ICD-10/Q90-Q99:染色体异常 NEC

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{{#hierarchy-top:}} 染色体异常 NEC (Q90-Q99)

  • Q90 唐氏(Down's)综合症
    • Q90.0 第21对染色体三体变异减数分裂不分离
    • Q90.1 第21对染色体三体变异,染色体嵌合型(有丝分裂不分离)
    • Q90.2 第21对染色体三体变异,易位型(染色体)
    • Q90.9 未明确的唐氏综合症
      第21对染色体三体变异 NOS
  • Q91 爱德华滋(Edwards')综合症和帕套氏(Patau's)综合症
    • Q91.0 第18对染色体三体变异,减数分裂不分离
    • Q91.1 第18对染色体三体变异,染色体嵌合型(有丝分裂不分离)
    • Q91.2 第18对染色体三体变异,易位型(染色体)
    • Q91.3 未明确的爱德华滋综合症
    • Q91.4 第13对染色体三体变异,减数分裂不分离
    • Q91.5 第13对染色体三体变异,染色体嵌合型(有丝分裂不分离)
    • Q91.6 第13对染色体三体变异,易位型(染色体)
    • Q91.7 未明确的帕套氏(Patau's)综合症
  • Q92 常染色体的其它三体性和部分三体性 NEC
    包括:
    染色体不稳定的易位和插入

    排除:
    染色体三体13,18,21(Q90-Q91
    • Q92.0 减数分裂不分离的全染色体三体变异
    • Q92.1 染色体嵌合型(有丝分裂不分离)的全染色体三体变异
    • Q92.2 大部分三体变异
      全臂或更多重复
    • Q92.3 小部分三体变异
      小于全臂重复
    • Q92.4 染色体重复仅出现于前中期
    • Q92.5 伴有其它的复杂性染色体重排的重复
    • Q92.6 额外标记染色体
    • Q92.7 三倍体多倍体
    • Q92.8 其它特指的常染色体三体和部分三体变异
    • Q92.9 未明确的常染色体三体和部分三体变异
  • Q93 常染色体的单体性和染色体缺失 NEC
    • Q93.0 全染色体单体变异,减数分裂不分离
    • Q93.1 全染色体单体变异,嵌合型(有丝分裂不分离)
    • Q93.2 环状或双着丝(粒)染色体取代
    • Q93.3 4号染色体短臂缺失
      沃尔夫-赫雄氏(Wolff-Hirschorn )综合症
    • Q93.4 5号染色体短臂缺失
      猫叫(Cri-du-chat )综合症
    • Q93.5 染色体其它部位缺失
      天使综合症 [快乐木偶症]
    • Q93.6 仅见于前中期的染色体缺失
    • Q93.7 伴有其它复杂性染色体重排的缺失
    • Q93.8 来自常染色体的其它缺失
    • Q93.9 未明确的常染色体缺失
  • Q95 平衡性重编和结构标记 NEC
    包括:
    罗伯逊易位和平衡交互易位和插入
    • Q95.0 正常个体中的平衡性易位和插入
    • Q95.1 正常个体中染色体倒位
    • Q95.2 异常个体中常染色体平衡性重排
    • Q95.3 异常个体中性染色体或常染色体的平衡性重排
    • Q95.4 伴有标志性异染色质的个体
    • Q95.5 具有常染色体脆性位点的个体
    • Q95.8 其它的平衡性重排和结构性标志
    • Q95.9 未明确的平衡性重排和结构性标志
  • Q96 特纳氏(Turner's)综合症
    排除:
    努南氏(Noonan's )综合症(Q87.1
    • Q96.0 染色体组型45,X
    • Q96.1 染色体组型46,X同种(Xq)
    • Q96.2 伴有异常的性染色体的染色体组型46,X,同种(Xq)除外
    • Q96.3 45,X/46,XX或XY的同源嵌合
    • Q96.4 45,X/伴有异常性染色体的其它细胞系的同源嵌合
    • Q96.8 特纳氏(Turner's)综合症的其它变种
    • Q96.9 未明确的特纳氏(Turner's)综合症
  • Q97 女性表型的其它性染色体异常 NEC
    排除:
    特纳氏(Turner's )综合症(Q96.-
    • Q97.0 染色体组型47,XXX
    • Q97.1 女性伴有多于3个X染色体的
    • Q97.2 细胞系伴有不同数量的X染色体的同源嵌合
    • Q97.3 伴有46,XY染色体组型的女性
    • Q97.8 其它特指的性染色体异常,女性表型
    • Q97.9 未明确的性染色体异常,女性表型
  • Q98 男性表型的其它性染色体异常 NEC
    • Q98.0 克兰费尔特(Klinefelter's)综合症,染色体组型47,XXY
    • Q98.1 克兰弗尔特(Klinefelter's)综合症,男性伴有多过二个X染色体
    • Q98.2 克兰弗尔特(Klinefelter's)综合症,男性伴有染色体组型46,XX
    • Q98.3 其它伴有染色体组型46,XX 的男性
    • Q98.4 未确定的克兰弗尔特(Klinefelter's)综合症
    • Q98.5 染色体组型47,XYY
    • Q98.6 伴有结构异常的性染色体的男性
    • Q98.7 伴有性染色体(同源)嵌合的男性
    • Q98.8 其它特指的性染色体异常,男性表型
    • Q98.9 未明确的性染色体异常,男性表型
  • Q99 其它染色体异常 NEC
    • Q99.0 异源嵌合体46,XX/46,XY
      异源嵌合体46,XX/46,XY真双性同体(阴阳人)
    • Q99.1 46,XX真两性同体
      伴有性腺退化的46,XX 
      伴有性腺退化的46,XY 
      纯性腺不育
    • Q99.2 脆性X染色体
      脆性X综合症
    • Q99.8 其它特指的染色体异常
    • Q99.9 未明确的染色体异常