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家庭诊疗/红细胞异常引起贫血
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{{Hierarchy header}} [[红细胞]]可由于自身异常而被破坏,如[[细胞膜]]异常,酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性,这样很难通过狭窄的[[血管]],这些异常多为遗传性的。 [[遗传性球形红细胞增多]]症是一种遗传性[[疾病]],该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。 这种形状异常、不易变形的红细胞容易滞留在[[脾脏]]中并被破坏,导致[[贫血]]、脾脏肿大。贫血一般较轻,[[感染]]时可加重。病情严重时,会出现贫血和[[黄疸]],[[肝脏]]可能长大伴胆结石,年轻人可能误诊为[[肝炎]]。还可能出现[[骨骼]]异常(如塔状[[颅骨]])及多指(趾)。一般无需治疗,贫血严重时可以切脾,切脾不能纠正红细胞形状,但可以减少其破坏,纠正贫血。 [[遗传性椭圆形红细胞增多症]]很少见,该病患者的红细胞呈椭圆形而非正常的碟形。 本病有时可伴轻度贫血但不需治疗,贫血严重时可切脾。 [[葡萄糖]]-6-[[磷酸脱氢酶缺乏症]]是一种红细胞因缺乏葡萄糖-6-[[磷酸脱氢酶]](G6PD)所产生的疾病。 葡萄糖是红细胞的主要能量来源,G6PD辅助葡萄糖的处理并产生[[谷胱甘肽]],后者能防止红细胞破裂。G6PD缺乏多见于男性,男性黑人患此病者占10%,地中海地区白人[[患病率]]稍低。有些人终生不出现贫血,某些因素可加快红细胞破坏而引起贫血,如[[发烧]]、[[病毒]]或[[细菌感染]]、[[糖尿病]]危象,某些药物如[[阿司匹林]]、[[维生素K]]、[[蚕豆]]等,避免以上因素或药物可防止贫血的发生,但无法纠正G6PD缺乏。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}}
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