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{{noteTA|G1=生命科学}} {{chembox | verifiedrevid = 401066373 | ImageFile = Succinyl-CoA.svg | ImageSize = 150px | IUPACName = | OtherNames = | Section1 = {{Chembox Identifiers | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | ChemSpiderID = 83179 | InChI = 1/C25H40N7O19P3S/c1-25(2,20(38)23(39)28-6-5-14(33)27-7-8-55-16(36)4-3-15(34)35)10-48-54(45,46)51-53(43,44)47-9-13-19(50-52(40,41)42)18(37)24(49-13)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-13,18-20,24,37-38H,3-10H2,1-2H3,(H,27,33)(H,28,39)(H,34,35)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/t13-,18-,19-,20+,24-/m1/s1 | InChIKey = VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPBJ | StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChI = 1S/C25H40N7O19P3S/c1-25(2,20(38)23(39)28-6-5-14(33)27-7-8-55-16(36)4-3-15(34)35)10-48-54(45,46)51-53(43,44)47-9-13-19(50-52(40,41)42)18(37)24(49-13)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-13,18-20,24,37-38H,3-10H2,1-2H3,(H,27,33)(H,28,39)(H,34,35)(H,43,44)(H,45,46)(H2,26,29,30)(H2,40,41,42)/t13-,18-,19-,20+,24-/m1/s1 | StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChIKey = VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-N | CASNo = 604-98-8 | PubChem = 92133 | SMILES = O=C(O)CCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3OP(=O)(O)O | MeSHName = succinyl-coenzyme+A }} | Section2 = {{Chembox Properties | Formula = C<sub>25</sub>H<sub>40</sub>N<sub>7</sub>O<sub>19</sub>P<sub>3</sub>S | MolarMass = 867.608 | Appearance = | Density = | MeltingPt = | BoilingPt = }} | Section3 = {{Chembox Hazards | Solubility = | MainHazards = | FlashPt = | Autoignition = }} }} '''琥珀酰辅酶A'''({{lang-en|Succinyl-Coenzyme A}})是一个[[琥珀酸]]与[[辅酶A]]的组合物。 ==来源== 它在[[三羧酸循环]]重视一个重要的中间产物,在那里它合成自α-[[酮戊二酸]],此步骤由α-[[酮戊二酸脱氢酶]]经脱羧作用而成并加上了辅酶A。 ==形成== ==参考文献== {{reflist|2}} {{三羧酸循环}} {{氨基酸代谢中间产物}} [[Category:硫酯]] [[Category:辅酶]] ==参考来源== *[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%90%A5%E7%8F%80%E9%85%B0%E8%BE%85%E9%85%B6A 维基百科-琥珀酰辅酶A]
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