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[[脂蛋白脂肪酶]](lipoprteinlipase,LPL)是[[脂肪细胞]]、[[心肌细胞]]、[[骨骼肌]][[细胞]]、[[乳腺]]细胞以及[[巨噬细胞]]等[[实质细胞]]合成和分泌的一种[[糖蛋白]],分子量为60ku,含3%-8%碳水化合物。活性LPL以[[同源]][[二聚体]]形式存在,通过静电引力与[[毛细血管]][[内皮细胞]]表面的多聚糖结合,[[肝素]]可以促进此结合形式的LPL释放入血,并可提高其活性。LPL[[生理]]功能是[[催化]]CM和VLDL核心的TG分解为脂肪酸和[[单酸甘油酯]],以供组织氧化供能和贮存。LPL还参与VLDL和HDL之间的[[载脂蛋白]]和[[磷脂]]的转换,ApoCⅡ为LPL必备的[[辅因子]],其中的C端第61-79位[[氨基酸]]具有激活LPL的作用。在哺乳类动物如牛、鼠和猪等LPL的[[酶蛋白]]质[[一级结构]]有87%-94%的[[同源性]],事实表明,LPL在进化过程中具有高度保守性,人类LPL、肝脂酶(hepatictriglyceridelipase,HTGL)及[[胰脂酶]]具有高度相似的氨基酸序列,推测三者可能起源于同一个[[基因家族]],有共同的作用机制。 ==组成== LPL[[基因]]位于第8[[染色体]]短臂8p22,长约35kb,由10个[[外显子]]和9个[[内含子]]组成,编码475个[[氨基酸残基]]的[[蛋白质]],LPL[[基因位点]]存在[[多态性]],主要分布在LPL基因内含子和[[侧翼序列]]中,其中内含子6中PVUⅡ多态[[位点]]和内含子8中HindⅢ多态位点与[[高脂血症]]有关,并为高脂血症的家系[[连锁分析]]提供了[[遗传标记]]。 LPL在实质细胞的[[粗面内质网]]合成,新合成的LPL留在核周围[[内质网]],属于无活性酶,由mRNA翻译合成的无活性LPL,称为酶[[前体]],再经[[糖基化]]后,才转化[[成活]]性LPL。从细胞中如何分泌,目前认为有两种机制,其一是细胞合成LPL后直接分泌,不贮存于细胞内,即称为基本型分泌;其二是调节型分泌,某些细胞新合成的LPL贮存在[[分泌管]]内,一旦细胞受到一个合适的促分泌刺激,LPL即分泌,此时分泌往往大于合成。所有细胞都具有基本型分泌,只有少部分细胞兼有两种分泌形式。存在于[[细胞膜]]外表面的[[硫酸]]肝素糖蛋白(heparinsulphateproteoglycans,HSPG)使酶保持一种无活力的浓缩状态,然后通过一个尚未阐明的机制由肝素促使分泌,即肝素后刺激[[血浆]]中得到[[活化]]的LPL,分布在含[[甘油三酯]]的[[脂蛋白]]中,主要是分解CM和VLDL的甘油三酯,并结合和附着在这些脂蛋白残粒中,可能作为肝摄取这些颗粒的信号。 ==功能== LPL生理功能,目前认为是分解脂蛋白核成分的甘油三酯,也分解磷脂如[[卵磷脂]]、[[磷脂酰乙醇胺]],并促使脂蛋白之间转移[[胆固醇]]、磷脂及载脂蛋白,其[[代谢]]产物[[游离脂肪酸]]为组织提供能量,或再酯化为TG,储存在[[脂肪组织]]中。另外,LPL还具有增加CM残粒结合到LPL[[受体]]上的能力,促进CM残粒摄取。 测定血浆LPL活性时,一定要[[静脉注射]]肝素,因为LPL对肝素亲和性很高。静脉注射肝素,使LPL从内皮[[细胞表面]]释放入血,这是测定血中LPL活性的一种必备操作。通常按每公斤体重10单位的量静脉注射,10分钟后采[[静脉血]]得到血浆再测LPL活性。一般静脉注射肝素后血浆总脂[[酶活性]]的1/3为LPL,剩余的几乎都是肝脂酶(HTGL)。目前还可用高浓度[[盐酸]]或[[鱼精蛋白]]选择性抑制LPL活性的方法测定其活性。最近报道,还可用LPL或HTGT[[抗体]]进行活性检测。 ==应用== 在生物制药方面,LPL 一些[[试剂盒]]中不可或缺的催化酶类,如用于检测人血液中甘油三酯含量的试剂盒就是利用LPL作为催化甘油三酯水解反应的催化酶。 [[分类:生物化学]][[分类:生物]][[分类:化学]] ==参看== *[[临床生物化学/脂蛋白脂肪酶|《临床生物化学》- 脂蛋白脂肪酶]]
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