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药理学/α1,α2肾上腺素受体阻断药
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{{Hierarchy header}} 早期的α[[受体]]阻断药多属此类,其中,[[酚妥拉明]]和[[妥拉唑啉]]对α<sub>1</sub>受体和α<sub>2</sub>受体的选择性很低,[[酚苄明]]对α<sub>1</sub>受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看,又有长效与短效之分。 '''(一)短效类''' 本类药物与α受体结合较松,易于[[解离]]。是竞争性α受体阻断药。它们可使[[激动药]]的量效曲线平行右移,增加激动药的剂量仍可达到最大效应(图11-2)。 {{图片|gnr0snc3.jpg|短效(左,妥拉唑淋)和长效(右,二苄明)}} 图11-2 短效(左,妥拉唑淋)和长效(右,二苄明) α受体阻断药对NA收缩猫[[脾脏]]条的影响(自Bickerson) 横坐标:NA深度;从坐标,最大收缩的%;图内为阻断药浓度 {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}}
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药理学/α1,α2肾上腺素受体阻断药
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