匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“药理学/奥美拉唑”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
药理学/奥美拉唑
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} [[奥美拉唑]](omeprazole)又名[[洛赛克]](losec),由一个砜根联接苯咪唑环和[[吡啶]]环所成。1982年试用于临床治疗[[消化性溃疡]]收到明显效果。 {{图片|gnt3t7ps.jpg|奥美拉唑}} 【药理作用】奥美拉唑口服后,可浓集于[[壁细胞]]分泌小管周围,并转变为有活性的次[[磺酰胺]][[衍生物]]。它的硫原子与H<sup>+</sup>,K<sup>+</sup>-[[ATP]]酶上的[[巯基]]结合,[[形成酶]]-[[抑制剂]][[复合物]],从而抑制H<sup>+</sup>泵功能,抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。给狗口服2µmol/kg,连续用药一周,胃酸分泌抑制82%。[[十二指肠溃疡]]患者每日口服10mg,30mg,连续服药一周。24小时胃内H+活性抑制率分别为37%和97%。本品缓解疼痛迅速,服药1~3天即效。经4~6周,[[胃镜]]观察[[溃疡]]愈合率达97%。其他药物无效者用药4周,愈合率也高达90%左右。还使[[贲门]]、胃体、[[胃窦]]处粘膜[[血流量]]增加。也使[[幽门]]螺旋菌数量下降,约有83%~88%患者的幽门螺旋菌转阴。 胃酸分泌的抑制,可使胃窦G[[细胞分泌]][[胃泌素]]增加。用药4~6周,[[血浆]]中胃泌素增加2~4倍。由于其促进胃酸分泌作用已被阻断,可发挥胃酸分泌以外的其他作用,如促进血流量的作用,对溃疡愈合有利。 【[[体内过程]]】本品口服[[生物利用度]]为35%。重复给药,可能因胃内pH降低,使生物利用度增为60%。1~3小时达血浓高峰。其活性[[代谢]]产物不易透过壁细胞膜,增高了药物选择性和特异性。t1/2为0.5~1小时,但因抑制H+泵为非可逆性,故作用持久。80%代谢产物由尿排出,其余随粪排出。 【临床应用】对其他药,包括H<sub>2</sub>[[受体]]阻断药无效的消化性溃疡患者,能收到较好效果。对[[反流]]性食道炎,有效率达75%~85%,优于[[雷尼替丁]]。卓-艾(Zollinger-Ellison)[[综合征]]给药第一天胃酸度降低,[[症状]]改善。 【[[不良反应]]】不良反应率为1.1%~2.8%。主要有[[头痛]]、头昏、[[口干]]、[[恶心]]、[[腹胀]]、[[失眠]]。偶有[[皮疹]]、外周[[神经炎]]、男性乳房女性化等。长期持续抑制胃酸分泌,可致胃内[[细菌]]过度滋长,亚硝酸类物质升高,是否会引起胃[[嗜铬细胞]][[增生]]与[[胃类癌]]形成,尚无定论。 ==参看== *[[奥美拉唑]] {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:图片
(
查看源代码
)
模板:药理学图书专题
(
查看源代码
)
返回至
药理学/奥美拉唑
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志