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{{百科小图片|bknf1.jpg|}} 属于[[胆碱]]能增强药 【[[体内过程]]】 口服个体差异大,食物可明显影响其吸收。饭后服,t1/2约2~4h。 【药理作用】 临床使用始于1993年。脂溶性高,易透过[[血脑屏障]],对AChE有抑制作用,是常用药物。 【机制】 ① 抑制脑内AChE,增加脑内ACh含量。② 促进脑内AChE的释放。③ 增加[[大脑皮质]]和[[海马]]的N-R密度。④促进脑组织对[[葡萄糖]]的利用,改善学习、记忆能力的降低。 【临床应用】 治疗阿尔茨海默[[痴呆]](与[[磷脂酰胆碱]]合用) ,可延缓病程6~12个月,提高患者的认知能力和自理能力。 【[[不良反应]]】 最常见的不良反应为肝[[毒性]]及[[消化道]]反应。[[多奈哌齐]][[肝脏]]毒性较低,患者耐受较好。 [[分类:药学]][[分类:药理学]]
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