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先天性睾丸发育不全
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[[先天性睾丸发育不全]](Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter[[综合征]]。本型患者最常见的[[染色体组型]]为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。[[发病率]]约占男性的1/700,在[[男性不育症]]中占10%。其临床特点为外貌男性但[[乳房肥大]](妇女性[[乳房]]),[[睾丸]]微小甚至无睾,无精子,[[阴茎]]小,胡子稀疏,[[喉结]]不明显,皮下脂肪较多,性情类似女性,约25%的患者显示[[智力低下]],多为轻度,部分为中度。有人认智力缺陷与多余的X[[染色体]]数目成正比例,本病在青春期前[[症状]]不明显,故不易早期发现。 [[分类:疾病]]
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先天性睾丸发育不全
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