“先天性睾丸发育不全”的版本间的差异

来自医学百科
(以“先天性睾丸发育不全(Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter综合征。本型患者最常见的[[染色体组型]...”为内容创建页面)
 
 
第2行: 第2行:
  
 
[[分类:疾病]]
 
[[分类:疾病]]
==健康问答网关于先天性睾丸发育不全的相关提问==
 
<rss title=off time=720000>http://www.wenda120.com/tags/2056/rss</rss>
 

2014年3月12日 (三) 22:52的最新版本

先天性睾丸发育不全(Klinefelter’s syndrome) 又称先天性生精不能症或Kinefelter综合征。本型患者最常见的染色体组型为47,XXY,约占本症的80%,此外还发现48,XXXY,49XXXXY,病情更为严重。发病率约占男性的1/700,在男性不育症中占10%。其临床特点为外貌男性但乳房肥大(妇女性乳房),睾丸微小甚至无睾,无精子,阴茎小,胡子稀疏,喉结不明显,皮下脂肪较多,性情类似女性,约25%的患者显示智力低下,多为轻度,部分为中度。有人认智力缺陷与多余的X染色体数目成正比例,本病在青春期前症状不明显,故不易早期发现。