匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“克洛己新干混悬剂”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
克洛己新干混悬剂
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
【药品名称】 [[通用名]]:[[克洛己新干混悬剂]] 商品名:[[正大素克]] 英文名:Cefaclor and Bromhexine Hydrochloride for Suspension 汉语拼音:Keluo jixin Ganhunxuanji 【成 份】 本品为[[复方制剂]],其组分为:每袋含[[头孢克洛]]250mg,[[盐酸溴已新]]8mg(以溴已新计)。 【性 状】 本品为加[[矫味剂]]的颗粒和粉末;味微甜。 【适 应 症】 本品适用于治疗因[[敏感菌]]引起的[[呼吸道感染]]伴有粘稠痰液不易咳出的患者。 【规 格】 每片含头孢克洛250mg与[[盐酸溴己新]]8mg。 【用法用量】 口服。成人和10周岁以上儿童,一次袋,一日3次,成人在[[感染]]严重时可加服1袋。儿童:按体重以头孢克洛计一日-40mg/kg,分3次服用。一般情况下,医生会确定服用本品的时间,如果感到病情好转时,也应遵医嘱服用。当用本品治疗β-[[溶血性]]链球菌感染时,服用本品的疗程,至少应持续10天。 【[[不良反应]]】 1、可能出现的[[副作用]]有:[[消化道]][[症状]],包括出现[[腹泻]]、[[恶心]]、[[头晕]]、[[腹痛]]和[[呕吐]]。在长期使用[[头孢]]类药物时,可能会导致不敏感菌的大量繁殖,出现腹泻、[[伪膜性结肠炎]]等消化道症状。个别情况下会出现暂时性[[肝脏]]不适,或[[胆汁郁积性黄疸]]。 2、个别情况下会出现[[淋巴]]节肿大和[[蛋白尿]]。当停药后几天,这些症状会自然消失。 3、过敏性症状:如[[皮肤]][[斑疹]]、[[瘙痒]]、潮红,[[呼吸困难]]、[[体温]]升高伴有[[寒战]]等。服用头孢类药物后,偶有[[红斑]]渗出、[[剥脱性皮炎]],斯帝芬斯-约翰逊[[综合征]]。此外还可出现如无力、[[水肿]]、呼吸困难、暂时[[知觉]]丧失、心率加快等症状,应停止服药,并应到医院就诊。 4、[[神经系统]]:下列情况很少出现:暂时的[[兴奋]]、紧张不安、[[失眠]]、[[精神错乱]]、肌张力增高、头晕、困倦等。 5、在服用头孢克洛后[[实验室检查]]可能出现的变化:如肝脏SGOT、SGPT和[[碱性磷酸酶]]轻度升高。暂时性[[白细胞]]数量减少,一过性[[淋巴细胞增多]]等,罕见[[溶血性贫血]]。 6、偶有出现[[血小板减少]],可逆性[[间质性肾炎]],[[生殖器]]瘙痒,[[阴道炎]]等。 【禁 忌】 对头孢菌素类[[抗生素]]或[[溴己新]]过敏的患者禁用。 【注意事项】 1、本品与[[青霉素]]类抗生素或头霉素(cephamycin)有交叉[[过敏反应]],因此对青霉素类、青霉素[[衍生物]]、[[青霉胺]]及头霉素过敏者慎用。 2、[[肾功能]]减退或[[肝功能]]损害者慎用。 3、有[[胃肠道]][[疾病]]史者,特别是[[溃疡性结肠炎]]、[[局限性肠炎]]或抗生素相关性[[结肠炎]]者慎用。 4、长期服用本品可致[[菌群失调]],引发[[继发性感染]]。 5、对实验室检查指标的干扰:[[抗球蛋白]](Coombs)试验可出现阳性;[[硫酸铜]][[尿糖]]试验可呈[[假阳性]],但[[葡萄糖]]酶试验法不受影响;[[血清]][[丙氨酸氨基转移酶]]、[[门冬氨酸氨基转移酶]]、碱性磷酸酶和[[血尿素氮]]可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿[[肌酐]]值测定时可有假性增高。 6、本品宜[[空腹]]口服,因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】 当孕妇或哺乳期妇女服用本药后,虽没有数据证明其危害,但由于药物会进入母乳,因此哺乳期妇女不应服用本品,孕妇慎用。 【儿童用药】 [[新生儿]]的用药的安全性尚未确定。 【老年用药】 老年患者应在医生指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。 【[[药物相互作用]]】 1、[[丙磺舒]]会延缓头孢克洛在肾中的[[排泄]]。 2、在个别情况下,当患者服用头孢克洛的同时,服用[[香豆素]]类的[[抗凝血药]],可能会出现[[凝血时间延长]]。 3、[[呋塞米]]、[[依他尼酸]]、[[布美他尼]]等强[[利尿药]],[[卡氮芥]]、[[链佐星]]等[[抗肿瘤药]]及[[氨基糖苷类抗生素]]等肾[[毒性]]药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 4、[[克拉维酸]]可增加本品对某些因产生β-内酰胺酶而对本品[[耐药]]的革兰阴性[[杆菌]]的[[抗菌]]活性。 【[[药物过量]]】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 本品为复方制剂。头孢克洛为[[广谱]][[半合成]][[头孢菌素]]。对产[[青霉素酶]][[金黄色葡萄球菌]]、A组溶血性链球菌、草绿色[[链球菌]]和[[表皮葡萄球菌]]的活性与[[头孢羟氨苄]]相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和[[肺炎]]球菌的抗菌活性作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对[[大肠埃希菌]]和肺炎克雷伯菌等的活性较[[头孢氨苄]]强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异[[变形杆菌]]、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的头孢克洛可抑制所有[[流感嗜血杆菌]],包括对[[氨苄西林]]耐药的[[菌株]]。卡他莫拉菌和[[淋病]]奈瑟菌对本品很敏感。[[吲哚]]阳性变形杆菌、[[沙雷菌属]]、不动[[杆菌属]]和[[铜绿]][[假单胞菌]]均对本品耐药。头孢克洛的作用机制是抑制[[细菌]][[细胞壁]]的合成。本品药物组成盐酸溴已新能使痰中的[[粘多糖]][[纤维化]]和裂解,使痰液粘稠度降低,分泌增加,从而使痰液变稀,易于咳出,使[[呼吸道]]通畅。 【药代动力学】 据文献报道,克洛已新[[胶囊]]口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服克洛已新胶囊2粒头孢克洛的血[[药峰浓度]](Cmax)约为13.44mg/L,[[达峰时间]](tmax)约为0.56小时,[[血浆]][[消除半衰期]](t1/2β)为0.57小时。本品在[[中耳]]脓液中可达到足够浓度;在[[唾液]]和泪液中浓度高。[[血清蛋白]]结合率约为25%。给药量的约15%在体内[[代谢]]。本品主要自[[肾排泄]],8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,[[尿药浓度]]高;约0.05%自[[胆汁]]排泄,胆汁[[中药]]物浓度较[[血药浓度]]低。[[血液透析]]能清除部分本品。 【贮 藏】 密闭、遮光保存。 【包 装】 铝塑复合袋包装;3袋/盒,6袋/盒。 【有 效 期】 暂定24个月。 【执行标准】 YBH15322005 【批准文号】 国药准字H20051142 【生产企业】 企业名称: [[江苏正大清江制药有限公司]] 生产地址: 淮安市韩泰北路9号 邮政编码: 223001 [[分类:药品]][[分类:抗生素]][[分类:处方药]]
返回至
克洛己新干混悬剂
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志