匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“医学免疫学/各类免疫球蛋白的生物学活性”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
医学免疫学/各类免疫球蛋白的生物学活性
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} 不同Ig其合成部位、合成时间、[[血清]]含量、分布、半衰期以及[[生物学]]活性有所差别。 == 一、IgG== IgG主要由脾、[[淋巴结]]中的[[浆细胞]]合成和分泌,以单体形式存在。在[[个体发育]]过程中机体合成IgG的年龄要晚于 IgM,在出生后第3个月开始合成,3~5岁接近成年人水平。IgG是血清中主要的[[抗体]]成分,约占血清总Ig的75%。根据IgG[[分子]]中γ链[[抗原性]]差异,人IgG有4个[[亚类]]:IgG1、IgG2、IgG3和IgG4(小鼠4个亚类是IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG3)。其中IgG3γ3[[铰链区]]含有62个[[氨基酸残基]],具有4个重复γ1铰链区(15个氨基酸残基)的串连结构,[[重链]]间[[二硫键]]数量多,约10~15个,因此易被[[蛋白酶]]裂解,半衰期也较短。不同IgG亚类的生物学活性有所差异(表2-3)。IgG的半衰期相对较长,约为20~30天。IgG可通过[[经典途径]][[活化]][[补体]],其固定补体的能力依次是IgG3>IgG1>IgG2,在小鼠为IgG2b>IgG2a>IgG3,人的IgG4和小鼠的IgG1无固定补体的能力。IgG是唯一能通过[[胎盘]]的Ig,在[[自然被动免疫]]中起重要作用。此外IgG还具有调理吞噬、ADCC和结合SPA等作用。由于IgG上述特点,IgG在机体免疫防护中起着主要的作用,大多数[[抗菌]]、抗病毒、[[抗毒素抗]]体都属于IgG类抗体。应用对[[麻疹]]、[[甲型肝炎]]等有免疫力的产妇或正常人丙种或[[胎盘球蛋白]]可进行[[人工被动免疫]],能有效地预防相应的[[传染性疾病]]。不少[[自身抗体]]如[[抗甲状腺球蛋白抗体]]、[[系统性红斑狼疮]]的LE因子([[抗核抗体]])以及引起Ⅲ型[[变态反应]][[免疫复合物]]中的抗体大都也属于IgG。 表2-3 人IgG不同亚类理化性质和生物学特性比较 {| class="wikitable" |- | | 性质 | | IgG1 | | IgG2 | | IgG3 | | IgG4 |- | | 重链及其[[分子量]](kD) | | γ1(52) | | γ2(52) | | γ3(58) | | γ4(52) |- | | 单体分子量(kD) | | 146 | | 146 | | 170 | | 146 |- | | 铰链区[[氨基酸]]数目 | | 15 | | 12 | | 62 | | 12 |- | | [[血浆]]中半衰期(天) | | 21~23 | | 21~23 | | 7~8 | | 21~23 |- | | 血清浓度(mg/dl) | | 800 | | 400 | | 80 | | 40 |- | | 固定补体 | | ++ | | + | | +++ | | - |- | | 结合FcR:FcγRⅠ<br /> FcγRⅡ<br /> FcγRⅢ | | +++<br /> +++<br /> ++ | | -<br /> +<br /> - | | +++<br /> +++<br /> ++ | | +<br /> +<br /> - |- | | 结合SPA | | + | | + | | + | | - |- | | 通过胎盘 | | ++ | | + | | ++ | | ++ |} == 二、IgA== IgA主要由粘膜相关[[淋巴样组织]]产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由[[呼吸道]]、[[唾液腺]]和[[生殖]]道[[粘膜组织]]合成。[[哺乳期]]产妇[[腺组织]]含有大量IgA产生[[细胞]],这些细胞主要来自胃肠。在人类,还有少量的IgA来自[[骨髓]]。人出生后4~6月开始合成IgA,4~12岁血清中含量达成人水平,[[血清型]]IgA总Ig的10%左右,半衰期约5~6天。IgA有IgA1和IgA2两个亚类。IgA1主要存在于血清中,约占血清中IgA的85%,α1链分子量为56kD;IgA2主要存在于外分泌液中,少部分以血清型IgA存在,约占血清中IgA的15%,α2链缺乏铰链区,分子量为52kD。血清中的IgA除单体形式外还有由J链共价相连的[[二聚体]]或[[三聚体]]等形式。分泌型IgA是由J连接的双体和[[分泌成分]]所组成,主要存在于初乳、[[唾液]]、泪液、胃肠液、[[支气管]]分泌等外分泌液中,是粘膜[[局部免疫]]的最重要因素,分泌型IgA通过与相应的[[病原微生物]](如[[脊髓灰质炎病毒]])结合,阻抑其吸附到易感细胞上,分泌型IgA还可中和[[毒素]]如[[霍乱弧菌]]毒素和[[大肠]]杆毒素等。[[新生儿]]易患呼吸道、[[胃肠道]][[感染]]可能与IgA合成不足有关。[[慢性支气管炎]]发作与分泌型IgA的减少也有一定关系。产妇可通过初乳将分泌型IgA传递给[[婴儿]],这也是一种重要的自然被动免疫。[[嗜酸性粒细胞]]、[[中性粒细胞]]和[[巨噬细胞]]表达FcαR,血清型单体IgA可介导调理吞噬和ADCC作用。此外,分泌型IgA具有[[免疫]]排除(immune exclusion)功能,即分泌型IgA结合饮食中大量的[[可溶性抗原]]以及[[肠道]][[正常菌群]]或病原微生物所释放的热原物质,防止它们进入[[血液]]。 == 三、IgM== 血清中IgM是由5个单体通过一个J链和二硫键连接成五聚体,分子量最大,为970kD,[[沉降系数]]为19S,称为[[巨球蛋白]](macroglobulin)。在分子结构上IgM无铰链区,Cμ2可能替代了铰链区的功能。在[[生物]]进化过程中IgM是最早出现的[[免疫球蛋白]],如[[八目鳗]]可产生IgM。在个体发育过程中,无论是B[[细胞膜]]表面Ig(SmIg),还是合成分泌到血清中的Ig,IgM都是最早出现的Ig,在[[胚胎发育]]晚期的[[胎儿]]即有能力产生IgM。在[[抗原刺激]]诱导[[体液免疫]]应答过程中,一般IgM也最先产生。IgM占血清总Ig的5%~10%。由于IgM在[[免疫应答]]早期产生,并在补体参与下的[[溶血作用]]比IgG强500倍以上,而且活化补体后通过C3B、C4b等片段发挥调理作用,因此IgM在机体的早期免疫防护中占有重要地位。天然的[[血型]]抗体([[凝集素]])为IgM,血型不符的[[输血]],易发生严重的[[溶血]]反应。IgM不能过胎盘,[[脐血]]中如出现针对某种病原微生物的IgM,表示[[胚胎]]期有相应病原微生物如[[梅毒螺旋体]]、[[风疹]]或[[巨细胞]]毒等感染,称为胚胎感染或[[垂直感染]]。正常人血清中也含有产量单体IgM。 膜表面IgM是B[[细胞识别]][[抗原受体]]中一种主要的SmIg。成熟B细胞有SmIgD,在正常人B[[细胞库]](Bcell repretorire)中SmIgM+B细胞约占80%。在记忆B细胞中SmIgM逐渐消失,被SmIgG、SmIgA或SmIgE所替代。 == 四、IgD== IgD于1995年从人[[骨髓瘤蛋白]]中发现,分子量为175kD,主要由[[扁桃体]]、脾等处浆细胞产生,人血清中IgD浓度为3~40μg/ml,不到血清总Ig的1%,在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长,且对蛋白酶水解敏感,因此IgD半衰期很短,仅2.8天。血清中IgD确切的[[免疫功能]]尚不清楚。在B[[细胞分化]]到成熟B细胞阶段,除了表达SmIgD,抗原刺激后表现为[[免疫耐受]]。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时,SmIgD逐渐消失。 == 五、IgE== IgE是1966年发现的一类Ig,分子量为188kD,血清中含量极低,仅占血清总Ig的0.002%,在个体发育中合成较晚。ε链有4个CH(Cε1~Cε4),无铰链区,含有较多的[[半胱氨酸]]和[[甲硫氨酸]]。对热敏感,56℃、30分钟可使IgE丧失生物学活性。IgE主要由[[鼻咽]]部、扁桃体、支气管、胃肠等粘膜[[固有层]]的浆细胞产生,这些部位常是[[变应原]]入侵和I型变态反应发生的场所。IgE为[[亲细胞抗体]],Cε2和Cε3功能区可与[[嗜碱性粒细胞]]、[[肥大细胞]]膜上高亲和力FcεRⅠ结合。变应原再次进入机体与已固定在嗜碱性粒细胞、肥大细胞上IgE结合,可引起Ⅰ型变态反应。[[寄生虫感染]]或[[过敏反应]]发作时,局部的[[外分泌]]液和血清中IgE水平都明显升高。 表2-4 人各类免疫球蛋白主要的理化特性和生物学特性比较 {| class="wikitable" |- | | | | IgG | | IgA | | IgM | | IgD | | IgE |- | | 重链名称 | | γ | | α | | μ | | δ | | ε |- | | 重链功能区数目 | | 4<br /> (Vγ、Cγ1、Cγ2、Cγ3) | | 4<br /> (Vα 、Cα1、<br /> Cα2、Cα3) | | 5<br /> (Cμ、Cμ1、Cμ2、Cμ3、Cμ4) | | 4<br /> (Vδ、Cδ1、Cδ2、Cδ3) | | 5<br /> (Vε、Cε1、Cε2、Cε3、Cε4) |- | | 主要存在形式 | | 单体 | | 单体、双体 | | 五聚体 | | 单体 | | 单体 |- | | MW(Kd) | | 146~170 | | 160,400 | | 970 | | 175 | | 188 |- | | 平均含碳水化合物(%) | | 4 | | 10 | | 12 | | 18 | | 12 |- | | 成人血清浓度(mg/dl±SD) | | 1150±300 | | 210±50 | | 150 | | 0.3~4 | | 0.002 |- | | 占血清总Ig% | | 75 | | 10 | | 5~10 | | <1 | | <0.001 |- | | 存在于外分泌液中 | | - | | +++ | | + | | - | | - |- | | 经典途径活化补体 | | ++(IgG><br /> IgG>IgG2) | | - | | +++ | | - | | - |- | | 替代途径活化补体* | | + | | + | | ? | | + | | + |- | | 结合[[吞噬细胞]] | | ++(IgG3>IgG1) | | + | | - | | - | | +(嗜酸性粒细胞) |- | | 结合肥大细胞和嗜碱性粒细胞 | | - | | - | | - | | - | | +++ |- | | 结合SPA | | + | | ± | | ± | | - | | - |- | | 半衰期(天) | | 20~23(IgG3)为7~8 | | 5.8 | | 5.1 | | 2.8 | | 2.5 |- | | 合成部位 | | 脾、淋观点结浆细胞 | | 粘膜相关<br /> 淋巴样组织 | | 脾、淋巴结、浆细胞 | | 扁桃体、脾浆细胞 | | 粘膜固有层浆细胞 |- | | 开始合成时间 | | 生后3月 | | 4~6月 | | 胚胎后期 | | 较晚 | | 较晚 |- | | 达成人水平时间 | | 3~5岁 | | 4~12岁 | | 6月~1岁 | | 较晚 | | 较晚 |- | | 通过胎盘 | | + | | - | | - | | - | | - |- | | 免疫作用 | | 抗菌、抗病毒、[[抗毒素]],自身抗体 | | 粘膜局部免疫作用,抗菌、抗病毒,免疫排除功能 | | 早期防御作用,[[溶菌]],溶血,SmIgM,天然血型抗体,[[类风湿因子]] | | SmIgM+<br /> SmIgD+<br /> 正应答 | | 抗寄生虫感染I型[[超敏反应]] |} *聚合的Ig {{Hierarchy footer}} {{医学免疫学图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:医学免疫学图书专题
(
查看源代码
)
返回至
医学免疫学/各类免疫球蛋白的生物学活性
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志