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{{Hierarchy header}} (一)定义片剂系统指药物与适宜的辅料通过[[制剂技术]]制成状的制剂。 (二)国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1.原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂,可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 2.凡属[[挥发性]]或遇热分解药物,在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒庆水分,以适应制片工艺的需要,并防止片剂在期间发霉、变质、失效。 3.凡具有不适的臭味、剌激性、易潮解或遇光易变质的药物,制成片剂后,可包糖衣或薄膜衣。对一些遇胃液破坏或需要在肠内释放的药物制成物,制成片剂后,应包[[肠溶衣]]。为减少某些药物能定位释放,可通过适宜的制剂技术制成控制经物溶出的速率的片剂。 4.片剂外观应完整光洁,色泽均匀:应有适宜的硬度,以免在包装储运过程中发生碎片。 5.除另有规定外,片剂宜密封储存,防止受潮、发霉、变质。 (三)[[重量差异]] 1.片剂量差导的阴度:应符合以下有关规定。 <div><center> {| class="wikitable" width="273" |- | width="56%" valign="top" | 平均重量 | width="44%" valign="top" | 重量差异限度 |- | width="56%" valign="top" | 0.30g以下 | width="44%" valign="top" | ±7.5% |- | width="56%" valign="top" | 0.30g或0.30g以上 | width="44%" valign="top" | ±5% |} </center></div> 2.检查法取药片20片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均重相比较(凡无含量测定片剂,每片重量应与标示片重量比较),超出重理差异限度的药重片不多于2片,并不得有1片超出限度的一倍。 3.糖衣片、薄膜离与[[肠溶衣片]]应在包前检查片蕊的重量差异,符合表现定后,方可包衣,包及后不现检查重理差异。 4.凡规定检查[[含量均匀度]]的片剂,可不进行重量差异的检查。 (四)[[崩解时限]] 1.将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上,浸入1000ml烧杯中,烧杯盛有湿度在37±1的水,调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下25mm处,下降时筛网距烧杯底部25mm,支架上下移动的距离为55±2mm,往返速度为每钟30-32次。 2.除另有规定外,取药片6片,分别置上述吊篮的玻璃管理中,每管各加1片,按上述方法检查,各片均应在15分钟内全部溶或崩解成碎粒,并通过筛网。如残存有小颗粒不能全部通过筛网时,应另取6片复试并在每管加入药片后随即加入挡板各1块,依法,均应符合规定。 3.糖衣片、浸膏片或[[薄膜衣片]]的崩解时限,按上述方法检杳,应中1小时内全部溶解工崩解并通过筛网(不溶性包衣粹片除外)。如残存有小颗粒不能全部通过筛网,就取6片各加挡板1块进行复试,均应符合定论。 4.凡含有浸膏、树脂、油脂或大量[[糊化]][[淀粉]]的片剂,如有部分颗粒状物通过筛网,但已软化或无硬性物质者,可作符合规定论。 5.溶液衣片的崩解时限按上述初试方法检查,先在[[盐酸]]液(9→1000)中检查2小时,每片均不得有裂.缝崩解或软化等现象;继将吊篮取出,用少量水洗涤后,每管各加入挡板1块,再按上述方法[[磷酸盐缓冲液]](PH6.8)中进行检查,1小时内应全部溶解或崩解并通过筛网(不溶性的包衣碎片除外)。如有1片不能全部通过网,应另了取6片复试,均应符合规定。 凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。 ==参看== *[[片剂]] {{Hierarchy footer}} {{医院药学图书专题}}
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