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{{头部模板-肿瘤}} 【概述】 [[多发性脂囊瘤]](steatocystoma multiplex),大多呈[[常染色体]][[显性]]遗传。电镜检查证实囊壁由角化[[细胞]]组成,细胞由[[桥粒]]互相连接,囊壁内可见[[皮脂腺]]小叶,提示[[肿瘤]]为向外[[毛根]]鞘、皮脂腺或皮脂腺[[导管]][[分化]]的良性[[囊肿]]。 【[[临床表现]]】 为多发性、大小不一的囊性[[结节]]直径数mm~20mm或更大,颜色呈皮色、淡蓝或带黄色,表面光滑,性质柔软或坚硬,可以推动。好发于胸前、[[腋窝]]、[[上臂]]、[[腹部]]、[[阴囊]]及[[大阴唇]]等处,严重者可呈全身性,掌跖除外。偶亦见呈单发青称单发性[[皮脂]]囊瘤。[[穿刺]]时可排出油样或乳酪样液体,有些尚见排出小的[[毛发]]。可出生即有,或青春期或其后不久发生。一般无自觉[[症状]]。 【[[病理]]说明】 囊壁呈皱褶状,由数层[[表皮细胞]]构成。在囊壁[[萎缩]]处仅可见2或3层[[扁平细胞]]。其它部位基底细胞呈栅状排列,其上有2一3层[[肿胀]]细胞,不能辨认细胞间桥。这些细胞向心部呈厚的均质性嗜酸性[[角质层]],不规则伸入腔内,类似[[顶泌汗腺]]的断头分泌。大多数囊肿壁内或其邻近,出现扁平皮脂腺小叶为本病特征性组织象。此外可见毛根偶或[[汗腺]]与囊壁连接。囊腔内可见由皮脂组成的无定型油状物,偶见成簇毳毛。 【治疗说明】 一般不需治疗。较大者可手术切除[[缝合]]。亦可表面切小口,或用[[激光]]在囊壁表面[[穿孔]]后,挤出内容物,可能时牵引出囊壁;囊壁未切除者,常见复发。 [[分类:皮肤病]] {{底部模板-肿瘤}}
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