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家庭诊疗/脊髓性肌萎缩
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{{Hierarchy header}} [[脊髓性肌萎缩]]是[[脊髓]]和[[脑干]]的[[神经细胞]]变性引起进行性[[肌无力]]和[[萎缩]]的遗传性[[疾病]]。 ==[[症状]]== 症状首先出现在[[婴儿期]]和儿童期。急性脊髓性[[肌萎缩]](韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2~4个月的[[婴儿]]中,这种病是[[常染色体隐性]][[遗传病]],也就是说需要从父母双方分别获得一个[[隐性基因]]。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常,然后出现肌无力,[[下肢]]比[[上肢]]更重。此病通常不累及[[呼吸]]、[[心脏]]或[[颅神经]],病程也缓慢。 慢性脊髓性肌萎缩(沃-库-韦氏病)开始于2~17岁的青少年,病情缓慢加重,因此,此病患者比患其他类型的脊髓性肌萎缩者寿命更长。肌无力和萎缩开始于双下肢,随后扩展到双上肢。 ==诊断和治疗== 当儿童出现不能解释的[[乏力]]和肌萎缩时,医生应考虑到这些少见的疾病,因为这些病都是遗传性的,家族史可以帮助作出诊断。已经发现这类疾病的某些特异性的缺陷[[基因]],[[肌电图]]能帮助医生作出诊断。[[羊膜腔穿刺术]]是用来分析[[怀孕]]时母亲[[羊水]]的一种方法。它对诊断这类疾病没有帮助。 这类疾病没有特异性的治疗方法。[[物理]]治疗、戴足托和其他特殊装置有时可能有帮助。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}} ==参看== *[[脊髓性肌萎缩]]
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