匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“性分化”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
性分化
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
'''性分化'''(sex differentiation),[[雌雄异体]]动物发育为不同性别个体的现象。性决定的因素有[[遗传]]和环境。在哺乳动物性别由[[性染色体]]决定。雌雄异体的动物,大部分个体不是雄性(男性)就是雌性(女性)。[[染色体]]的异常、[[激素]]的失调等可导致[[性分化]]的异常,同一个体同时有两性[[性腺]]或性腺与外生殖器表现不一致,即[[两性畸形]]。<br /> 性别可从不同角度分析。最基本的是染色体性别,其他如性腺性别,内、外生殖器性别,[[性激素]]性别,社会性别,心理性别等,在正常时以上六种性别是一致的。社会性别、心理性别的建立与外生殖器性别关系最大,这又与性激素状态有关,最终又决定于染色体是否正常。<br /> 性别的决定 性别于精卵结合时即已决定。性染色体为XX者发育为女性,为XY者发育为男性。<br /> [[精子]]在男性[[睾丸]]精网小管内形成,其发育分几个阶段,首先是[[精母细胞]]发生([[增殖]]期)。原始[[精原细胞]]通过[[有丝分裂]]而不断增殖。其次为生长期,精原细胞体积增大,最后一代精原细胞形成[[初级精母细胞]]。随后是[[成熟期]],初期精母细胞移向管腔,并进行[[减数分裂]]。染色体复制,含两条[[染色单体]]。[[同源染色体]]配对。初级精母细胞第一次减数分裂后形成染色体数目仅为原有数目之半(23个[[二分体]])的两个[[次级精母细胞]],其中一个带X染色体,另一个带Y染色体。第二次减数分裂后共形成4个具有一套[[单倍体]](23个单分体)的[[精细胞]],精细胞变形发育成为精子。带X染色体的精子使卵[[受精]],生成的[[合子]]发育为女性,带Y染色体的精子使卵受精,合子发育为男性。<br /> [[月经]]来前的第14天[[排卵]],[[初级卵母细胞]]的[[成熟分裂]]发生在排卵之前,第一次减数分裂后形成染色体数为原来的半数(即23,X)的一个次级[[卵母细胞]]及很小的[[第一极体]]。排卵时[[次级卵母细胞]]及第一[[极体]]排出,若卵母细胞与精子相遇而受精,即完成第二次减数分裂(见图)。<br /> {{图片|精卵的发生和合子形成.jpg|精卵的发生和合子形成示意图}} <br /> '''[[生殖系统]]器官的[[胚胎发育]] ''' 男女两性的性腺均来源于[[胚胎时期]]的[[生殖]]嵴,或性腺始基,包括表面的一层生成[[上皮]],[[中胚层]][[细胞]]形成的高质和[[原始生殖细胞]]。原始生殖细胞来源于[[卵黄囊]]的上皮,迁移到生殖嵴性腺的[[分化]]取决于[[细胞膜]]上的一种[[糖蛋白]],称[[组织相容性]]Y[[抗原]](H-Y抗原),只存在于雄性动物,在人类H-Y抗原只存在于有Y染色体的[[胚胎]]中。如果染色体为46,+XY,原始生殖细胞膜及原始生殖腺的细胞膜都具有H-Y抗原,H-Y抗原与H-Y[[受体]]互相识别,互相作用,使无性别期的原始生殖细胞发育为精原细胞,在胚胎7周原始性腺分化为睾丸。如果无H-Y抗原,原始生殖细胞进入性腺即成为[[卵原细胞]]。随之带入的一些中[[胚叶]]细胞将成为颗粒细胞,并以卵原细胞为中心组成卵泡,到胚胎8周时原始生殖腺分化为[[卵巢]]。<br /> H-Y抗原的表达必须具备 H-Y抗原[[结构基因]]及H-Y调控[[基因]]。大多数学者认为前者位于 Y染色体[[短臂]]的近端着线点,后者位于X染色体,异常情况下H-Y结构基因可[[易位]]到 X染色体或[[常染色体]]。如果这些基因缺乏、丢失(如45,XO)或缺乏H-Y表达所需基因(46XY性腺单纯发育不良),性腺将自动发育为卵巢,这种卵巢多发育不良或在不同阶段[[退化]],表现为原发[[闭经]],[[雌激素]]水平低落,或过早绝精。<br /> 胚胎早期,男女两性都有一对[[中肾管]](沃尔夫氏管)和一对[[副中肾管]](米勒氏管),后男性的副中肾管退化,而女性的中肾管退化。生殖道和[[外阴]]的发育又取决于有没有正常的睾丸。睾丸的[[雄激素]]及其分泌的因子起主导作用。如果没有睾丸中曲[[精细管]][[支持细胞]]产生的米勒氏管[[抑制因子]](MIS),促使米勒氏管退化(如[[特纳氏综合征]],染色体为45,XO,卵巢退化,又无(MIS)),则米勒氏管自动发育为女性生殖道。如果没有睾丸雄激素的影响,男性生殖道将不能发育,而且外阴也会自动形成女性外阴。雄激素的发挥作用还有赖于雄[[激素受体]](一种[[蛋白质]]),受体的基因在 X染色体的Tfm[[位点]]。因此X染色体不仅与个体向女性分化有关,亦与向男性分化有关。雄激素受体缺乏则[[靶器官]]对雄激素不敏感,如[[睾丸女性化综合征]](见两性畸形)。<br /> [[男性生殖系统]]的胚胎发育 在7周的男性胚胎,无性别的[[生殖腺]]分化为睾丸。[[男性生殖器官]]主要由中肾管发育而来。其发育有赖于[[睾丸间质细胞]]分泌的雄激素。在男性,中肾管的一部分与[[睾丸网]]相连,形成睾丸输出管。并形成迂曲的[[附睾管]],后段仍直行,形成[[输精管]],输精管和[[射精管]]由中肾管末端形成。[[精囊]]自[[输精管壶腹]]处突出形成,睾丸最初形成于[[脊柱]]两侧,膈肌下后腹壁处。以后逐渐下降。[[胎儿]]4~6个月时,睾丸接近[[腹股沟管]]内环,7~9个月时降入[[阴囊]],即使刚出生时未降入阴囊,亦多于短时间内下降。副中肾管退化仅残留末端,在[[尿道]]后壁形成[[前列腺小囊]]或男性[[阴道]]。米勒氏[[结节]](两侧副中肾管尾端与[[泌尿生殖窦]]相连接处细胞[[增生]]而成的结节)形成[[尿道嵴]]和[[精阜]]。<br /> 男性外生殖器的分化有赖于睾丸雄激素及细胞内的5-''α''-[[还原酶]]将[[睾酮]]还原为[[二氢睾酮]],后者与[[靶组织]]的受体结合后使[[尿生殖窦]]的一部分分化为[[男性尿道]]及[[前列腺]]。尿道褶及生殖隆起合并成[[阴茎海绵体]]及阴囊,生殖管开口与尿道不分离,[[尿道沟]]成男性尿道,[[生殖结节]]肥大成[[阴茎头]]。支配5-''α''-还原酶的基因位于正常染色体上,此基因缺失或无雄激素或无雄激素受体,则外阴呈女性形(如睾丸女性化综合征、XY单纯[[性腺发育不良]])。<br /> 女性生殖系统的胚胎发育 卵巢来自胚胎的生殖嵴,深部的无性别期生殖腺,3个月时开始分化,这些细胞并不排列成索,却集成许多细胞小团,形成卵原细胞及卵泡。在女性,中肾管退化,与卵巢相接处的中肾上管[[萎缩]]成为[[卵巢冠]],在[[输卵管]]附近者退化为卵巢冠横管、卵巢旁体,在阴道前侧壁为[[卵巢冠纵管]](加特纳氏管)。输卵管、[[子宫]]、阴道的上段来自副中肾管。副中肾管头端始终不闭合,与腹腔相通,发育为[[输卵管伞]]端;后来两侧中下部融合,发育为两侧输卵管、子宫及阴道上4/5。泌尿生殖窦来自后肠末段,后演变为[[膀胱]]、尿道、[[阴道前庭]]和阴道下段。最初,两侧副中肾管融合部位的中间有隔,胚胎第10周时中隔开始吸收消失,若不消失即成异常。两侧副中肾管尾端与泌尿生殖窦相连接处的细胞增生成为结节(米勒氏结节)后增厚穿通,与副中肾管相连,成为阴道中间段。泌尿生殖窦顶端背侧细胞增生,向上凹陷,与米勒氏结节相通,发育为阴道下1/5及[[处女膜]]。胚胎第3~4周时脐与[[尾芽]]之间出现生殖结节,40~50天时分化为[[阴蒂]]。无5-''α''-二氢睾酮存在时,生殖褶发育为[[小阴唇]],生殖隆起发育为[[大阴唇]],外阴的小阴唇、阴道口与尿道口分离,生殖结节不肥大而成阴蒂。其形成无需性腺的控制。<br /> {{图片|生殖器分化.JPG|生殖器分化}}
该页面使用的模板:
模板:图片
(
查看源代码
)
返回至
性分化
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志