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注射用英夫利西单抗
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{{头部模板-药品}} '''注射用英夫利西单抗'''(Infliximab for Injection),商品名'''类克'''。1、[[类风湿关节炎]] :本品是[[疾病控制]]性[[抗风湿]]药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者,本品与[[甲氨蝶呤]]合用可用于 :减轻[[症状]]和[[体征]] ;改善身体机能,预防患者[[残疾]]。 2、[[克罗恩病]] :对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者,本品可用于 :减轻症状和体征 ;达到并维持临床疗效 ;促进粘膜愈合 ;改善生活质量 ;使患者减少[[皮质]]激素用量或停止使用皮质激素。 3、痿管性克罗恩病 :对于痿管性克罗恩病患者,本品可用于 :减少肠-[[皮肤]]痿管和[[直肠]]-[[阴道]]痿管的数量,促进并维持痿管愈合 ;减轻症状和体征 ;改善生活质量。 4、[[强直性脊柱炎]](AS) :对于活动性强直性脊柱炎患者,本品可用于 :减轻症状和体征,包括增加活动幅度 ;改善身体机能 ;改善生活质量。 本药品被归类到[[其它免疫功能调节类药品列表|其它免疫功能调节]]等药品分类。 ==注射用英夫利西单抗的副作用(不良反应)== 根据国外文献,现有安全性资料来源于2801名接受本品治疗的患者,其中[[类风湿关节炎]]1304名,[[克罗恩病]] 1106名,[[强直性脊柱炎]]272名,[[银屑病关节炎]]102名,其它[[疾病]]17名。[[输液反应]](如[[呼吸困难]]、[[面色潮红]]、[[头痛]]和[[皮疹]])是患者停药的主要原因。<br /> 不良事件汇总表<br /> [[皮肤]]及附属物 :皮疹、[[瘙痒]]、[[荨麻疹]]、出汗增加、[[皮肤干燥]]、[[真菌]]性[[皮炎]]、[[甲真菌病]]、[[湿疹]]、[[脂溢性皮炎]]、[[脱发]]。<br /> 中枢及外周[[神经系统]] :头痛、[[眩晕]]。<br /> [[胃肠道]]系统 :[[恶心]]、[[腹泻]]、[[腹痛]]、[[消化不良]]、[[肠梗阻]]、[[呕吐]]、[[便秘]]。<br /> [[呼吸系统]] :[[上呼吸道感染]]、下[[呼吸道感染]](包括[[肺炎]])、呼吸困难、[[鼻窦炎]]、[[胸膜炎]]、[[肺水肿]]。<br /> 全身性 :[[乏力]]、[[胸痛]]、[[水肿]]、[[潮热]]、疼痛、[[寒战]]。<br /> 机体防御 :[[病毒性]][[感染]]、[[发热]]、[[脓肿]]、[[蜂窝组织炎]]、[[念珠菌病]]。<br /> [[肌肉骨骼系统]] :[[肌肉痛]]、[[关节痛]]。<br /> 外周血管 :面部潮红、[[血栓性静脉炎]]、淤斑、[[血肿]]。<br /> [[心血管]] :[[高血压]]、[[低血压]]。<br /> 精神 :[[失眠]]、[[嗜睡]]。<br /> 肝胆系统 :[[肝功能异常]]。<br /> [[泌尿系统]] :[[泌尿道感染]]。<br /> 眼部及[[视力]] :[[结膜炎]]。<br /> 心率及心律 :[[心悸]]、[[心动过缓]]。<br /> [[给药部位]] :输注部位反应。<br /> [[白细胞]]及[[网状内皮系统]] :[[淋巴结病]]、[[嗜中性粒细胞]]减少症。<br /> [[胶原]] :[[自身抗体]]。<br /> [[红细胞]] :[[贫血]]。<br /> 输液反应 :在[[临床试验]]中,[[输液]]中和输液结束后的2小时内,[[安慰剂]]组患者中有10%发生与输液相关的反应,本品组患者中有20%发生该反应。其中约有3%出现发热或寒战等非特异性[[症状]],低于1%出现瘙痒或荨麻疹,1%出现心肺反应(主要表现为胸痛、低血压、高血压或呼吸困难)或瘙痒、荨麻疹和心肺反应的[[合并症]]状。约有低于1%的患者出现了包括[[过敏]]、[[惊厥]]、[[红斑]]和低血压在内的严重输液反应。约3%的患者因与输液相关的反应而中断治疗。所有发生上述反应的患者无论接受治疗与否,均全部恢复。<br /> 本品上市后监察显示有[[过敏样反应]]的报告,包括[[喉头水肿]]、[[咽水肿]]和严重[[支气管痉挛]],未见与这些反应相关的死亡病例。罕见与本品相关的[[癫痫]]发作的报告。<br /> 再次给药后的迟发性过敏/迟发性反应 :根据国外文献,在1项临床研究中,41名克罗恩病患者中有37名在停用本品2-4年后,再次接受本品的治疗,有10名患者在输液后3-12天内发生不良事件,其中6名较严重。症状和[[体征]]包括 :肌肉痛和/或关节痛伴有发热和/或皮疹,一些患者还出现瘙痒 ;面部、手部和唇部[[浮肿]] ;[[吞咽困难]] ;荨麻疹 ;[[咽喉痛]] ;头痛。发生这些不良事件的患者在首次接受本品治疗时未发生过与输液有关的不良事件。在这37名患者中,以前使用过英夫利西单抗[[液体制剂]]的23名患者中有 9名(39%)发生了不良事件 ;在以前使用过英夫利西单抗[[冻干粉]]剂的14名患者中仅1名(7%)发生了不良事件。尚无足够的临床证据表明这些反应的发生是由于[[剂型]]不同而引起。患者的症状和体征经过治疗均得到改善和消除。由于停药1-2年的患者资料不足,无法确定此类不良事件的发生率。在临床试验和上市后监察中,用药间隔少于1年的患者罕有发生此类不良事件。<br /> [[免疫原性]] :对本[[品产]]生[[抗体]]的患者发生与输液相关反应的可能性较大(约为2-3倍),合用[[免疫抑制剂]]可降低产生本品抗体以及与输液相关反应的发生率。给药3次后继续接受维持治疗的患者中,约有10%产生了本品的抗体。在停药期大于16周后使用本品的克罗恩病患者本品抗体的产生率较高。<br /> 感染 :在多项临床研究中,本品组患者的[[感染率]]为36%,安慰剂组患者的感染率为28%。在克罗恩病临床研究中,与安慰剂比较,未观察到本品可增加严重感染的风险。在类风湿关节炎临床试验中,在包括肺炎在内的严重感染发生率上,本品+[[甲氨蝶呤]]合用组高于甲氨蝶呤单用组,此现象尤其出现在剂量在6 mg/kg或以上时。<br /> 根据药品上市后经验,曾观察到一些[[病原体]](包括[[病毒]]、[[细菌]]、真菌及[[原虫]])引起的感染病例,感染病灶涉及多个器官系统。这些感染患者或单独使用了本品,或合并使用了免疫抑制剂。<br /> 肝胆系统 :在本品上市后经验中有非常罕见的[[黄疸]]和[[肝炎]](其中一些具有[[自身免疫]]性肝炎的特征)的病例报告。<br /> 在临床试验中,观察到了使用本品的患者出现中重度[[谷丙转氨酶]]([[ALT]])和[[谷草转氨酶]]([[AST]])升高,但未导致严重[[肝损伤]]。本品组(单用或与其它免疫抑制剂合用)患者[[转氨酶升高]]比例高于对照组,大多数[[转氨酶]]异常是一过性的,但少数患者转氨酶升高的时间较长。一般情况下,ALT和AST升高的患者均未出现症状,在继续使用本品、停用本品或调整合并用药后,该异常现象可减轻或消除。使用本品的患者中有1%出现ALT升高至正常范围上限的5倍或以上。<br /> [[肿瘤]]或[[淋巴增生]]性疾病 :在临床试验中,2629名接受本品治疗的患者中有33名、561名接受安慰剂治疗的患者中有5名出现新生或复发的肿瘤,此汇总的数据来源于用药超过 5387患者年的临床研究及其后长达3年的安全性观察,所观察到的发生率与人群[[流行病学]]研究的预期值相近。本品对此现象的影响尚不明确。<br /> [[抗核抗体]]([[ANA]])/抗双链[[脱氧核糖核酸]](dsDNA)抗体 :临床试验中,基线时ANA阴性的本品组患者约有一半在治疗中ANA呈阳性,此现象在安慰剂组患者中的发生率约为20%。在本品组患者中抗dsDNA抗体的转阳率约为17%,而在安慰剂组患者中为0%。少见[[狼疮]]及[[狼疮样综合征]]的报告。<br /> [[充血性心力衰竭]] :在1项评价本品对中重度[[心力衰竭]](纽约[[心脏]]学会III/IV级且[[左心室]][[射血分数]]≤35%)的[[II]]期临床研究中,将150名患者随机分为3组 :10 mg/kg本品组51名、5 mg/kg本品组50名、安慰剂组49名,每组接受3次输液治疗,可观察到10 mg/kg本品组因心力衰竭加重而死亡和住院的发生率较高。在第28周时,10 mg/kg本品组有3例患者死亡,5 mg/kg本品组有1例患者死亡,安慰剂组无死亡。在同一时间点时,因心力衰竭加重而住院的病例数,10 mg/kg本品组有11例,5 mg/kg本品组有3例,安慰剂组有5例。在随访的第1年死亡的病例数,10 mg/kg本品组有8例,5 mg/kg本品组和安慰剂组各有4例。尚未研究本品对轻度心力衰竭(纽约心脏学会I/II级)的影响。<br /> 上市后用药经验 :本品在全球范围内上市后用药经验中报告的其它不良事件列于下表。由于这些事件均来源于自发性报告,总体用药人数不详,因此不能明确判断其发生率或确定与本品的相关性。<br /> 上市后报告<br /> [[血液]] :[[粒细胞减少症]]、[[特发性血小板减少性紫癜]]、各类[[血细胞]]减少症、[[血栓性血小板减少性紫癜]]。<br /> 全身性 :[[过敏反应]]、[[过敏性休克]]、输液反应、[[血清病]]。<br /> 心脏 :[[心包积液]]。<br /> [[免疫]] :[[脉管炎]]。<br /> [[神经学]] :[[中枢神经系统]][[脱髓鞘]]性疾病(如[[多发性硬化症]]和[[视神经炎]])、格林-[[巴利综合征]]、神经性病变、癫痫发作、横贯性[[脊髓炎]]。<br /> 机体防御 :条件性感染(如[[曲霉病]]、[[非典型分枝杆菌病]]、[[球孢子菌病]]、[[隐球菌病]]、念珠菌病、[[组织胞浆菌病]]、李斯特[[杆菌]]病、[[肺囊虫病]])、[[沙门菌]]病、[[败血症]]、[[结核病]]和[[乙型肝炎]]再活化。<br /> [[呼吸]] :[[间质性肺炎]]/[[纤维化]]。<br /> 肝胆系统 :[[肝细胞损害]]、肝炎、黄疸、自身免疫性肝炎和[[肝衰竭]]。<br /> 皮肤 :[[血管炎]](多发于[[表皮]])。 ==注射用英夫利西单抗禁忌症== 已知对鼠源[[蛋白]]或本品其它成份[[过敏]]的患者禁用。 对于患有中重度[[心力衰竭]](纽约[[心脏]]学会III/IV级)的患者,给予本品10 mg/mL可能增加因心力衰竭加重引起的住院率和[[死亡率]]。因此本品剂量高于5 mg/mL时禁用于中重度心力衰竭患者。 ==服用注射用英夫利西单抗须注意的事项== [[感染]] :在接受本品治疗的患者中曾发生[[细菌性感染]](包括[[败血症]]和[[肺炎]])、[[分枝杆菌]]感染[包括[[结核病]](临床上多表现为播散性的或肺部以外的结核病)]、侵袭性[[真菌感染]]和其它条件性感染,其中某些感染可能导致死亡。应检查患者是否有潜在的结核病菌感染。在使用本品之前,应对有结核病菌感染的患者进行治疗。本品不应用于严重感染活动期的患者。伴有慢性感染或有反复感染病史的患者应慎用本品。应告知患者并使其尽可能避免处于可能引起感染的潜在危险因素中。 [[充血性心力衰竭]] :对于患有中重度[[心力衰竭]](纽约[[心脏]]学会III/IV级)的患者,未发现给予本品5 mg/kg会增加因心力衰竭加重引起的住院率和[[死亡率]]。但是在5 mg/kg或以下剂量或对轻度心力衰竭(纽约心脏学会I/[[II]]级)患者,尤其在长期治疗中,不能排除[[不良反应]]的发生。因此,对心力[[衰竭]]患者,应在考虑其它治疗方法后,才能慎重使用本品,且剂量不应超过5 mg/kg。上市后经验显示,使用本品的患者(无论有无明显诱发因素)有心力衰竭加重的报告,罕见新发心力衰竭(包括无心[[血管]][[疾病]]的患者)的报告,其中一些患者的年龄在50岁以下。如果决定给心力衰竭患者使用本品,应在治疗过程中对其进行严密观察。一旦心力衰竭的[[症状]]加重或出现新的心力衰竭症状,则应停用本品。 [[输液反应]]/[[过敏反应]] :本品的过敏反应可在不同的时间内发生,多数出现在[[输液]]过程中或输液后2小时内,症状包括[[荨麻疹]]、[[呼吸困难]]和/或[[支气管痉挛]](罕见)、[[喉头水肿]]、[[咽部水肿]]和[[低血压]]。使用本品1-14天后,个别[[克罗恩病]]患者出现[[血清病样反应]],症状包括[[发热]]、[[皮疹]]、[[头痛]]、[[咽喉痛]]、[[肌肉痛]]、[[多关节痛]]、手及[[面部浮肿]]和/或[[吞咽困难]]。如发生过敏反应,应立即采取治疗措施。发生严重[[反应时]],应停止使用本品。 ATTRACT试验资料显示,一些预防性措施(使用[[对乙酰氨基酚]]和/或抗组胺药物)可减少输液反应的发生。为减少输液反应的发生,尤其对以前出现过输液反应的患者,应将输液速度放慢。 [[自身免疫]] :使用本品治疗可能会促使[[自身抗体]]的形成,罕见[[狼疮样综合征]]。若患者在接受本品治疗时出现狼疮样综合征征兆,则应立即停药。 [[神经系统]] :罕见本品及其它TNFα[[抑制剂]]与包括[[多发性硬化症]]在内的[[中枢神经系统]][[脱髓鞘]]疾病(经临床症状新发或加重和/或[[放射学]]检查证实)有关的病例。罕见[[视神经炎]]和[[癫痫]]发作的病例,可能与本品的使用有关。对于曾患有或新近患有中枢神经系统脱髓鞘疾病的患者,应在给予本品前权衡利弊。 肝胆系统 :在本品上市后经验中观察到非常罕见的[[黄疸]]和非[[传染性肝炎]](其中一些具有自身免疫性[[肝炎]]的特征)的病例,还出现个别导致[[肝移植]]或死亡的[[肝衰竭]]病例。应对有[[肝功能]]障碍[[体征]]和症状的患者评价其[[肝脏损伤]]的情况。如患者的黄疸指数和/或[[谷丙转氨酶升高]]至正常范围上限的5倍以上,应停止使用本品,并针对异常情况进行全面检查。与使用其它免疫抑制剂观察到的一样,使用本品的[[乙肝病毒]]慢性[[携带者]](即[[表面抗原阳性]]者)有出现[[乙型肝炎]]再活化的情况。在开始使用本品前和使用本品治疗的过程中,应对乙肝病毒慢性携带者进行适当的评价和观察。 TNFα抑制剂与阿那白滞素合用 :在阿那白滞素与TNFα抑制剂依那西普合用的临床研究中,曾观察到严重感染的病例,与单独使用依那西普相比,疗效并未加强。根据阿那白滞素与依那西普合用发现的不良事件的性质,可推测出阿那白滞素与其它TNFα抑制剂合用可能产生类似的不良反应。因此,不建议本品与阿那白滞素合并使用。 [[疫苗接种]] :无资料显示接受TNF抑制剂治疗的患者在[[接种]][[活疫苗]]后出现[[接种反应]]或被感染,但不建议本品与活疫苗同时使用。在ASPIRE研究中,每个治疗组中多价[[肺炎球菌疫苗]]的[[药物浓度]]增加2倍的患者比例相当,显示出本品不干扰[[T细胞]]依赖的[[体液免疫]]应答。 ==注射用英夫利西单抗的用法用量== 注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 用法:[[静脉注射]]。 用量: [[类风湿关节炎]]:首次给予本品3mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予1次相同剂量。本品应与[[甲氨蝶呤]]合用。对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。 中重度活动性[[克罗恩病]]、痿管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予1次相同剂量。对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。 [[强直性脊柱炎]]:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予1次相同剂量。使用指导:应进行[[无菌操作]]。 计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。 使用配有21号(0.8mm)或更[[小针]]头的[[注射器]],将每瓶药品用10mL[[无菌]]注射用水溶解:除去药品的翻盖,用医用[[酒精]][[棉签]]擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,注入无菌注射用水。如药瓶内的[[真空]]状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。由于英夫利西单抗是一种[[蛋白质]],溶液中可能会有一些半透明微粒。如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。 用[[0.9%氯化钠注射液]]将本品的无菌注射用水溶液稀释至250mL:从250mL0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与本品的无菌注射用水溶液相同的液体量,将本品的无菌注射用水溶液全部注入该[[输液瓶]]或袋中,轻轻混合。 [[输液]]时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热源、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2m)。未用完的输液不应再贮存使用。 未进行本品与其它药物合用的[[物理]][[生化]]兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。 [[FDA]][[妊娠]]分级 B级:在动物繁殖研究中(并未进行孕妇的对照研究),未见到药物对[[胎儿]]的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有[[副作用]],但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实(也没有在其后6个月具有危害性的证据)。 ==注射用英夫利西单抗药物相作用== 尚未进行特定的[[药物相互作用]]研究。 依那西普(TNFα[[抑制剂]])与阿那白滞素([[白介素]]-1[[拮抗剂]])合用时可能增加严重[[感染]]、[[嗜中性粒细胞]]减少症的风险,且相对于单独用药,此类合并用药并无临床优势。阿那白滞素与其它TNFα抑制剂(包括本品)合用可能产生类似的[[不良反应]]。 ==注射用英夫利西单抗成分或处方== 英夫利西单抗。 ==注射用英夫利西单抗药理作用== 药理作用 :本品为人-鼠嵌合性[[单克隆抗体]],可与TNFα的可溶形式和透膜形式以高亲和力结合,抑制TNFα与[[受体]]结合,从而使TNF失去物活性。TNFβ([[淋巴毒素]]α)是一种与TNFα利用相同受体的[[细胞因子]],但本品并不抑制TNFβ的活性。TNFα的[[生物]]活性包括 :诱导致炎细胞因子,如[[白介素]]-1和白介素-6(IL-1和IL-6) ;增加[[内皮]]层通透性和[[内皮细胞]]及[[白细胞]]表达[[粘附分子]]以增强白细胞迁移 ;[[活化]][[嗜中性粒细胞]]和[[嗜酸性粒细胞]]的功能活性 ;诱生[[急性期反应]]物和其它[[肝脏]][[蛋白质]]以及诱导[[滑膜]][[细胞]]和/或[[软骨细胞]]产生组织降解酶。在体外和体内试验中,表达透膜TNFα的细胞与本品结合后可被溶解。在利用人体[[纤维]][[母细胞]]、内皮细胞、嗜中性粒细胞、[[B淋巴细胞]]、[[T淋巴细胞]]和[[上皮细胞]]进行的多项体外生物检测中,本品均可抑制TNFα的功能活性。抗 TNFα的[[抗体]]可降低小绢猴[[结肠炎]]模型的[[疾病]]活动性。在用鼠类[[胶原]]诱导性[[关节炎]]模型进行的试验中,抗TNFα抗体还可减轻[[滑膜炎]]和[[关节]]侵蚀。对由人体 TNFα表达所致的多关节炎的[[转基因小鼠]],本品可预防该疾病的发生,且对已患病的小鼠,在给药后可使被[[炎症]]侵蚀的关节恢复。在体内试验中,本品可与人体 TNFα迅速形成稳定[[复合物]],从而使TNFα失去生物活性。<br /> 在[[类风湿关节炎]]、[[克罗恩病]]和[[强直性脊柱炎]]患者的相关组织和体液中可测出高浓度的TNFα。对于类风湿关节炎,本品可减少炎性细胞向关节炎症部位的[[浸润]] ;减少介导细胞粘附的[[分子]][内皮细胞选择素、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和[[血管]][[细胞粘附分子]]-1(VCAM-1)]的表达 ;减少[[化学]]诱导作用[白介素8(IL-8)和[[单核细胞]]趋化[[蛋白]](MCP-1)]及组织降解作用[[[基质]]金属白酶(MMP)1和3]。克罗恩病和[[类风湿性关节炎]]患者经本品治疗后,[[血清]]中白介素-6(IL-6)和C-[[反应蛋白]](CRP)的水平降低。经本品治疗的患者,其外周[[血液]][[淋巴细胞]]在数量上或对促有丝分裂作用的[[增生]]反应(体外试验)上,较未接受治疗的患者并无显著降低。<br /> 对使用本品4周后[[结肠]]的[[组织学]]研究显示了TNFα检出浓度较使用前有显著降低。克罗恩病患者使用本品治疗后,也可观察到[[炎症反应]][[标记物]]C-反应蛋白血清浓度的显著降低。使用本品后,患者体内的淋巴细胞、单核细胞和嗜中性粒细胞数量趋向正常,对外周血白细胞总数的影响极小。相对未使用本品治疗的患者,使用本品治疗后,患者体内的外周血单核细胞(PBMC)因刺激而增生的反应并未减少,且[[应激]]后的PBMC在产生细胞因子方面无显著变化。对肠粘膜[[固有层]]的活体组织分析显示本品可减少能表达TNFα和γ-[[干扰素]]的单核细胞数量。其它组织学研究表明本品可减少炎性细胞向肠内病变部位的浸润以及这些部位炎症标记物的量。 ==注射用英夫利西单抗贮藏方法== 密封,[[低温]]干燥保存。有效期2年。 ==市场上的注射用英夫利西单抗== *'''类克''' **生产企业:[[Centocor B.V.]] **批准字号:S20060024 **包装规格:100mg *'''类克''' **生产企业:[[西安杨森制药有限公司]] **批准字号:注册证号S20060024 **包装规格:100mg/支 ==参看== *[[其它免疫功能调节类药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="注射用英夫利西单抗_注射用英夫利西单抗说明书_注射用英夫利西单抗的作用_注射用英夫利西单抗副作用_注射用英夫利西单抗是什么_医学百科" metak="注射用英夫利西单抗,注射用英夫利西单抗说明书,注射用英夫利西单抗作用,注射用英夫利西单抗副作用,注射用英夫利西单抗主治,药品,其它免疫功能调节" metad="医学百科注射用英夫利西单抗条目介绍注射用英夫利西单抗的功效作用,注射用英夫利西单抗的副作用和服用方法等。注射用英夫利西单抗(Infliximab for Injection),商品名类克。1..." />
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