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[[疣状肢端角化病]](acrokeratosis verruciformis)罕见,由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为[[常染色体]]显性遗传。常与[[毛囊角化病]]伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化[[遗传]]缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实[[丘疹]],直径1至数毫米,正常[[肤色]]或棕红色,类似[[扁平疣]]或[[疣状表皮发育不良]],数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉[[症状]]。根据肢端[[疣]]状扁平丘疹,持久存在,有家族史,诊断不难。尚无满意[[疗法]]。可试用[[冷冻]]、[[激光]]等治疗。 ==疣状肢端角化病的病因== (一)发病原因 表现为[[常染色体]]显性遗传。常与[[毛囊角化病]]伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化[[遗传]]缺陷引起。 (二)发病机制 发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。 ==疣状肢端角化病的症状== 常在出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍,没有种族或地区差异。 损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实[[丘疹]],直径1至数毫米,正常[[肤色]]或棕红色,类似[[扁平疣]]或[[疣状表皮发育不良]],数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉[[症状]]。皮损分布于肢端,主要在手足背,也可见于掌跖、[[手指]]屈侧、腕、[[前臂]]、肘、膝。掌跖部损害表现为散在的半透明角化丘疹。可有弥漫性掌跖[[皮肤增厚]],甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,持续终生不消退。 根据肢端[[疣]]状扁平丘疹,持久存在,有家族史,诊断不难。 ==疣状肢端角化病的诊断== ===疣状肢端角化病的检查化验=== 组织病理:明显的角化过度,粒层和[[棘层]]增厚,轻度[[乳头]]瘤样[[增生]]。[[表皮细胞]]无空泡[[变性]]和角化不全。 ===疣状肢端角化病的鉴别诊断=== 应和下列[[疾病]]鉴别: 1.[[毛囊角化病]] 呈[[疣]]状[[结痂]]性损害,分布在[[皮脂溢出]]部位,组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。 2.[[扁平疣]] 扁平[[丘疹]],[[表面较光滑]],无遗传性,不累及掌跖,[[病理]]检查表皮[[细胞]]有空泡[[变性]]。 3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙,损害分布广泛,[[表皮细胞]]有广泛的空泡形成,花篮状角化过度及[[角化不良]]。 4.持久性豆状角化症 [[生发层]]变平,[[真皮]]浅层有致密的带状细胞[[浸润]]。 ==疣状肢端角化病的西医治疗== (一)治疗 尚无满意[[疗法]]。可试用[[冷冻]]、[[激光]]等治疗。 (二)预后 可有弥漫性掌跖[[皮肤增厚]],甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,尚无满意疗法,持续终生不消退。 ==参看== *[[皮肤病科疾病]] <seo title="疣状肢端角化病,疣状肢端角化病症状_什么是疣状肢端角化病_疣状肢端角化病的治疗方法_疣状肢端角化病怎么办_医学百科" metak="疣状肢端角化病,疣状肢端角化病治疗方法,疣状肢端角化病的原因,疣状肢端角化病吃什么好,疣状肢端角化病症状,疣状肢端角化病诊断" metad="医学百科疣状肢端角化病条目介绍什么是疣状肢端角化病,疣状肢端角化病有什么症状,疣状肢端角化病吃什么好,如何治疗疣状肢端角化病等。疣状肢端角化病(acrokeratosis verrucifo..." /> [[分类:皮肤病科疾病]]
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