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[[皮肤粘膜色素斑]]是[[多发性消化道息肉综合征]]的一种[[症状]]。多发性消化道息肉综合征(Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome),是指发生在中老年,具有[[消化道]]多发性[[息肉]](为青年型[[错构瘤]]性或[[炎症]]性息肉),[[外胚层]]异常和伴有严重的间歇性[[腹泻]]、[[腹痛]]、[[肢体麻木]][[刺痛]]等胃肠和[[神经系统]]症状的一组症候群。本征1955年由Crokhite及Canada报告。故又称Cronkhite- Canada[[综合征]]。发病年龄多在30~86岁,男性多于女性,约为1.5:1。 ==皮肤粘膜色素斑的原因== 病因不明,尚未发现有[[遗传因素]],有人认为可能与[[小肠]]缺乏迟发型[[免疫反应]]有关。病理上[[胃肠道]]有明显的粘膜炎性反应,以胃和小肠最为明显。[[息肉]][[十二指肠]]最多见。[[回肠]]末端也较多,息肉直径可由数毫米到3厘米不等,差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型[[错构瘤]]样息肉,[[胃粘膜病变]]类似Menetriey。 ==皮肤粘膜色素斑的诊断== 主要诊断依据包括: 1.以[[腹泻]]、[[腹痛]]为主的[[消化道]][[症状]]和[[外胚层]]异常表现。 2.[[X线]]钡剂消化道造影发现多发性[[息肉]]影像。 3.消化道内[[镜检]]查发现弥漫性多发息肉。 ==皮肤粘膜色素斑的鉴别诊断== 本病应与遗传性[[胃肠道]][[息肉病]]伴粘膜[[皮肤色素沉着]]征(Peutz-Jegher[[综合征]])、遗传性[[结肠息肉]]综合征(Canada综合征)、[[Turcot综合征]]、[[Gardner综合征]]等胃肠道息肉病相鉴别,这些[[疾病]]均不伴有[[外胚层]]异常改变,有助于鉴别。 主要诊断依据包括: 1.以[[腹泻]]、[[腹痛]]为主的[[消化道]][[症状]]和外胚层异常表现。 2.[[X线]]钡剂消化道造影发现多发性[[息肉]]影像。 3.消化道内[[镜检]]查发现弥漫性多发息肉。 ==皮肤粘膜色素斑的治疗和预防方法== 预后不良,[[死亡率]]可达43%,常于确诊后6~18个月内死于全身[[营养不良]]、恶液质和[[继发感染]]。[[息肉]]恶变率较高。目前普遍应用静脉内高营养[[疗法]],可使本病预后有明显改观。 ==参看== *[[皮肤病]] *[[气瘤]] *[[多发性消化道息肉综合征]] *[[皮肤症状]] <seo title="皮肤粘膜色素斑,皮肤粘膜色素斑的治疗_皮肤粘膜色素斑的原因,皮肤粘膜色素斑怎么办_症状百科" metak="皮肤粘膜色素斑,皮肤粘膜色素斑治疗,皮肤粘膜色素斑原因,皮肤粘膜色素斑症状" metad="医学百科皮肤粘膜色素斑症状条目页面。介绍皮肤粘膜色素斑是怎么回事,皮肤粘膜色素斑的原因,皮肤粘膜色素斑怎么办,如何治疗等。皮肤粘膜色素斑是多发性消化道息肉综合征的一种症状。多发性消化道息肉综..." /> [[分类:皮肤症状]]
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