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眼科学/视神经胶质瘤
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{{Hierarchy header}} [[视神经胶质瘤]](glioma )<span>属于[[视神经内胶质细胞]]([[星形细胞]]astrocyte)[[增殖]]所致,发病缓慢的[[良性肿瘤]],仅有少数为低度恶性。[[病理]]分两型,即星形细胞[[神经胶质瘤]]和少突[[神经胶质细胞]]瘤。</span> [[临床表现]]:1.多见于10岁以下儿童,女性受累较多;2.[[眼球突出]]:是较早必然出现的[[症状]],一般为中度突出,不能复位;3.[[视力减退]]:一般出现于突眼之前,为[[视神经]][[纤维]]遭瘤组织压迫之故;4.眼底改变:眼底征象决定于[[肿瘤]]部位,如距[[眼球]]后稍远处,则出现[[原发性]][[视神经萎缩]],如紧靠眼球的视神经处,因压迫[[视网膜中央静脉]],可引起[[视乳头水肿]],伴有明显[[渗出]]、[[出血]]、[[静脉]]怒张,象[[中央静脉]]阻塞一样改变;5.[[视野]]改变:由于视神经干受累而引起各种形态视野缩小,如[[视交叉]]受累则可出现[[偏盲]];6.[[斜视]]:因[[视神经受压]]致[[视力丧失]],或是眼肌受压迫造成;7.[[CT]]:由于肿瘤起源于眶内段或颅内段,二者可互助延伸,使视神经扩大,因此,经Ct 扫描或[[X线]]摄片检查可发现,一般认为[[视神经孔]]大6.5-7mm或较对侧大1mm以上,可视为[[神经孔]]扩大。 治疗:早期手术切除肿瘤,局限于眶内,采用[[外侧开眶术]]摘除肿瘤;眶颅相沟通肿瘤,则采用[[额颅]]径路摘除肿瘤。 ==参看== *[[视神经胶质瘤]] {{Hierarchy footer}} {{眼科学图书专题}} {{底部模板-肿瘤}} {{导航板-眼和眼疾病}} [[分类:眼]]
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