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[[石斛夜光颗粒]] 拼音名:Shihu Yeguang Keli 英文名: 书页号:X42-24 标准编号:WS3-281(Z-045)-2003(Z) 【处方】[[石斛]] [[人参]] 山药 [[茯苓]] [[甘草]] [[肉苁蓉]] [[枸杞子]] [[菟丝子]] [[地黄]] [[熟地黄]] [[五味子]] [[天冬]] [[麦冬]] [[苦杏仁]] [[防风]] [[川芎]] [[枳壳]](炒) [[黄连]] [[牛膝]] [[菊花]] [[蒺藜]](盐炒) [[青葙子]] [[决明子]] [[羚羊角]][[水牛角浓缩粉]] 【性状】本品为棕黄色至棕色的颗粒;味苦。 【鉴别】 (1)取本品,置[[显微镜]]下观察:不规则碎片较多,近无色或淡黄色,微透明,稍有光泽,偶见棕褐色色素颗粒,较大碎片均匀分布,有多数近平行排列的纵向空隙,空隙显长圆形、新月形、长条形或裂缝状,偶见空隙周围显细密放射状纹理。 (2)取本品5g,加[[甲醇]]60ml,加热回流1小时,提取液滤过,滤液蒸干,残渣加盐酸50%[[乙醇溶液]](7→100)30ml,加热回流2小时,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加水20ml使溶解,用[[氯仿]]振摇提取3次,每次ml,合并氯仿提取液,蒸干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材0.8g,同法制成对照药材溶液。再取[[人参二醇]]对照品,加[[无水乙醇]]制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以环己烷-[[丙酮]](4:3)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]]乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的主斑点,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g,加甲醇50ml,加热回流2小时,提取液滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,加在聚酰胺柱(约50目,2g,内径15mm,湿法装柱)上,用水40ml洗脱,弃去[[洗脱液]],再用甲醇40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取枳壳对照药材0.4g,同法制成对照药材溶液。再取[[橙皮苷]]对照品,加甲醇制成[[饱和溶液]],作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一以含0.5%[[氢氧化钠]]的[[羧甲基纤维素钠]]溶液为黏合剂的硅胶H薄层板上,以[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(10:2:1.3)为展开剂,展开,展距8cm,取出,晾干;再以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,展距9cm,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的荧光主斑点,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 【含量测定】取本品[[装量差异]]项下的内容物适量,研细,取约2g,精密称定,置索氏提取器中,加[[乙醇]]适量,加热回流提取至提取液无色,提取液回收乙醇至干,残渣用适量乙醇溶解并移至10ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]对照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-氯仿-甲醇-浓氨浓液(16:6:5:4)的下层溶液为展开剂,另槽中加入等体积的浓氨[[试液]],预平衡15分钟,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λs=345nm,λR=305nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每袋含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计,不得少于2.0mg。 【功能与主治】 [[滋阴补肾]],[[清肝]]明目。用于[[肝肾]]两亏,[[阴虚火旺]],[[内障]]目暗,视物昏花。 【用法与用量】用开水冲服,一次g,一日2次。 【注意】本品含少量不溶性药粉,须混匀后服用。 【规格】每袋装2.5g 【贮藏】密封。 【有效期】 2年 [[分类:药品]][[分类:中成药]]
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