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[[美沙酮]],又作美散痛,也是一种人工合成的[[麻醉药]]品。其[[盐酸]]盐为无色或白色的结晶形粉末,无嗅、味苦,溶解于水,常见剂型为[[胶囊]],口服使用。美沙酮在临床上用作[[镇痛]]麻醉剂,止痛效果略强于[[吗啡]],[[毒性]]、[[副作用]]较小,[[成瘾性]]也比吗啡?? 由于美沙酮是一种典型的u—[[受体激动剂]],能控制[[阿片]]类的[[戒断症状]]。 美沙酮口服后吸收完全,吸收后与[[血浆蛋白]]高度结合(85%),主要分布在肺、肝、肾和[[脾脏]]。美沙酮的[[生物利用度]]高(90%),[[胃肠道给药]]于3小时达血浓峰值,血峰浓度能维持2-6小时。美沙酮的半衰期为15小时,口服后能有效地抑制戒断症状24—32小时。美沙酮的治疗血浓度为o.48一o.86mg/L,[[中毒]][[血药浓度]]为2mg/L,致死血浓度为>4mg/L。[[肝脏]]是美沙酮[[代谢]]的主要场所,从尿中和大便中排出未经变化的药量小于、服入量的10%。 [药品名][[盐酸美散痛]] [英文名]Methadoni Hydrochloridum [别名][[盐酸美沙酮]]、[[非那酮]]、[[阿米酮]]、Phenadon、Amidon。 [分子式]C21H27ON.HCl [性状]为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭,味苦。溶于水,易溶于[[乙醇]]及[[氯仿]],几不溶于[[乙醚]]。1%水溶液pH4.5~6.5。 [作用与用途]为强效镇痛药,作用与吗啡相似,其镇痛效力与吗啡相等或略强,较[[哌替啶]]强得多,[[镇静]]作用较轻;对[[呼吸中枢]]有明显的抑制作用,并有明显的缩瞳作用及[[平滑肌]][[兴奋]]作用。用于[[创伤]]、手术后、[[晚期]][[肿瘤]]等各种疼痛及各种原因引起的剧痛。 [用法与用量]口服:每次~10mg,1日~15mg,极量,每次mg,1日mg;小儿每日O.7mg/kg,分~6次。 皮下或肌注:每次~10mg,1日~15mg;极量,每次mg,每日mg。 [副作用与毒性] 1.[[呼吸功能不全]]者及幼儿禁用,禁用于[[分娩]]止痛。不宜作[[静脉注射]]。 2.勿与碱性药物、氯[[甲酚]]、氧化剂、碘化物、汞盐、[[糖精钠]]等[[配伍]]。 3.本品为麻醉药品,应注意保管与使用。 4.毒性较大,[[有效剂量]]与中毒量较接近,安全度小。其副作用有[[眩晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、出汗和[[嗜睡]]等。久用可成瘾。 [贮藏]避光,密闭保存。 [制剂]片剂:每片7.5mg、10mg;注射剂:每支2ml:7.5mg。 [[分类:药理学]][[分类:镇痛药]] ==参看== *[[药理学/美沙酮|《药理学》- 美沙酮]] {{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}
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