匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“肛膜闭锁”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
肛膜闭锁
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[肛膜闭锁]](atresia of the anal membrane)又称[[肛门]]膜状[[闭锁]],是因[[肛膜]]未破,肛门与[[直肠]]被一层薄膜完全分隔,不能排粪的[[先天畸形]],在中医学中称为“肛门皮包”。 ==诊断== 无胎粪排出,肛门有薄膜覆盖。[[穿刺]]检查,膜的厚度多在0.5cm以内,指诊患儿哭闹时[[肛区]]有明显冲击感,一般不需作倒置们摄片。 ==治疗措施== 因闭锁位置低,手术操作容易,一经确诊,即可行肛膜切开或[[切除术]]。 一肛膜切开术:于[[会阴]]肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜,使肛门内外相通。然后扩肛至能放入[[食指]]即可。术后早期即需开始扩肛,直到[[排便]]正常为止。但有不少人认为,仅单纯切开肛膜,远期效果不好,常常后遗[[肛门狭窄]]而再次手术治疗,因此已很少使用该法。 二肛膜切除术:切开肛膜,吸尽胎粪后,沿肛缘剪去肛膜,扩肛使[[肛管]]能通过食指,稍游离直肠下端粘膜,然后将直肠粘膜松弛地缝于肛[[周皮]]肤。术后10天开始扩肛,每周2~3次,直至肛门无狭窄,排便通畅为止。 ==[[病因学]]== 肛膜闭锁属于低位[[畸形]],是一常见类型,因[[胚胎]]后期[[发育障碍]],原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致。有时可合并向肛前[[走行]]的皮下潜性瘘管,肛管直肠发育基本正常,一般不合并其他畸形。 ==[[临床表现]]== 出生后无胎粪排出,啼哭不安,[[呕吐]],[[腹胀]]。在正常肛门位置有明显凹陷,肛管被一层[[隔膜]]覆盖。隔膜有时很薄,能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪。病儿哭闹时隔膜明显向外膨出,[[手指]]触及有明显冲击感,刺激肛周可见[[括约肌]]收缩。 ==预防== 确诊后应早期进行处理。避免严重[[并发症]]的发生。
返回至
肛膜闭锁
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志