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已经发育成熟的正常[[髓磷脂]]被破坏,即:[[脑白质脱髓鞘]](demyelination)[[疾病]]。它主要包括:多发[[硬化]]、进行性多灶性[[脑白质病]]、急性散发性[[脑脊髓炎]]、[[亚急性硬化性全脑炎]]、桥脑中央[[髓鞘]]溶解症、[[胼胝体]][[变性]]、[[皮层下动脉硬化性脑病]]和同心圆硬化等。 ==脑白质脱髓鞘的原因== 脑白质内可发生许多[[疾病]]。而脑白质对各种有害刺激的典型反应是[[脱髓鞘]]变化,它可以是[[神经系统疾病]]如[[感染]]、[[中毒]]、退行性变、[[外伤]]后、梗塞缺乏等的继发表现。有一组至今原因尚不甚明确的[[中枢神经系统]]脱髓鞘性疾病。因此,目前对这一组疾病的分类,按它们起病时贿鞘发育是否成熟,可将这组疾病分为两个大类:①[[髓鞘]]发育正常的脱髓鞘性疾病 如[[多发性硬化]]、进行性多灶性[[脑白质病]]、急性散发性[[脑脊髓炎]]等;②[[髓鞘形成]]不良性疾病 如类球状[[细胞]]型[[脑白质营养不良]]、[[异染性脑白质营养不良]]、海绵状[[脑病]]等。 ==脑白质脱髓鞘的诊断== olekmj将[[脱髓鞘]][[疾病]]按照以下分类: [[自身免疫]]性 [[急性播散性脑脊髓炎]] 急性出血性[[白质]][[脑炎]] [[多发性硬化]] [[感染性]] [[进行性多灶性白质脑病]] [[中毒]]性/[[代谢]]性 [[一氧化碳中毒]] [[维生素]]b12缺乏 [[汞中毒]](minamata病) [[酒精]]/烟草[[中毒性弱视]] [[脑桥中央髓鞘溶解症]] marchiafava-bignami[[综合征]] [[缺氧]] [[放射性]] [[血管]]性 binswanger病 [[髓鞘]]代谢的[[遗传性疾病]] [[肾上腺]]白质[[营养不良]] [[异染性]]白质营养不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 [[苯丙酮尿症]] 临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要[[症状]]、[[体征]]等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的[[中枢神经系统]]的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁间发病,而在10岁以下和50岁以上发病者很少,起病可急可缓,表现为:(1)精神症状:如[[易激动]],强哭,[[强笑]],记忆力减退等;(2)[[构音障碍]]或语音轻重不一;(3)[[视力障碍]];(4)感觉减退或[[感觉异常]];(5)肢体活动不利或[[瘫痪]];(6)[[小便]]障碍,[[阳萎]]等。本病具波动性,即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解,经过一段时间可再复发。然而,每次复发可遗留一定程度的功能缺损,总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏,起病后平均存活期为25-30年。 ==脑白质脱髓鞘的鉴别诊断== [[脑白质萎缩]]:[[MRI]]显示脑白质萎缩是[[遗传性多发脑梗死性痴呆]]的[[临床诊断]]的[[症状]]。 [[脑白质偏少]]:脑白质偏少是[[脑白质营养不良]]的一个表现。 [[脑白质稀疏]]:脑白质稀疏好发于50岁以上者,常见于[[痴呆]]及[[脑血管]]患者。[[CT]]特征表现为双侧脑白质对称性低密度灶,或并发[[脑梗塞]]、[[脑出血]]及[[脑萎缩]]。 olekmj将[[脱髓鞘]][[疾病]]按照以下分类: [[自身免疫]]性 [[急性播散性脑脊髓炎]] 急性出血性[[白质]][[脑炎]] [[多发性硬化]] [[感染性]] [[进行性多灶性白质脑病]] [[中毒]]性/[[代谢]]性 [[一氧化碳中毒]] [[维生素]]b12缺乏 [[汞中毒]](minamata病) [[酒精]]/烟草[[中毒性弱视]] [[脑桥中央髓鞘溶解症]] marchiafava-bignami[[综合征]] [[缺氧]] [[放射性]] [[血管]]性 binswanger病 [[髓鞘]]代谢的[[遗传性疾病]] [[肾上腺]]白质[[营养不良]] [[异染性]]白质营养不良 krabbe病 alexander病 canavan-van bogaert-bertrand病 pelizaeus-merzbacher病 [[苯丙酮尿症]] 临床上最常见的是多发性硬化。这里主要说说多发性硬化病的主要症状、[[体征]]等。多发性硬化是因为自身免疫障碍而导致的[[中枢神经系统]]的脱髓鞘性疾病。多在20-40岁间发病,而在10岁以下和50岁以上发病者很少,起病可急可缓,表现为:(1)精神症状:如[[易激动]],强哭,[[强笑]],记忆力减退等;(2)[[构音障碍]]或语音轻重不一;(3)[[视力障碍]];(4)感觉减退或[[感觉异常]];(5)肢体活动不利或[[瘫痪]];(6)[[小便]]障碍,[[阳萎]]等。本病具波动性,即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解,经过一段时间可再复发。然而,每次复发可遗留一定程度的功能缺损,总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一般不很坏,起病后平均存活期为25-30年。 ==脑白质脱髓鞘的治疗和预防方法== [[家庭治疗]]及护理措施:1治疗与服药;本病的治疗宜尽早进行,从而控制病情恶化,减少复发。常用的药物有[[强的松]],促肾上腺素,[[地塞米松]],[[甲基强的松龙]]等。由医生根据病情,治疗反应和经济状况而选用药物。2避免诱因;[[外伤]],劳累,激动,[[上呼吸道感染]]及其他[[感染]]等均可诱发病情加重及复发,应力求避免。[[妊娠]]可加快病情恶化,故女性在一次发作后至少两年内应避免妊娠。3[[急性发作期]]或复发期:(1)卧床休息,以利病情缓解;(2)给予[[瘫痪]]肢体适当的[[被动运动]],以防[[关节僵硬]]及[[疼痛]];(3)晚期卧床病人应给予勤翻身及[[皮肤]]护理。4复查;病人应定期到[[医院]]复查,了解病情有无发展,以便给予信应的处理。可在[[西药]]治疗的同时加服脑益智[[胶囊]],有利于病情的治疗、改善及[[康复]]。您说的病况不全面,也不知道年龄,这里提供的都只能作为参考,建议您一定要去正规医院进行看诊治疗。 ==参看== *[[异染性脑白质营养不良]] *[[小儿异染性脑白质营养不良]] *[[头部症状]] <seo title="脑白质脱髓鞘,脑白质脱髓鞘的治疗_脑白质脱髓鞘的原因,脑白质脱髓鞘怎么办_症状百科" metak="脑白质脱髓鞘,脑白质脱髓鞘治疗,脑白质脱髓鞘原因,脑白质脱髓鞘症状" metad="医学百科脑白质脱髓鞘症状条目页面。介绍脑白质脱髓鞘是怎么回事,脑白质脱髓鞘的原因,脑白质脱髓鞘怎么办,如何治疗等。已经发育成熟的正常髓磷脂被破坏,即:脑白质脱髓鞘(demyelination..." /> [[分类:头部症状]]
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