匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“色氨酸”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
色氨酸
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{百科小图片|bk3kz.jpg|}}拼音名:Se'ansuan [[学名]]:β-[[吲哚]]基[[丙氨酸]] 英文名:Tryptophan 书页号:2000年版二部-245 {{百科小图片|bk3l0.jpg|[[L-色氨酸]]结构式}}C11H12N2O2 204.23 本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)[[丙酸]]。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5%。 ==性状== 本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中微溶,在[[乙醇]]中极微溶解,在[[氯仿]]中不溶,在甲酸中易溶,在[[氢氧化钠]] [[试液]]或[[稀盐酸]]中溶解。 [[比旋]]度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定 (附录Ⅵ E),比旋度为-30.0°至-32.5°。 ==鉴别== 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱([[光谱]]集156图)一致。 ==检查== 酸度 取本品0.5g,加水50ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为5.4~6.4。 溶液的透光度 取本品0.5g,加2mol/L[[盐酸溶液]]20ml溶解后,照[[分光光度法]](附录Ⅳ A),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。 氯化物 取本品0.25g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准[[氯化钠溶液]]5.0ml制成的对照 液比较,不得更浓(0.02%)。 [[硫酸盐]] 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ B),与标准[[硫酸钾]]溶液2.0ml制成的对照 液比较,不得更浓(0.02%)。 铵盐 取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ K),与标准[[氯化铵溶液]]2.0ml制成的对照液 比较,不得更深(0.02%)。 其他[[氨基酸]] 取本品0.30g,加1mol/L盐酸溶液1ml,加水适量使溶解,并稀释成20 ml,作为供试品溶液;精密量取适量,加水稀释成每1ml中含75μg的溶液,作为对照溶 液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄 层板上,以[[正丁醇]]-[[冰醋酸]]-水(3:1:1)为[[展开剂]],展开后,晾干,喷以[[茚三酮]]的[[丙酮]]溶液 (1→50),在80℃干燥10分钟,立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑 点比较,不得更深(0.5%)。 干燥[[失重]] 取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过0.2%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。 铁盐 取本品1.0g,炽灼灰化后,残渣加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml, 微热溶解后,加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录Ⅷ G),与标准铁溶液2.0ml制成的对 照液比较,不得更深(0.002%)。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过 百万分。 砷盐 取本品2.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合 规定(0.0001%)。 热原 取本品,加[[氯化钠注射液]]制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D),剂量 按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。 ==含量测定== 取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml, 照[[电位]]滴定法(附录Ⅶ A),用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]],并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。 ==类别== [[氨基酸类]]药。 ==贮藏== 遮光,密封,在凉处保存。 ==[[生理]]作用== [[色氨酸]]是[[植物体]]内生长素[[生物合成]]重要的[[前体]]物质,其结构与IAA相似,在[[高等植物]]中普遍存在。可以通过[[色氨酸合成]][[生长素]],有两条途径: (1)色氨酸首先氧化[[脱氨]]形成吲哚丙酮,再脱羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相应酶的[[催化]]下最终氧化为[[吲哚乙酸]]。 (2)色氨酸先脱羧形成[[色胺]],然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。 [[分类:药品]]
该页面使用的模板:
模板:百科小图片
(
查看源代码
)
返回至
色氨酸
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志