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{{Hierarchy header}} [[普罗布考]](probucol,[[丙丁酚]])是70年代创制的降[[血脂]]药。 【药理作用】口服能使病人[[血浆]][[TC]]下降25%,LDL-c下降10%~15%,HDL-c降低30%,对VLDL、[[TG]]影响较少。[[细胞培养]]法证明普罗布考有高脂溶性,能结合到[[脂蛋白]]之中,从而[[抑制细胞]]对LDL的氧化修饰。现知氧化修饰的LDL有[[细胞毒性]],能损伤[[血管]]内皮,进而促进[[血小板]],[[白细胞]]粘附并分泌[[生长因子]]等物质,造成[[平滑肌]][[细胞]]移行和过度生长。普罗布考能抑制[[动脉粥样硬化]]形成,并使病变消退。可缓解[[心绞痛]],改善[[缺血]]性[[心电图]],还能使[[纯合子]][[家族性高胆固醇血症]]患者[[皮肤]]及[[肌腱]]的[[黄色瘤]]明显缩小。 【[[体内过程]]】口服吸收差。用药后24小时达[[血药浓度]]高峰,1~3天出现最大效应。主要在分布于[[脂肪组织]]。血浆中以脂蛋白中最多。[[消除半衰期]]为23~47天。大部分经粪排出。 【临床应用】用于[[杂合子]]及纯合子家族性高胆固醇血症,非家族性高胆固醇血症及[[糖尿病]]、[[肾病]]所致[[高胆固醇血症]]。与[[考来烯胺]]、[[烟酸]]、HMG-CoA[[还原酶抑制剂]]合用作用加强。 【[[不良反应]]】仅约10%病人有[[腹泻]]、[[腹胀]]、[[腹痛]]、[[恶心]]。偶有嗜酸[[白细胞增多]]、[[感觉异常]]、[[血管神经性水肿]]。个别患者心电图Q-T延长,对[[心肌]]损伤、[[心室]][[应激]]增强病人应避免使用。 {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}} ==参看== *[[普罗布考]]
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