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藻酸双酯钠
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本品为微黄色无定形粉末;无臭,味微甜;有引湿性。 本品在水中易溶,在[[乙醇]]、[[丙酮]]或[[乙醚]]中不溶。 ==鉴别== (1) 取本品约0.1g,加水1ml、[[盐酸]]羟胺[[试液]]2ml、[[氢氧化钠]]液(6mol/L)0.4ml,摇匀,加热至沸,放冷,加盐酸液(1mol/L)4ml、[[三氯化铁]]液3~5滴,应显酒红色。 (2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录32页)。 ==检查== 酸度 取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值为5.0~7.0。 溶液的颜色 取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液的颜色与黄色3号[[标准比色液]](中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较,不得更深。 特性粘数 取本品约3g(按干燥品计算),精密称定,置100ml量瓶中,加[[氯化钠]]液(0.7mol/L)至刻度,充分摇匀,用干燥的3号垂熔玻璃漏斗减压过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,依法测定(中国药典1990年版二部附录19页),特性粘数应为9.0~14.0。 氯化物 取本品0.2g,加水20ml溶解后,加[[硝酸]]4ml,滤过,滤液分为二等份,分置50ml比色管中,一份中加[[硝酸银]]试液1ml,摇匀,放置10分钟,如显混浊,可反复滤过,至滤液澄清,加水稀释成40ml,再加标准[[氯化钠溶液]]5.0ml与适量水使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,作为对照溶液。 另一份中加水使成40ml,加硝酸银试液1ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,与对照液比较,不得更浓(0.05%)。 [[硫酸盐]] 取本品4.0g,加水15ml,溶解后,加[[无水乙醇]]至45ml,用氢氧化钠试液中和至中性,加无水乙醇使成50ml,摇匀,离心(3000转/分)10分钟,取[[上清液]]5ml,加水稀释成50ml,摇匀,取[[稀释液]]2.5ml(口服用)或10.0ml(注射用),依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),如发生混浊,与标准[[硫酸钾]]溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(口服用0.5%;注射用0.125%)。 干燥[[失重]] 取本品,在80℃减压干燥4小时,减失重量不得过10.0%。 重金属 取本品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法),含重金属不得过百万分。 砷盐 取本品1.0g,加硝酸0.5ml,蒸干,放冷,加[[硫酸]]1ml,缓缓炽灼至完全炭化,置500~600℃炽灼,放冷,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(中国药典1990年版二部附录53页第一法),应符合规定(0.0002%)。 ==含量测定== 取本品约0.1g,精密称定,照[[氧瓶燃烧法]](中国药典1990年版二部附录38页)进行有机破坏,用500ml燃烧瓶,以[[过氧化氢溶液]](30%)0.5ml、水20ml为吸收液.俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,加盐酸(1mol/L)2ml,置水浴上加热至近沸。 精密滴加[[氯化钡]]液(0.05mol/L)15ml,继续煮沸5分钟,放冷,加溴[[麝香草酚]]蓝指示液数滴,用氢氧化钠液(2mol/L)中和至显蓝色,加氨-[[氯化铵]][[缓冲液]](pH10)10ml, 精密加[[氯化镁]]液(0.05mol/L)15ml、铬黑T指示剂适量,用[[乙二胺四醋酸二钠]]液(0.05mol/L)[[滴定]]至纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。 每1ml乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。 ==作用与用途== [[类肝素]]药。 具有降低[[血液]]粘度、抗凝血、降血酯、改善[[微循环]]等作用。 用于[[缺血]]性心、[[脑血管病]]和[[高脂血症]]的防治。 ==贮藏== 密封,遮光保存。 ==制剂== (1)[[藻酸双酯钠片]] (2)[[藻酸双酯钠注射液]] [[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:调节血脂药及抗动脉粥样硬化药]]
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