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[[蹄铁形肾]]亦为较常见的一种[[先天畸形]],每500~1000[[尸检]]中可见一例,男多于女,约为4:1,任何年龄都可发现,约有半数发生于30~40岁间。 ==[[病原学]]== 蹄铁形肾是两肾下极(90%以上为下极)在身体中线融合形成蹄铁形。一般学者认{{百科小图片|bkm8w.jpg|}}为这种[[肾脏]]的形态反常,是在[[胚胎]]早期,两侧肾脏的生肾组织细胞,在两[[脐动脉]]之间被挤压而融合的结果。融合部大都在下极,构成峡部。峡部为[[肾实质]](或多或少)及[[结缔组织]]所构成。位于[[腹主动脉]]及[[下腔静脉]]之前及其分叉之微上。两肾因受下极融合的限制而不能正常旋转,使[[肾脊]]角恰与正常相反。[[肾动脉]]可来自髂动脉,来自腹主动脉分叉处,或来自[[肠系膜下动脉]]。[[输尿管]]较正常之输尿管为短,在峡部之前下行至[[膀胱]]。 ==[[临床表现]]== 蹄铁形肾可由三类[[症状]]而出现于临床,一类是脐部疼痛包块。二类是胃肠紊乱症状,如[[腹痛]][[便秘]]。三类是泌尿系的[[合并症]]状,如[[感染]]、积水、结石等。实际情况是多数病例是在手术擦察时所发现,或被误诊为[[腹部]]其它情况如[[阑尾炎]]、[[胰腺炎]]、[[十二指肠溃疡]]等。 ==[[并发症]]== 感染;积水;结石 ==诊断== 确诊本病,主要仍赖[[肾盂]]造影。在肾盂造影片上可见两肾纵轴与[[脊柱]]所成之角度(肾脊角)向下方,而不是如正常者向上。有时在[[静脉造影]]片上,由于一侧肾功较差或技术条件未显影,则误认显影者为肾转位不全。在考虑诊断时,要注意此点。 ==治疗措施== 本病[[肾功能]]常无明显异常,故无合并症时,不须任何特殊治疗。如有感染、积水、结石、或严重的压迫症状时,再根据情况,采取相应的治疗措施。 [[分类:疾病]]
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