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近日,斯克利普斯研究所的研究人员通过对258名多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)患者进行了长达六个月的II期临床研究证实,相比于安慰剂组,候选药物RPC1063可以有效降低多发性硬化症患者的年复发率的53%,而用该药物所谓基础的潜在疗法也许能够通过磁共振成像有效的降低患者脑组织损伤的90%。
候选药物RPC1063是研究人员在NIH分子数据库中首次发现,这种化合物能够在实验室条件下进行合成开发;研究人员Rosen表示,揭示该候选药物的作用机制也许能够为多发性硬化症的有效干预治疗提供帮助,并且已经有越来越多的生物医学研究都正在不断的满足患者以及患者家属的需求。
候选药物RPC1063对于有效改善MS患者的健康十分关键,是研究人员在研究过程中的重大发现,研究人员将在2014年多发性硬化症波士顿大会上详细地阐述该候选药物的发现以及其作用原理;合成RPC1063的技术已经得到FDA批准,而候选药物也已进入III期临床双盲试验中,研究人员会对1200名多发性硬化症患者进行研究,截至2017年会完成。
研究人员还表示,候选药物RPC1063的作用机制对于其它的自身免疫性疾病的治疗有重要意义,而目前名为Touchstone正在进行II期研究是在开发慢性—重度的溃疡性结肠炎的疗法,研究结果有望在年底发布。
原文链接:Toward a New Drug for Multiple Sclerosiswww.scripps.edu/newsandviews/e_20140922/rosen.html
参考自生物谷 http://news.bioon.com
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