ICD-10/D80-D89:某些涉及免疫机能的异常

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{{#hierarchy-top:}} 某些涉及免疫机能的异常 (D80-D89)

  • D80 伴有主要抗体缺陷的免疫缺陷
    • D80.0 遗传性低丙种球蛋白血症
      隐性遗传无丙种球蛋白血症(瑞士型) 
      X连锁无丙种球蛋白血症 [布鲁顿氏(Bruton)症] (伴生长激素缺乏)
    • D80.1 非家族性低丙种球蛋白血症
      伴有免疫球蛋白生成B淋巴细胞(immunoglobulin-bearing B-lymphocytes )的无丙种球蛋白血症 
      常见变异型无丙种球蛋白血症(CVAgamma) 
      低丙种球蛋白血症 NOS
    • D80.2 选择性免疫球蛋白A缺乏[IGA]
    • D80.3 选择性免疫球蛋白G亚类缺乏[IgG
    • D80.4 选择性免疫球蛋白M缺乏[IGM]
    • D80.5 免疫缺陷伴免疫球蛋白M增加[IGM]
    • D80.6 抗体缺乏伴免疫球蛋白基本正常或高免疫球蛋白血症
    • D80.7 幼年短暂性低丙种球蛋白血症
    • D80.8 其它主要伴有抗体缺陷的免疫缺陷
      k [Kappa] 抗体轻链缺乏
    • D80.9 未明确的主要伴有抗体缺陷的免疫缺陷
  • D81 联合免疫缺陷
    排除:
    隐性常染色体无丙种球蛋白血症(瑞士型)(D80.0
    • D81.0 伴有网状组织发育不全的严重的组合免疫缺陷[SCID]
    • D81.1 伴有T、B细胞数量低下的严重组合免疫缺陷[SCID]
    • D81.2 伴有B细胞数量低下或正常的严重组合免疫缺陷[SCID]
    • D81.3 腺甙脱氨酶缺乏症[ADA]
    • D81.4 内杰罗夫氏(Nezelof's)综合症
    • D81.5 嘌呤核苷磷酸化酶[PNP]缺乏症
    • D81.6 主要组织相容性复合物-1类(MHC-1)缺乏症
      淋巴细胞综合症
    • D81.7 主要组织相容性复合物-2类(MHC-2)缺乏症
    • D81.8 其它组合免疫缺陷
      维生素H生物素)依赖型碳酸酵素缺乏症
    • D81.9 未明确的组合免疫缺陷
      严重组合免疫缺陷障碍 [SCID] NOS
  • D82 与其它主要缺陷相关的免疫缺陷
    排除:
    毛细管扩张共济失调 [路易巴(Louis-Bar)综合症] (G11.3
    • D82.0 威奥(Wiskott-Aldrich)综合症
      伴有湿疹血小板减少的免疫缺陷
    • D82.1 狄乔治氏(Di George's )综合症
      咽囊综合症
      胸腺
      .淋巴组织发育不全 
      .伴有免疫缺陷的发育不良或器官发育不全
    • D82.2 伴有短肢身材的免疫缺陷病
    • D82.3 伴随遗传性对EB病毒反应缺陷的免疫缺陷
      X连锁的淋巴组织细胞增生
    • D82.4 高[IGE]综合症(高免疫球蛋白)
    • D82.8 与其它特指的主要缺陷有关的免疫缺陷
    • D82.9 未明确的关系到主要缺陷的免疫缺陷
  • D83 普通易变型免疫缺陷
    • D83.0 主要伴随B细胞数量、功能异常的普通变异型免疫缺陷症
    • D83.1 主要伴随T细胞免疫调节异常的普通变异型免疫缺陷症
    • D83.2 伴随B或T细胞自身抗体的普通变异型免疫缺陷症
    • D83.8 其它普通变异型免疫缺陷症
    • D83.9 未明确的普通变异型免疫缺陷症
  • D84 其它免疫缺陷
    • D84.0 淋巴细胞功能抗原-1[LFA-1]缺陷症
    • D84.1 补体系统缺陷症
      C1酯酶抑制因子缺乏症 [C1-INH]
    • D84.8 其它特指的免疫缺陷症
    • D84.9 未明确的免疫缺陷
  • D86 结节病
  • D87 其它涉及到免疫机能的疾病 NEC
    排除:
    血球蛋白过多 NOS (R77.1
    单克隆球蛋白病变(D47.2
    移植失败和排斥反应(T86.-