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{{NoteTA |G1=Medical |G2=Life Sciences |G3=Biology }} {{Infobox | name = Ki-67 (MKI67) | bodyclass = vevent mw-collapsible mw-collapsed | bodystyle = font-size: 85%; width: 280px; float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border: 1px solid #eaecf0; border-radius: 12px; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.08); background-color: #ffffff; overflow: hidden; | title = Ki-67 (MKI67) | title_class = summary | title_style = background-color: #fce4ec; color: #880e4f; padding: 10px; font-weight: bold; border-bottom: 1px solid #eaecf0; | image = [[File:Ki-67_protein_structure_icon.png|160px|alt=Ki-67蛋白功能示意图]] | image_style = padding: 25px; | caption = Ki-67 是反映细胞增殖状态的核心核蛋白 | caption_style= color: #72777d; padding: 0 10px 10px 10px; | labelstyle = color: #54595d; font-weight: normal; padding: 4px 8px; white-space: nowrap; | datastyle = color: #202122; padding: 4px 8px; | label1 = 编码基因 | data1 = ''[[MKI67]]'' (10q26.2) | label2 = 分子量 | data2 = 345 / 395 kDa | label3 = 表达时相 | data3 = G1, S, G2, M 期 (G0 期缺如) | label4 = 核心抗体 | data4 = '''MIB-1''' (克隆号) | label5 = 临床用途 | data5 = 肿瘤分级、预后评估、化疗预测 }} '''Ki-67'''(又称 '''MKI67''')是一种存在于[[细胞核]]内的蛋白质,是目前全球临床病理学中评估肿瘤细胞增殖活性的“金标准”指标。由于其在[[细胞周期]]中具有极强的时空特异性——即仅在分裂细胞中表达,而在静止期(G0期)消失,因此被广泛用于判断恶性肿瘤的侵袭性<ref name="Gerdes1983">Gerdes J, et al. ''Int J Cancer''. 1983;31(1):13-20.</ref>。 == 临床判读与计算 == 在[[免疫组化]](IHC)切片中,Ki-67 呈现为细胞核的棕褐色着色。临床上通过 **Ki-67 标记指数(Labeling Index, LI)** 进行定量: $$Ki\text{-}67\text{ Index} = \frac{\text{Ki-67 阳性肿瘤细胞数}}{\text{总活肿瘤细胞数}} \times 100\%$$ == 核心临床应用方案 == {| class="wikitable" style="font-size: 82%; margin: 1em auto; text-align: left; width: 95%;" |+ '''Ki-67 指数在主要癌种中的分级标准''' |- ! style="background:#f2f2f2; width: 22%; text-align: center;" | 肿瘤类型 ! style="background:#f2f2f2; width: 35%; text-align: center;" | Ki-67 指数/阈值 (Cut-off) ! style="background:#f2f2f2; text-align: center;" | 临床决策与分型意义 |- | rowspan="3" | '''[[乳腺癌]]''' | '''< 10%''' (低表达) | 归为 Luminal A 型,预后较好,通常仅需内分泌治疗。 |- | '''10% – 30%''' (灰色地带) | 需结合组织学分级或基因检测(如 OncoType DX)决定。 |- | '''> 30%''' (高表达) | 归为 Luminal B 型,提示侵袭性强,通常建议辅助化疗。 |- | rowspan="3" | '''[[神经内分泌肿瘤]]'''<br>(NET) | '''G1期:< 3%''' | 低级别,生长缓慢。 |- | '''G2期:3% – 20%''' | 中级别。 |- | '''G3期:> 20%''' | 高级别(含 NET G3 与神经内分泌癌 NEC)。 |- | '''[[淋巴瘤]]''' | '''Burkitt 淋巴瘤:≈ 100%''' | 极度高度增殖,是诊断伯基特淋巴瘤的关键特征。 |- | '''[[肺癌]]''' | 辅助判断 NSCLC 预后 | 指数每升高 1%,死亡风险约增加 2%-3%。 |} == 技术挑战与标准化 == 作为首席科学家,临床实验的质控至关重要。Ki-67 的判读存在以下挑战: * '''热点区 (Hotspots) 判读:''' 国际 Ki-67 乳腺癌工作组建议在整个切片中通过平均计数或在增殖最旺盛的“热点区”计数。 * '''抗体克隆:''' **MIB-1** 是目前全球公认最稳定的克隆号。 * '''分析前因素:''' 组织冷缺血时间、固定液浓度及抗原修复时间均会显著影响最终的百分比数值。 == 参见 == * [[免疫组化]] * [[细胞周期]] * [[St Gallen共识]] * [[肿瘤分级]] == 参考文献 == <references /> <div style="border:1px solid #a2a9b1; background-color:#f8f9fa; padding:10px; margin-top:20px; font-size:85%;"><div style="text-align:center; font-weight:bold; background-color:#fce4ec; padding:4px; margin-bottom:5px;">细胞生物学与临床病理评估导航</div><div style="line-height:1.6em; text-align:center;">'''核心指标:''' [[Ki-67]] · [[PCNA]] · [[有丝分裂象]] · [[细胞周期蛋白]]<br>'''分型指南:''' [[St Gallen共识]] · [[WHO分级标准]] · [[AJCC分期]]<br>'''相关技术:''' [[免疫组化|IHC]] · [[流式细胞术]] · [[MIB-1克隆]] · [[数字病理学]]</div></div> [[Category:蛋白质]] [[Category:肿瘤学]] [[Category:细胞生物学]] [[Category:病理学]]
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