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{{NoteTA |G1=Medical |G2=Life Sciences |G3=Biology }} {{Infobox | name = CDK (细胞周期蛋白依赖性激酶) | bodyclass = vevent mw-collapsible mw-collapsed | bodystyle = font-size: 85%; width: 280px; float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border: 1px solid #eaecf0; border-radius: 12px; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.08); background-color: #ffffff; overflow: hidden; | title = CDK | title_class = summary | title_style = background-color: #e3f2fd; color: #0d47a1; padding: 10px; font-weight: bold; border-bottom: 1px solid #eaecf0; | image = [[File:Structure_of_CDK_Cyclin_Complex.png|160px|alt=CDK与Cyclin复合物结构图]] | image_style = padding: 25px; | caption = CDK2 与 Cyclin A 形成的活性复合物结构 | caption_style= color: #72777d; padding: 0 10px 10px 10px; | labelstyle = color: #54595d; font-weight: normal; padding: 4px 8px; white-space: nowrap; | datastyle = color: #202122; padding: 4px 8px; | label1 = 英文全称 | data1 = Cyclin-dependent kinases | label2 = 酶分类 | data2 = [[丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶]] | label3 = 激活因子 | data3 = [[细胞周期蛋白|Cyclins]] | label4 = 抑制因子 | data4 = [[p21]]、[[p27]]、[[p16]] (CKIs) | label5 = 核心功能 | data5 = 细胞周期推进、转录调控 }} '''细胞周期蛋白依赖性激酶'''('''Cyclin-dependent kinases''',简称 '''CDK''')是一个蛋白质激酶家族,在[[细胞周期]]的调控中起核心作用。此外,该家族成员还参与调节[[转录]]、[[mRNA剪接]]以及[[神经系统]]的分化。 CDK 本身不具活性,必须与特定的激活亚基——'''[[细胞周期蛋白]]'''('''Cyclins''')结合形成复合物,并经过磷酸化修饰后才具有催化活性。CDK 通过磷酸化其下游靶蛋白(如 [[Rb蛋白]]),驱动细胞从一个周期阶段进入下一个阶段。 == 激活与抑制机制 == CDK 的活性受高度精密的层级调控,主要包括以下三个维度: # '''Cyclin 结合:''' CDK 包含一个 T-环(T-loop)结构,在未结合 Cyclin 时会阻塞活性位点。结合后,T-环移位,暴露出 ATP 结合口袋。 # '''磷酸化修饰:''' 需要由 CDK 激活激酶(CAK)在特定位点(如 CDK2 的 $T160$)进行磷酸化。相反,Wee1 激酶的磷酸化则会抑制其活性。 # '''CKI 抑制:''' 专门的抑制蛋白(如 [[p21]]、[[p27]])通过物理结合改变 CDK 的构象,使其失去激酶活性。 --- {{NoteTA |G1=Medical |G2=Life Sciences |G3=Biology }} {{Infobox | name = CDK (细胞周期蛋白依赖性激酶) | bodyclass = vevent mw-collapsible mw-collapsed | bodystyle = font-size: 85%; width: 280px; float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border: 1px solid #eaecf0; border-radius: 12px; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.08); background-color: #ffffff; overflow: hidden; | title = CDK | title_class = summary | title_style = background-color: #e3f2fd; color: #0d47a1; padding: 10px; font-weight: bold; border-bottom: 1px solid #eaecf0; | image = [[File:Structure_of_CDK_Cyclin_Complex.png|160px|alt=CDK与Cyclin复合物结构图]] | image_style = padding: 25px; | caption = CDK2 与 Cyclin A 形成的活性复合物结构 | caption_style= color: #72777d; padding: 0 10px 10px 10px; | labelstyle = color: #54595d; font-weight: normal; padding: 4px 8px; white-space: nowrap; | datastyle = color: #202122; padding: 4px 8px; | label1 = 英文全称 | data1 = Cyclin-dependent kinases | label2 = 酶分类 | data2 = [[丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶]] | label3 = 激活因子 | data3 = [[细胞周期蛋白|Cyclins]] | label4 = 抑制因子 | data4 = [[p21]]、[[p27]]、[[p16]] (CKIs) | label5 = 核心功能 | data5 = 细胞周期推进、转录调控 }} '''细胞周期蛋白依赖性激酶'''('''Cyclin-dependent kinases''',简称 '''CDK''')是一个蛋白质激酶家族,在细胞周期的调控中起核心“引擎”作用。此外,该家族成员还参与调节基因转录、mRNA 剪接以及神经系统的发育分化。 CDK 本身不具备催化活性,必须与特定的激活亚基——'''[[细胞周期蛋白]]'''('''Cyclins''')结合形成复合物,并经过特定的磷酸化修饰后才具有激酶活性。CDK 通过磷酸化其下游靶蛋白(如 [[Rb蛋白]]),驱动细胞从一个周期阶段进入下一个阶段。 == 激活与抑制机制 == 作为细胞生命活动的核心监控点,CDK 的活性受到三层精密调控: # '''Cyclin 结合:''' CDK 在未结合 Cyclin 时,其活性位点被 T-环(T-loop)结构阻塞。结合后,构象发生改变,暴露出 ATP 结合口袋。 # '''磷酸化修饰:''' 需要由 CDK 激活激酶(CAK)在特定位点(如 CDK2 的 T160)进行磷酸化以达到完全活性。相反,Wee1 激酶的磷酸化则产生抑制作用。 # '''CKI 抑制:''' 专门的抑制蛋白(如 [[p21]]、[[p27]])通过物理包裹 CDK-Cyclin 复合物,使其失去激酶活性,从而在 DNA 受损时踩下“刹车”。 == 核心 CDK 家族成员与细胞周期对应表 == 掌握不同 CDK 成员在周期中的分工,是理解肿瘤异常增殖的关键: {| class="wikitable" style="font-size: 82%; margin: 1em auto; text-align: left; width: 95%;" |+ '''主要 CDK 成员及其在细胞周期中的分工表''' |- ! style="background:#f2f2f2; width: 15%; text-align: center;" | 成员 ! style="background:#f2f2f2; width: 25%; text-align: center;" | 结合配体 (Cyclin) ! style="background:#f2f2f2; width: 25%; text-align: center;" | 对应细胞周期 ! style="background:#f2f2f2; text-align: center;" | 核心功能与生物学意义 |- | '''CDK4 / 6''' | [[Cyclin D]] | G1 期 | 磷酸化 Rb,释放 E2F 转录因子,启动周期入口 |- | '''CDK2''' | [[Cyclin E]] | G1 晚期 / S 期入口 | 介导 G1/S 转换,启动 DNA 复制 |- | '''CDK2''' | [[Cyclin A]] | S 期 / G2 期 | 推进 DNA 合成,防止 DNA 重复复制 |- | '''CDK1''' | [[Cyclin B]] / A | M 期 | 驱动细胞进入有丝分裂,触发核仁分解与纺锤体形成 |- | '''CDK7''' | Cyclin H | 全周期 / 转录 | 作为 CAK 激活其他 CDK;参与 RNA 聚合酶 II 磷酸化 |} == 临床应用:CDK 抑制剂 (CDKi) == CDK 活性的失控是恶性肿瘤的共性特征。因此,开发高选择性的 CDK 抑制剂已成为现代肿瘤靶向治疗的里程碑。 * '''CDK4/6 抑制剂:''' 代表药物包括 [[帕博西尼]] (Palbociclib)、[[阿贝西尼]] (Abemaciclib) 和 [[瑞波西尼]] (Ribociclib)。 ** '''适应症:''' 主要用于 HR 阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌。 ** '''机制:''' 通过阻断 G1 到 S 期的进程,诱导肿瘤细胞发生 G1 期停滞,并可能增强抗肿瘤免疫反应。 * '''新型选择性抑制剂:''' 目前研究重点正转向 CDK7、CDK9 和 CDK12 等转录相关 CDK 的抑制剂,旨在干扰肿瘤细胞的转录成瘾。 == 参见 == * [[细胞周期蛋白]] (Cyclins) * [[细胞周期检查点]] * [[p21]] (CDKN1A) * [[靶向治疗]] == 参考文献 == <references /> <div style="border:1px solid #a2a9b1; background-color:#f8f9fa; padding:10px; margin-top:20px; font-size:85%;"><div style="text-align:center; font-weight:bold; background-color:#e3f2fd; padding:4px; margin-bottom:5px;">细胞周期激酶与生化信号通路导航</div><div style="line-height:1.6em; text-align:center;">'''激酶核心:''' [[CDK1]] · [[CDK2]] · [[CDK4]] · [[CDK6]] · [[CDK7]] · [[CDK9]]<br>'''激活亚基:''' [[Cyclin A]] · [[Cyclin B]] · [[Cyclin D]] · [[Cyclin E]] · [[Cyclin H]]<br>'''抑制/调控:''' [[p21]] · [[p27]] · [[p16]] · [[Rb蛋白]] · [[Wee1]] · [[Cdc25]]<br>'''相关药物:''' [[帕博西尼]] · [[阿贝西尼]] · [[瑞波西尼]] · [[靶向药物设计]]</div></div> [[Category:蛋白质]] [[Category:酶]] [[Category:细胞生物学]] [[Category:肿瘤学]] == 临床应用:CDK 抑制剂 (CDKi) == 由于 CDK 活性异常升高是恶性肿瘤不受控制增殖的共性特征,CDK 已成为癌症靶向治疗的热点靶标。 * '''CDK4/6 抑制剂:''' 如 [[帕博西尼]] (Palbociclib)、[[阿贝西尼]] (Abemaciclib)。这些药物已获批用于 $HR+$ / $HER2-$ 的晚期[[乳腺癌]]治疗,通过将肿瘤细胞锁定在 $G_1$ 期来抑制增殖。 * '''多靶点 CDK 抑制剂:''' 早期研发的泛 CDK 抑制剂(如 Flavopiridol)因毒性较大限制了应用,目前研究正转向更具选择性的 CDK9 或 CDK12 抑制剂,用于干预肿瘤转录。 == 参见 == * [[细胞周期蛋白]] (Cyclins) * [[细胞周期检查点]] * [[p21]] (CDKN1A) * [[靶向治疗]] == 参考文献 == <references /> <div style="border:1px solid #a2a9b1; background-color:#f8f9fa; padding:10px; margin-top:20px; font-size:85%;"><div style="text-align:center; font-weight:bold; background-color:#e3f2fd; padding:4px; margin-bottom:5px;">细胞周期激酶与生化信号通路导航</div><div style="line-height:1.6em; text-align:center;">'''激酶核心:''' [[CDK1]] · [[CDK2]] · [[CDK4]] · [[CDK6]] · [[CDK7]] · [[CDK9]]<br>'''激活亚基:''' [[Cyclin A]] · [[Cyclin B]] · [[Cyclin D]] · [[Cyclin E]] · [[Cyclin H]]<br>'''抑制/调控:''' [[p21]] · [[p27]] · [[p16]] · [[Rb蛋白]] · [[Wee1]] · [[Cdc25]]<br>'''相关药物:''' [[帕博西尼]] · [[阿贝西尼]] · [[瑞波西尼]] · [[靶向药物设计]]</div></div> [[Category:蛋白质]] [[Category:酶]] [[Category:细胞生物学]] [[Category:肿瘤学]]
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