查看“HLA配型”的源代码

<div class="medical-infobox">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50;" | HLA 配型 (HLA Typing)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper">

<div style="font-size: 0.8em; color: #9ca3af; margin-top: 10px; font-weight: normal;">人类第 6 号染色体 MHC 基因座示意图</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 核心全称
| style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; font-weight: 600;" | 人类白细胞抗原配型
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 遗传背景
| style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6;" | 高度多态性、共显性遗传
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6; color: #4b5563;" | 检测精度
| style="padding: 10px 0; border-bottom: 1px solid #f3f4f6;" | 高分辨 (4位/8位)
|-
! style="text-align: left; padding: 10px 0; color: #4b5563;" | 关键技术
| style="padding: 10px 0;" | NGS, PCR-SBT
|}
</div>

'''HLA 配型'''（HLA Typing）是鉴定个体人类白细胞抗原（Human Leukocyte Antigen）基因序列及其蛋白质表达型的技术过程。HLA 系统是人类基因组中已知多态性最复杂的系统，负责调控免疫系统的“自我”识别与“非我”防御。



在精准细胞治疗领域，HLA 配型不仅决定了器官/骨髓移植的兼容性，更是 **TCR-T** 和 **个性化癌症疫苗** 的底层逻辑。只有当突变肽段（如 [[KRAS G12D]]）能够被特定亚型的 HLA 分子（如典型的 **HLA-A*02:01**）呈递时，T 细胞才能产生特异性杀伤应答<ref>Marsh SGE, et al. The HLA System in Health and Disease. Academic Press. 2000.</ref>。

== HLA 类别与抗原呈递 ==
HLA 分子通过不同的路径呈递抗原，直接决定了免疫应答的类型：

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #b91c1c; background: #fef2f2; padding: 4px 10px; border-radius: 4px;">HLA-I 类 (A, B, C)</span>
    <span style="margin: 0 10px; color: #3b82f6; font-size: 1.3em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #1e40af;">呈递内源性抗原 (肿瘤/病毒)</span>
    <span style="margin: 0 10px; color: #3b82f6; font-size: 1.3em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #dc2626;">激活 CD8+ T 细胞</span>
</div>



== 临床应用与研究热点 ==

<center>
{| class="wikitable compact-table"
|+ HLA 配型在生物医药中的关键作用
|-
! style="background: #f8f9fa;" | 应用领域 !! 核心意义 !! 研发关联
|-
| '''器官/干细胞移植''' || 降低排斥反应及 GVHD 风险 || 10/10 全相合筛查
|-
| '''TCR-T 细胞疗法''' || 决定 TCR 对肿瘤抗原的识别 || HLA 限制性识别 (HLA-A2 等)
|-
| '''肿瘤新抗原预测''' || 预测突变肽段与 HLA 的亲和力 || [[KRAS]]、[[NRAS]] 突变疫苗设计
|-
| '''自身免疫病诊断''' || 评估特定等位基因的致病风险 || HLA-B27 (强直性脊柱炎)
|}
</center>

== 检测技术演进 ==
随着 **SinoCellGene** 等精准医疗机构对分型精度的要求提升，检测技术已实现跨代发展：
1.  **血清学分型**：低分辨率，已逐渐被分子技术取代。
2.  **PCR-SSO/SSP**：中分辨率，适用于骨髓库的大规模初筛。
3.  **NGS (下一代测序)**：高分辨率（High-Resolution），可提供精确至蛋白氨基酸序列的 8 位数字分型，是目前肿瘤免疫治疗、新抗原预测的“金标准”技术<ref>Tait BD. The ever-expanding role of HLA typing in clinical medicine. Methods in Molecular Biology. 2018.</ref>。

== 参考文献 ==
{{reflist}}

<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">免疫遗传学与细胞治疗技术导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.9em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 核心概念
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[MHC]] • [[HLA分型]] • [[单倍型]] • [[抗原呈递]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 治疗关联
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[TCR-T]] • [[CAR-T]] • [[mRNA疫苗]] • [[新抗原]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 检测前沿
| style="padding: 8px;" | [[NGS]] • [[电穿孔]] • [[LNP]] • [[SinoCellGene]]
|}
</div>

[[Category:免疫学]]
[[Category:遗传学]]
[[Category:精准医疗]]