查看“TIL 疗法”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | TIL 疗法 (TIL Therapy)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">TIL 细胞浸润肿瘤微环境并发挥免疫杀伤示意图</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心定义
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | 肿瘤浸润淋巴细胞过继性疗法
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 识别特征
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 多克隆、多靶点抗原识别
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 关键组分
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 天然 T 细胞 (非基因修饰)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 代表药物
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | [[Amtagvi]] (Lifileucel)
|}
</div>

'''TIL 疗法'''（Tumor-Infiltrating Lymphocytes Therapy）是一种从患者肿瘤组织中获取自然浸润的淋巴细胞，经过体外大规模扩增和功能激活后，重新回输至患者体内的过继性细胞免疫治疗（ACT）。不同于 [[CAR-T疗法]] 或 [[TCR-T疗法]]，TIL 细胞是天然生成的、具备多种 TCR 亚型的混合细胞群，具有极强的异质性肿瘤抗原识别能力。作为 [[SinoCellGene]] 关注的实体瘤攻坚利器，TIL 疗法在黑色素瘤、宫颈癌及非小细胞肺癌中展现了显著的临床价值。



<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">手术/穿刺活检 (组织获取)</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">TIL 离心提取与 IL-2 诱导扩增</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">回输后精准浸润与杀伤</span>
</div>

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | TIL 疗法临床特征与应用价值评估
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 靶向多维性
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''核心优势：''' TIL 属于多克隆细胞群，能够识别肿瘤表面的多种抗原（包括已知靶点与未知[[新抗原]]），有效应对实体瘤的异质性，降低免疫逃逸风险。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 肿瘤浸润能力
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''机制特征：''' 相比于外周血来源的 T 细胞，TIL 具有天然的“归巢”趋化因子受体表达，更容易穿透复杂的肿瘤微环境（TME），实现深度浸润。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 临床管理挑战
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''客观评价：''' 疗效受限于组织获取的质量。且治疗方案通常包含淋巴细胞清除（$LD$）及高剂量 [[IL-2]] 输注，对患者的基础心肺功能要求极高。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 制备工艺复杂度
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''技术瓶颈：''' 扩增倍数需达到 $10^3$ 至 $10^4$ 级方可满足回输需求，中位制备时间约 22-34 天，且不同患者间的细胞扩增效率存在显著个体差异。
|}
</div>

== 核心关键关联 ==
* **[[Amtagvi]]**：全球首款获批的 TIL 疗法药物，为 TIL 的临床标准化奠定了基础。
* **[[IL-2]]**：驱动 TIL 细胞体外快速增殖及体内活性维持的关键[[细胞因子]]。
* **[[肿瘤微环境]] (TME)**：TIL 疗法面临的主要战场，其抑制性状态直接影响回输细胞的持久性。
* **[[新抗原筛选]]**：通过分析 TIL 识别的特异性序列，可进一步反向优化个性化疫苗设计。

== 参考文献 ==
* [1] Rosenberg SA, et al. Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. Science, 2015.
* [2] Sarnaik AA, et al. Lifileucel TIL Therapy in Advanced Melanoma: C-144-01 Study. JCO, 2021.
* [3] 《2025 年 TIL 疗法在非黑色素瘤实体瘤中的应用临床指南》。

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<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">过继性细胞免疫治疗 (ACT) 技术矩阵导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 平台架构
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[TIL疗法]] • [[TCR-T疗法]] • [[CAR-T疗法]] • [[CAR-NK]] • [[基因编辑T细胞]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 核心组分
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[IL-2]] • [[CD3受体]] • [[淋巴细胞清除预处理]] • [[新抗原 (Neoantigen)]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床决策指标
| style="padding: 8px;" | [[ORR]] • [[PFS]] • [[细胞持久性]] • [[毛细血管渗漏综合征 (CLS)]]
|}
</div>

[[Category:医学]] [[Category:细胞治疗]] [[Category:肿瘤免疫学]] [[Category:精准医疗]]