查看“TIL 疗法”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | TIL 疗法 (TIL Therapy)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">TIL 细胞识别并浸润实体瘤微环境示意图</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心定义
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | 肿瘤浸润淋巴细胞过继性疗法
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 识别特征
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 多克隆、广谱肿瘤抗原识别
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 典型剂量
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | $10^9$ 至 $10^{11}$ 活细胞
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 临床获批
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | [[Amtagvi]] (黑色素瘤)
|}
</div>

'''TIL 疗法'''（Tumor-Infiltrating Lymphocytes Therapy）是一种从患者肿瘤组织中提取天然浸润的淋巴细胞，经体外大规模扩增及激活后回输的过继性细胞免疫治疗（ACT）。与人工改造的 [[CAR-T疗法]] 不同，TIL 细胞是经过肿瘤微环境“实战识别”后的混合 T 细胞群，具备天然的多克隆特性，能同时识别多个已知及未知的[[新抗原]]。由于其强大的肿瘤归巢能力，TIL 被公认为攻克实体瘤的核心技术路径之一。



<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">手术/活检获取肿瘤组织</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">体外高浓度 IL-2 扩增与筛选</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">单次静脉回输及免疫重塑</span>
</div>

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | TIL 疗法临床特征与技术价值评估
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 抗原识别优势
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''多靶点覆盖：''' 天然 TIL 细胞包含针对多种突变抗原的 TCR。这种多克隆特性使其在应对实体瘤异质性方面优于单靶点疗法，能显著降低免疫逃逸风险。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 归巢与浸润
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''浸润性：''' TIL 细胞保留了趋化因子受体表达，具有天然的肿瘤归巢倾向。回输后能更有效地穿过基质屏障，浸润至实体瘤内部。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 副作用风险
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''系统性挑战：''' 治疗流程中必需的非清髓预处理（$LD$）和大剂量 [[IL-2]] 输注会导致严重的骨髓抑制及毛细血管渗漏综合征，临床需严密监护。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 工艺与生产
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''瓶颈因素：''' 对起始肿瘤组织活性依赖度高。细胞扩增倍数需达 $10^3$ 级以上，整个制备周期（约 3-5 周）的稳定性是个性化生产的核心挑战。
|}
</div>

== 核心关键关联 ==
* **[[Amtagvi]]**：全球首款获 FDA 批准的 TIL 疗法商业化药物。
* **[[IL-2]]**：TIL 扩增及体内活性维持必不可少的辅助[[细胞因子]]。
* **[[新抗原筛选]]**：TIL 的精准性依赖于对肿瘤特异性突变的识别。
* **[[淋巴细胞清除]]**：回输前的关键预处理步骤，旨在清除内源性抑制性细胞。

== 参考文献 ==
* [1] Rosenberg SA, et al. Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. Science, 2015.
* [2] Sarnaik AA, et al. Lifileucel TIL Therapy in Advanced Melanoma. Journal of Clinical Oncology, 2021.
* [3] 《实体瘤过继性淋巴细胞治疗规范与专家共识（2025 修订版）》。

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<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">过继性细胞免疫治疗 (ACT) 技术矩阵导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 治疗平台
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[TIL疗法]] • [[TCR-T疗法]] • [[CAR-T疗法]] • [[CAR-NK]] • [[基因编辑T细胞]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 辅助方案
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[IL-2 输注]] • [[淋巴细胞清除]] • [[PD-L1 抑制剂]] • [[肿瘤微环境]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床指标
| style="padding: 8px;" | [[ORR]] • [[DOR持续时间]] • [[扩增倍数]] • [[毛细血管渗漏风险]]
|}
</div>

[[Category:医学]] [[Category:细胞治疗]] [[Category:肿瘤免疫学]] [[Category:精准医疗]]