查看“TIL 疗法”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | TIL 疗法 (TIL Therapy)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">TIL 细胞从肿瘤组织提取、体外扩增至回输的全流程示意图</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心定义
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | 肿瘤浸润淋巴细胞过继性疗法
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 细胞特征
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 天然多克隆 T 细胞 (非基因修饰)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 扩增量级
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | $10^9$ 至 $10^{11}$ 活细胞
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 标志性药物
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | [[Amtagvi]] (Lifileucel)
|}
</div>

'''TIL 疗法'''（Tumor-Infiltrating Lymphocytes Therapy）是过继性细胞免疫治疗（ACT）领域的先驱技术。其核心逻辑是从患者手术切除的肿瘤组织中分离出已经浸润至微环境深处的淋巴细胞，通过体外极高浓度的 [[IL-2]] 进行大规模扩增及功能活化后重新回输。与 [[CAR-T细胞疗法|CAR-T]] 相比，TIL 具有天然识别多种[[新抗原]]（Neoantigen）的能力，且具备极强的实体瘤趋向性。该疗法在[[黑色素瘤]]、[[宫颈癌]]等瘤种中已确立了关键的治疗地位。



<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">肿瘤组织获取与解离</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">TIL 选择性扩增与活性诱导</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">单次输注与多靶点肿瘤杀伤</span>
</div>

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | TIL 疗法临床特征与技术价值评估
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 评估维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术特征
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 靶点识别深度
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''多克隆优势：''' 不同于单靶点疗法，TIL 包含成千上万种 TCR 克隆，可同时识别多个突变位点。这种广谱识别机制能够有效抑制实体瘤由于抗原丢失引起的[[免疫逃逸]]。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 肿瘤浸润效能
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''天然归署：''' TIL 细胞在肿瘤微环境中经过长期“历练”，保留了识别基质屏障并向肿瘤组织聚集的趋化因子受体（如 CXCR3），使其浸润深度远优于常规外周血 T 细胞。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 临床副作用管理
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''高强度监控：''' TIL 回输通常伴随非清髓性[[淋巴细胞清除]]预处理（NMA-LD）及高剂量 [[IL-2]] 输注。临床决策需严密关注'''毛细血管渗漏综合征'''及严重的骨髓抑制风险。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 个性化生产壁垒
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | '''时间窗挑战：''' TIL 是一种高度定制化的“孤品”，生产周期通常需要 22-35 天。对于疾病进展迅速的晚期患者，需结合 AI 决策系统评估其治疗窗口的匹配度。
|}
</div>

== 核心关键关联 ==
* **[[Amtagvi]]**：全球首款获 FDA 批准的 TIL 药物，实体瘤细胞治疗的里程碑。
* **[[IL-2 (白细胞介素-2)]]**：TIL 工艺中的核心促生长因子，也是回输后常见的副作用来源。
* **[[肿瘤微环境]] (TME)**：TIL 的来源地与主战场，其抑制性状态直接决定治疗成功率。
* **[[新抗原筛选]]**：通过分析 TIL 识别的序列，可进一步通过 [[RAG]] 架构优化个性化疫苗方案。

== 参考文献 ==
* [1] Rosenberg SA, et al. Adoptive cell transfer as personalized immunotherapy for human cancer. Science, 2015.
* [2] Sarnaik AA, et al. Lifileucel TIL Therapy in Advanced Melanoma. Journal of Clinical Oncology, 2021.
* [3] 《2025 年 TIL 疗法临床路径与毒性管理专家共识》。

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<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">过继性细胞免疫治疗 (ACT) 导航栏</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 技术路线
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[TIL疗法]] • [[TCR-T疗法]] • [[CAR-T细胞疗法|CAR-T]] • [[CAR-NK]] • [[基因编辑T细胞]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 伴随干预
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[淋巴细胞清除]] • [[高剂量 IL-2]] • [[免疫检查点抑制剂]] • [[肿瘤新抗原]]
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床决策指标
| style="padding: 8px;" | [[ORR]] • [[PFS获益]] • [[细胞因子风暴评估]] • [[TIL浸润评分]]
|}
</div>

[[Category:医学]] [[Category:细胞治疗]] [[Category:肿瘤免疫学]] [[Category:精准医疗]]