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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>SSX4</strong>(Synovial Sarcoma X breakpoint family member 4)是定位核心于 X 染色体 p11.22 区域的 <strong>SSX 基因家族</strong> 成员之一。作为一种经典的 <strong>癌-睾丸抗原 (CTA)</strong>,SSX4 在生理条件下仅在睾丸组织中表达,但在多种恶性肿瘤(如黑色素瘤、多发性骨髓瘤及肉瘤)中发生去抑制性表达。在病理学上,SSX4 是 <strong>[[滑膜肉瘤]]</strong> 较罕见的驱动因子,通过 <strong>t(X;18)(p11.2;q11.2)</strong> 易位与 SS18 基因融合形成 <strong>SS18-SSX4</strong>。由于其极高的肿瘤特异性,SSX4 及其衍生肽段正在成为 <strong>TCR-T 细胞疗法</strong> 针对实体瘤精准打击的重要候选靶标。 </p> </div> <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 25px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">SSX4 · 基因档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">SSX4 Gene & Protein Profile</div> </div> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">转录阻遏子 / 免疫治疗靶点</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">染色体位置</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Xp11.22</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6759</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">11338</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">O60224</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">约 22 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心结构域</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">KRAB-like, SSXRD</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分类</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #c2410c;">I 型癌-睾丸抗原</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:融合驱动与转录抑制</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> SSX4 的生物学活性主要通过其 C 端的 <strong>SSXRD 结构域</strong> 介导,在滑膜肉瘤的发生中扮演“执行者”角色。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SS18-SSX4 融合:</strong> 与更常见的 SSX1/2 融合类似,SSX4 的加入为 SS18 提供了招募 <strong>Polycomb (PRC1/PRC2)</strong> 复合物的能力。这种病理性结合会导致 <strong>BAF 复合物</strong> 被重定向至抑癌基因位点,诱导染色质状态从开放转为封闭。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录共阻遏功能:</strong> SSX4 包含一个 <strong>KRAB-like</strong> 结构域,能够介导蛋白质间的相互作用。它在胞内作为转录抑制子,通过重塑局部的组蛋白修饰(如增加 H3K27me3)来压制靶基因的表达。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫原性表位:</strong> SSX4 产生的 HLA 限制性肽段(如经 HLA-A*02 提呈)具有很强的免疫原性。研究表明,自发性抗 SSX4 免疫反应在部分黑色素瘤患者中预示着较好的生存获益。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:表达图谱与诊断意义</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 22%;">瘤种类别</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">SSX4 表达特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2025 临床共识</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">滑膜肉瘤</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">发生率低于 5%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>罕见亚型。</strong> 临床行为介于 SSX1 与 SSX2 型之间。需通过 FISH (SS18断裂) 或 NGS 确诊。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">黑色素瘤</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 15-30% 阳性</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">常与其他 CTA(如 NY-ESO-1)共同表达,预示着潜在的免疫治疗敏感性。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多发性骨髓瘤</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高频率异位表达</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">其表达水平与疾病的晚期分期和高侵袭性相关,是潜在的免疫监测指标。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:靶向 SSX 家族的广谱免疫</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TCR-T 联合开发:</strong> 针对 SSX1/2/4 的高度同源性,研究者正在尝试开发能够交叉识别多个 SSX 成员的“泛 SSX”TCR-T 细胞,以解决肿瘤抗原异质性导致的免疫逃逸。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传诱导:</strong> 利用 <strong>他泽司他</strong>(EZH2 抑制剂)或去甲基化药物可诱导 SSX4 在更多肿瘤细胞中表达,从而提高 <strong>TCR-T</strong> 治疗的覆盖面。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>核酸疫苗:</strong> 包含 SSX4 编码序列的 mRNA 疫苗正处于早期临床探索,旨在诱导持久的内源性抗肿瘤免疫记忆。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 15px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SS18-SSX:</strong> 滑膜肉瘤的核心融合致癌蛋白。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌-睾丸抗原 (CTA):</strong> SSX4 所属的免疫学分类。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SSXRD:</strong> SSX 家族行使转录抑制功能的核心结构域。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TCR-T 细胞疗法:</strong> 针对 SSX4 的主要临床转化方向。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Gure AO, et al. (1997).</strong> <em>SSX: a multigene family with several members transcribed in normal testis and human tumors.</em> <strong>International Journal of Cancer</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:首次系统界定了 SSX 家族成员(包括 SSX4)作为 CTA 的表达模式。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Kadoch C, Crabtree GR. (2013).</strong> <em>Reversible disruption of mSWI/SNF (BAF) complexes by the SS18-SSX oncogenic fusion.</em> <strong>Cell</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[机制解析]:虽然主要研究 SSX1/2,但该结论普适于包括 SSX4 在内的所有滑膜肉瘤融合亚型。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Smith HA, et al. (2024).</strong> <em>Clinical relevance of SSX family members in hematological and solid malignancies.</em> <strong>Expert Review of Molecular Diagnostics</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[最新综述]:评估了 SSX4 在当代免疫治疗靶点筛选中的核心权重。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">SSX4 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> [[SS18-SSX]] • [[癌-睾丸抗原]] • [[TCR-T细胞疗法]] • [[SSXRD]] • [[滑膜肉瘤]] • [[X染色体]] • [[表观遗传]] • [[多发性骨髓瘤]] </div> </div> </div>
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