查看“上皮-间质转化”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 35px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>上皮-间质转化</strong>（Epithelial-Mesenchymal Transition，简称 EMT）是一种高度动态的细胞重编程过程，其中上皮细胞失去其顶端-底端极性及细胞间紧密连接（如 <strong>[[E-钙黏蛋白]]</strong>），转化为具有增强迁移能力、侵袭性及抗凋亡能力的间质表型。在发育生物学中，EMT 是组织器官发生的关键；而在肿瘤学中，它是驱动肿瘤细胞从原发灶脱离并发生 <strong>[[远端转移]]</strong> 的起始步骤。更重要的是，EMT 常诱导肿瘤细胞获得 <strong>[[肿瘤干细胞]] (CSC)</strong> 特性，并介导对 <strong>[[EGFR-TKI]]</strong>、化疗及免疫治疗的多重耐药，因此被视为晚期恶性肿瘤精准治疗的重大障碍。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EMT · 档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Cellular Transformation Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:EMT_Process_Diagram.png|100px|EMT 过程示意图]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">从静态上皮向游走间质的转换</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">关键转录因子</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Snail, Twist, Zeb1/2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心下调标记</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">E-cadherin (CDH1)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心上调标记</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Vimentin, N-cadherin</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主控信号通路</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TGF-beta, Wnt, Notch</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量 (Snail)</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~29 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要后果</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">转移、多药耐药、CSC化</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：从粘附丧失到骨架重塑</h2>
    <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">EMT 的发生是一个多层次、协同调控的基因表达程序转变，其核心生化标志是 <strong>[[上皮标记物]]</strong> 与 <strong>[[间质标记物]]</strong> 的“开关式”转换：</p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>钙黏蛋白转换 (Cadherin Switch)：</strong> EMT 的标志性事件。<strong>[[Snail]]</strong> 或 <strong>[[Twist]]</strong> 强烈抑制 <strong>[[CDH1]]</strong>（E-钙黏蛋白）的转录，同时上调 <strong>[[N-钙黏蛋白]]</strong> 的表达。这导致细胞间粘附由强变弱，并获得与间质细胞相互作用的能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞骨架重排：</strong> 角蛋白（Keratin）被 <strong>[[波形蛋白]] (Vimentin)</strong> 取代。这种转变赋予细胞更大的柔韧性和运动力，使其能够穿越基底膜进入循环系统。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>转录因子协同：</strong> <strong>[[Zeb1/2]]</strong> 协同 Snail 家族，通过下调 <strong>[[microRNA-200]]</strong> 家族形成负反馈回路，维持持久的间质表型，这在获得性耐药中至关重要。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：EMT 驱动的恶性演进与耐药</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        EMT 不仅是转移的诱因，更是肿瘤细胞在靶向压力下的一种生存逃逸策略：
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">临床影响领域</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">生化分子特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床解析</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[EGFR-TKI]] 耐药</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">上调 <strong>[[AXL]]</strong> 或 <strong>[[MET]]</strong>，由 E-cad 向 Vim 转换。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">肺腺癌患者在 <strong>[[奥希替尼]]</strong> 治疗后常见 EMT 样转化，且不携带靶向点突变。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肿瘤免疫逃逸</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Zeb1 诱导 <strong>[[PD-L1]]</strong> 转录水平上调。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">具有 EMT 特征的肿瘤微环境常表现为 <strong>[[冷肿瘤]]</strong> 状态，对 PD-1 抗体反应差。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">放化疗抵抗</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">激活 <strong>[[DNA损伤修复]]</strong> 增强，下调凋亡蛋白。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">EMT 样细胞往往处于静止期（Quiescent），可逃避针对分裂期细胞的化疗杀伤。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：针对 EMT 状态的干预尝试</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TGF-beta 轴阻断：</strong> <strong>[[TGF-beta]]</strong> 是诱导 EMT 的最强细胞因子。临床正在探索 TGF-beta 受体抑制剂或中和抗体，旨在防止肿瘤向高侵袭性状态转化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对间质旁路：</strong> 抑制在 EMT 过程中上调的关键受体，如 <strong>[[AXL抑制剂]]</strong> 或 <strong>[[FGFR抑制剂]]</strong>。这些药物在克服 <strong>[[奥希替尼]]</strong> 耐药的研究中展现了初步联合获益。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传调节：</strong> 针对 <strong>[[HDAC]]</strong> 或 <strong>[[BRD4]]</strong> 的抑制剂，旨在重构染色质构象，逆转由 EMT 驱动的抗性基因表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MET]] (间质-上皮转化)：</strong> EMT 的逆过程，是转移性肿瘤在远端器官成功定植（Colonization）的必需环节。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[肿瘤异质性]]：</strong> EMT 是导致肿瘤内部出现不同功能亚群（如干性 vs 非干性）的主要驱动力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[循环肿瘤细胞]] (CTC)：</strong> CTC 往往处于部分 EMT（Hybrid EMT）状态，这赋予了它们最强的生存及成瘤能力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[TGF-beta]]：</strong> 诱导 EMT 及重塑免疫抑制性微环境的“双刃剑”。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kalluri R, Weinberg RA. (2009).</strong> <em>The basics of epithelial-mesenchymal transition.</em> <strong>[[JCI]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：现代 EMT 研究的基石性文献，定义了不同类型的 EMT（发育型、伤口愈合型及肿瘤型）。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Pastushenko I, Blanpain C. (2019).</strong> <em>EMT Transitions in Cancer: Beyond Epithelial and Mesenchymal Phenotypes.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了混合（Hybrid）EMT 状态才是驱动转移和耐药的最活跃表型。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Dongre A, Weinberg RA. (2019).</strong> <em>New insights into the mechanisms of EMT and implications for cancer.</em> <strong>[[Nature Reviews Molecular Cell Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详述了 EMT 在调节肿瘤干细胞特性及免疫原性方面的最新机制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">上皮-间质转化 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
             [[E-cadherin]] • [[Vimentin]] • [[Snail1]] • [[TGF-beta通路]] • [[肿瘤转移]] • [[靶向药耐药]] • [[肿瘤干细胞]] • [[AXL抑制剂]] • [[MET]]
        </div>
    </div>

</div>