查看“丝氨酸/苏氨酸”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0 0 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>丝氨酸/苏氨酸</strong>（Serine/Threonine）是生物体内二十种基本氨基酸中的两种，其共同特征是侧链均含有极性的 <strong>[[羟基]]</strong>（-OH）。这种结构特征赋予了它们在蛋白质翻译后修饰中无与伦比的重要性：它们是 <strong>[[蛋白质磷酸化]]</strong> 最主要的靶位点。在信号转导中，由 <strong>[[丝氨酸/苏氨酸激酶]]</strong> 催化，将 ATP 上的磷酸基团转移至这两种氨基酸的羟基上，从而改变蛋白质的构象与活性。这一生化过程是驱动 <strong>[[PI3K/AKT]]</strong>、<strong>[[RAS/MAPK]]</strong> 及 <strong>[[mTOR]]</strong> 等关键通路的“分子开关”，也是现代肿瘤精准靶向药物研发的核心阵地。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Ser/Thr · 档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Amino Acid & Phospho-site (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    
                    [[文件:Serine_Threonine_Structure.png|100px|丝氨酸与苏氨酸结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">含羟基的极性氨基酸</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">化学特征</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">含侧链羟基 (-OH)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心修饰</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">O-磷酸化 (O-glycosylation)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">对应激酶</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Ser/Thr 激酶 (STK)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">通路示例</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">AKT, RAF, mTOR, CDK</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床相关性</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">细胞周期、代谢、生存</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">靶向药物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">BRAF 抑制剂, mTOR 抑制剂</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化本质：磷酸化的“物理承载”</h2>
    <p style="margin: 15px 0 0 0; text-align: justify;">丝氨酸（Ser）与苏氨酸（Thr）之所以成为信号转导的交汇点，源于其羟基侧链的独特性。在细胞接收到生长信号后，激酶将 ATP 水解释放的磷酸基团共价结合到这些羟基上：</p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; margin-top: 12px;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>电荷性质的剧变：</strong> 磷酸基团带有强负电荷，当其取代中性的羟基氢原子时，会引起蛋白质局部电场的巨大变化，导致蛋白构象发生开启或关闭的转换。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>底物识别的特异性：</strong> 虽然 Ser 和 Thr 均可被磷酸化，但 <strong>[[丝氨酸/苏氨酸激酶]]</strong> 通常通过识别周围的 <strong>[[氨基酸序列基序]]</strong>（Consensus Motifs）来精准决定磷酸化哪一个位点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去磷酸化的可逆性：</strong> 由 <strong>[[磷酸酶]]</strong>（如 PP2A）负责移除磷酸基团，这种可逆的动态平衡保证了信号传导的脉冲性而非持续性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：作为肿瘤驱动核心的 Ser/Thr 激酶</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在人类基因组中，约有 400 余种丝氨酸/苏氨酸激酶。与受体酪氨酸激酶（<strong>[[RTK]]</strong>）主要位于细胞膜不同，STK 多分布于胞浆，负责后续信号的逐级放大：
    </p>
    
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">核心激酶</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">功能逻辑</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床价值 / 靶向案例</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[AKT]] (PKB)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通过磷酸化下游底物抑制凋亡。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[Capivasertib]]</strong>：针对 AKT1/2/3 的强效抑制剂，用于晚期乳腺癌。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[BRAF]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">位于 MAPK 通路上游，磷酸化 MEK。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[BRAF V600E]]</strong>：模拟磷酸化状态，导致通路恒久开启。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[mTOR]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">营养感受器，磷酸化 p70S6K 促进蛋白合成。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">依维莫司：广泛用于肾癌及 HR+ 乳腺癌的内分泌联合治疗。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[CDK4/6]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">磷酸化 <strong>[[Rb蛋白]]</strong>，释放 E2F 进入 S 期。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">阿贝西利、哌柏西利：乳腺癌内分泌治疗的基石。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化对抗：激酶与磷酸酶的博弈</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在肿瘤精准医学中，理解 Ser/Thr 的磷酸化动态平衡对于揭示耐药机制至关重要：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌基因成瘾：</strong> 某些突变使激酶不再依赖上游激活（如 <strong>[[AKT1]]</strong> E17K 突变），导致下游底物的丝氨酸/苏氨酸被错误地过度磷酸化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>反馈抑制缺失：</strong> 正常细胞中 ERK 会反向磷酸化上游节点以熄灭信号。耐药肿瘤常通过突变这些 Ser/Thr 磷酸化反馈点，实现信号的持续逃逸。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>糖链修饰的竞争 (O-GlcNAcylation)：</strong> 羟基除了接受磷酸化，还能结合糖基。这种营养水平驱动的 <strong>[[糖基化]]</strong> 竞争同一个 Ser/Thr 位点，是代谢异常驱动肿瘤的新兴研究领域。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[丝氨酸/苏氨酸激酶]] (STK)：</strong> 执行磷酸化动作的酶类总称。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[酪氨酸激酶]] (TK)：</strong> 磷酸化另一类氨基酸（酪氨酸）的激酶，多为细胞膜受体（RTK）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[AKT]] / [[mTOR]]：</strong> 丝氨酸/苏氨酸激酶介导的最具代表性的生存通路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[翻译后修饰]] (PTM)：</strong> 丝氨酸/苏氨酸磷酸化所属的生物学范畴。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Ubersax JA, Ferrell JE Jr. (2007).</strong> <em>Mechanisms of specificity in protein kinases.</em> <strong>[[Nature Reviews Molecular Cell Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该研究详尽探讨了激酶如何从成千上万个丝氨酸/苏氨酸中精准挑选特定靶点，定义了生物信息的“识别密码”。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Manning G, et al. (2002).</strong> <em>The protein kinase complement of the human genome.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：Kinome 领域的奠基之作，系统分类了包括数百种 STK 在内的人类激酶全景图。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Hart GW, et al. (2011).</strong> <em>Cycling of O-GlcNAc and phosphate on cytoplasmic and nuclear proteins.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了丝氨酸/苏氨酸上磷酸化与糖基化之间的动态竞争，是跨学科研究肿瘤代谢的重要依据。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">丝氨酸/苏氨酸 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
             [[磷酸化位点]] • [[AKT]] • [[RAF]] • [[mTOR]] • [[CDK4/6抑制剂]] • [[羟基侧链]] • [[翻译后修饰]] • [[激酶抑制剂]] • [[代谢通路]]
        </div>
    </div>

</div>