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[[健肾益肺口服液]] 

拼音名: Jianshen Yifei koufuye

英文名：书页号:GLQ─395 

标准编号：WS-10996(ZD-0996)-2002 

【处方】

[[冬虫夏草]]65g [[鹿茸]]26g [[人参]]39g [[黄芪]]262g [[当归]]262g [[枸杞子]]262g [[党参]]262g [[丹参]]262g [[地黄]]262g [[麦冬]]262g [[五味子]]262g 甜蜜素15g 制成 1000ml 

【性状】 本品为棕色液体。气香；味微甘、苦。　　
==鉴别==
(1)取本品100ml，用水[[饱和]][[正丁醇]]振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇液，加氨[[试液]]三倍量，摇匀，取正丁醇液，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。再取[[人参皂苷Rb]]1、Re及Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点。 (2)取本品100ml，用氯仿振摇提取3次，每次ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[五味子乙素]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液及对照药材溶液各4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置[[紫外灯]](254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品60ml，用甲酸乙酯-甲酸(9.5:0.5)振摇提取3次，每次ml，合并上层液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[阿魏酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-甲醇(2:2:0.6)为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的蓝色荧光斑点。 

【检查】 相对密度 应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为5.0～7.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。　　
==含量测定==
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；[[磷酸盐缓冲液]](pH6.5)[取0.01mol／l[[磷酸二氢钠]]68.5ml与0.01mol／l[[磷酸氢二钠]]31.5ml，混合]-甲醇(17:3)为流动相；检测波长为260nm。理论板数按[[腺苷]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取腺苷对照品适量，加90％甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5.0ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液35ml，蒸干，精密加90％甲醇3ml使溶解，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含腺苷(C10H13N5O4)不得少于40μg。　　
==主治及用法==
【功能主治】 [[滋阴]]补肝、[[健肾益肺]]。用于气阴两伤所致虚衰诸症。 

【用法用量】 口服，一次ml，一日～2次。 

【注意事项】 (1)如有少量沉淀，服时振摇。 (2)忌与[[五灵脂]]，[[藜芦]]同用。 

【规格】 每支装10ml 

【贮藏】 密封，置阴凉处。 

【有效期】 1.5年。

[[分类:中成药]]