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<b>[[疾病]]名称</b>：先天性肩关节脱位

<b>[[药物疗法]]</b>：[[肩关节囊]]内折术；[[肌腱移位术]]；[[肩关节]]功能位融合术；[[肩峰]][[畸形]]骨块隆起[[切除术]]；手法复位　　
==基本概述==
先天性肩关节脱位极其少见，文献上仅有少数个案报告。只有出生时发现[[肩关节脱位]]，才属于先天性的，即在子宫内就已形成病[[关节脱位]]。临床上所见到的常常为[[麻痹]]性的，多由于[[肩部肌]]肉麻痹所致，如[[分娩]]性[[臂丛神经损伤]]。[[新生儿期]]肩关节[[外伤]]性[[脱位]]几乎不发生。　　
==诊断方法==
根据病史、[[临床表现]]和X线摄片不难作出诊断。　　
==治疗措施==
当肩关节功能受影响比较轻者，可不必手术治疗，因术后可能使功能进一步丧失。Whitman提倡手法复位，但治疗后很容易发生肩关节再脱位。

手术治疗则根据不同情况采用肩关节囊内折术、[[肌腱]]移位、肩关节功能位融合以及肩峰畸形骨块隆起切除术。但这些手术有可能限制肩关节活动。对严重肩关节发育不良者，手术通常无效，无法改善其功能。　　
==[[病理]]改变==
肩关节由于骨性或周围软组织先天性缺如，可发生肩关节前、后、下三个向脱位。　　
==临床表现==
肩关节外形及功能受限程度根据畸形严重程度不同，肩关节盂或[[肱骨头]]发育不良或缺如可使畸形加重，肩关节不稳定性增加常合并[[上肢骨]]畸形。　　
==[[并发症]]状==
合并上肢骨畸形。

[[分类:疾病]]