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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>免疫代谢</strong>（Immunometabolism）是免疫学与细胞生物学的交叉学科，旨在研究细胞代谢途径如何调控免疫细胞的发育、激活、功能分化及存活。传统观点认为代谢仅为细胞提供能量（ATP），而免疫代谢学揭示了特定的代谢产物（如 <strong>[[琥珀酸]]</strong>、<strong>[[乳酸]]</strong>）和代谢程序（如 <strong>[[有氧糖酵解]]</strong> vs <strong>[[氧化磷酸化]]</strong>）实际上是控制免疫细胞命运的“指挥棒”。这一领域的发现解释了为何 <strong>[[肿瘤微环境]]</strong> 中的 T 细胞会因营养匮乏而发生 <strong>[[T 细胞耗竭]]</strong>，为癌症免疫治疗和自身免疫病治疗提供了全新的代谢靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">免疫代谢 · 学科档案</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Immunometabolism Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:Immune_Cell_Metabolic_Reprogramming.png|110px|免疫细胞代谢重编程示意图]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">代谢途径决定细胞功能</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心概念</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[代谢重编程]]</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键通路</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">糖酵解, TCA 循环, FAO</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主调控因子</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[mTORC1]]</strong>, HIF-1α, AMPK</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床应用</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">逆转 T 细胞耗竭</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">核心原理：代谢表型决定功能表型</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        免疫细胞在静止和激活状态下的代谢需求截然不同，它们会根据功能需求切换“引擎”：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成代谢（Anabolism）支持“战时状态”：</strong> 当 T 细胞或巨噬细胞需要快速扩增并分泌大量细胞因子时，它们会转向 <strong>[[有氧糖酵解]]</strong>。这虽然产能效率低，但能快速提供合成 DNA 和蛋白质所需的碳骨架（生物合成前体）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>分解代谢（Catabolism）维持“和平状态”：</strong> 记忆 T 细胞和调节性 T 细胞需要长寿和抗压，因此它们主要依赖 <strong>[[脂肪酸氧化 (FAO)]]</strong> 和线粒体氧化磷酸化，这种模式产能高且生成的活性氧（ROS）少。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">细胞图谱：不同亚群的代谢特征</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">细胞亚群</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">优势代谢通路</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">功能关联</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">M1 型巨噬细胞</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">有氧糖酵解 (Warburg 效应)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">TCA 循环中断，积累琥珀酸，稳定 <strong>[[HIF-1alpha]]</strong>，促进 IL-1β 分泌（促炎）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">M2 型巨噬细胞</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">氧化磷酸化 (OXPHOS)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">依赖脂肪酸氧化，支持组织修复和抗炎功能。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">效应 T 细胞 (Teff)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">有氧糖酵解 + 谷氨酰胺分解</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">由 mTORC1 驱动，支持快速克隆扩增和 IFN-gamma 翻译。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">调节性 T 细胞 (Treg)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">脂质氧化 (FAO)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">由 AMPK 驱动，使其在低糖环境中（如肿瘤内）仍能存活并发挥抑制作用。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床视窗：代谢竞争与免疫逃逸</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        免疫代谢不仅是基础生物学问题，更是疾病机制的核心：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤微环境中的“营养争夺战”：</strong> 肿瘤细胞消耗了环境中绝大多数的葡萄糖（Warburg 效应），导致浸润的效应 T 细胞“挨饿”。缺乏葡萄糖会直接抑制 T 细胞的 IFN-gamma 产生，导致 <strong>[[免疫逃逸]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>乳酸的免疫抑制作用：</strong> 肿瘤排放的高浓度乳酸不仅酸化环境，还会抑制 T 细胞和 NK 细胞的活性，同时促进 M2 型巨噬细胞（促肿瘤）的极化。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自身免疫病：</strong> 在系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎中，T 细胞常表现出异常活跃的糖酵解和线粒体功能障碍，代谢阻断剂（如二甲双胍）正被探索用于治疗此类疾病。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>O'Neill LA, Kishton RJ, Rathmell J. (2016).</strong> <em>A guide to immunometabolism for immunologists.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该领域的奠基性综述，系统构建了不同免疫细胞亚群与其特征性代谢通路之间的对应关系。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Pearce EL, et al. (2013).</strong> <em>Fueling immunity: insights into metabolism and lymphocyte function.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：重点阐述了 T 细胞从静止到激活，再到记忆形成的代谢轨迹变化。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Chang CH, et al. (2015).</strong> <em>Metabolic Competition in the Tumor Microenvironment Is a Driver of Cancer Progression.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：证明了肿瘤与 T 细胞之间的葡萄糖竞争是导致肿瘤免疫抑制的关键机制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫代谢 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[有氧糖酵解]] • [[M1/M2 巨噬细胞]] • [[T 细胞耗竭]] • [[mTOR]] • [[AMPK]] • [[脂肪酸氧化]] • [[肿瘤微环境]] • [[HIF-1alpha]]
        </div>
    </div>

</div>