匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“免疫抑制微环境”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
免疫抑制微环境
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>免疫抑制微环境</strong>(Immune Suppressive Microenvironment)是<strong>[[肿瘤微环境]] (TME)</strong> 的核心特征,指肿瘤组织通过招募免疫抑制性细胞、分泌抑制性因子及代谢重构,形成的一个保护肿瘤细胞免受[[免疫监视]]的特殊区域。在这种环境中,抗肿瘤效应细胞(如 [[CD8+ T细胞]]、[[NK细胞]])的功能被严重抑制或发生[[耗竭]],而[[调节性T细胞]] (Treg)、[[髓系衍生抑制性细胞]] (MDSC) 和 <strong>[[M2型巨噬细胞]]</strong> 则被激活并富集。理解 TME 的复杂性是现代 <strong>[[肿瘤免疫治疗]]</strong>(如 ICI、CAR-T)取得突破的关键。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">TME · 免疫抑制图谱</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Cellular & Molecular Landscape (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:Tumor_Microenvironment_Complex.png|100px|TME 复杂结构]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">肿瘤演进的“避风港”</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心抑制细胞</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[Treg]], [[MDSC]], [[TAM]] (M2)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键抑制因子</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[TGF-β]], [[IL-10]], [[VEGF]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">代谢特征</th> <td style="padding: 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[缺氧]], [[酸性]], 低葡萄糖, 高乳酸</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">免疫检查点</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">[[PD-L1]], [[CTLA-4]], [[LAG-3]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">相关概念</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[免疫逃逸]], [[胞葬作用]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">核心抑制机制:多维度的“免疫封锁”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 免疫抑制微环境的构建是一个动态演进的过程,涉及物理屏障、代谢剥削和信号转导的全面重塑。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞介导的抑制:</strong> <br><strong>[[Treg]] 细胞:</strong> 通过消耗 [[IL-2]] 和分泌 [[TGF-β]] 直接抑制效应 T 细胞。 <br><strong>[[MDSC]]:</strong> 产生大量的 [[活性氧]] (ROS) 和精氨酸酶,破坏 T 细胞的 TCR 信号链。 <br><strong>[[TAM]]:</strong> 肿瘤相关巨噬细胞在 TAM 受体(如 [[TYRO3]], [[MERTK]])介导下向 M2 极化,促进组织修复和血管生成而非免疫应答。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢“饥饿”与酸化:</strong> <br>肿瘤细胞的高糖酵解([[沃伯格效应]])导致微环境 <strong>[[低糖]]</strong> 和 <strong>[[高乳酸]]</strong>。酸性环境直接损害 NK 和 T 细胞的杀伤活性。 <br>此外,[[IDO]] 酶过度表达消耗[[色氨酸]],导致 T 细胞周期停滞。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>物理与基质屏障:</strong> <br><strong>[[癌症相关成纤维细胞]] (CAF):</strong> 产生致密的胶原纤维和透明质酸,增加组织间压力,阻碍免疫细胞的浸润和药物的输送。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">细胞景观:抑制性细胞的角色表型</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">细胞类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键标志物</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">抑制机制</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[Treg]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">FoxP3+, CD25+</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">分泌 IL-10、TGF-β;通过 CTLA-4 剥夺抗原提呈细胞 (APC) 的共刺激信号。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[M2-TAM]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD206+, CD163+</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促进[[血管生成]];分泌趋化因子募集更多抑制细胞;通过 <strong>[[胞葬作用]]</strong> 清除凋亡细胞并产生免疫耐受。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[MDSC]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD11b+, Gr1+ (小鼠)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">产生精氨酸酶 I (Arg-1) 和 iNOS,消耗 T 细胞生存必需的氨基酸。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">重塑策略:从“冷肿瘤”到“热肿瘤”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 治疗的核心目标是逆转免疫抑制状态,重新激活内源性抗肿瘤免疫。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫检查点阻断 (ICB):</strong> <br>使用 [[PD-1]]/[[PD-L1]] 或 [[CTLA-4]] 抗体解除 T 细胞的“刹车”信号。 <br><em>前沿趋势:</em>联合靶向 [[LAG-3]]、[[TIGIT]] 或 [[TAM受体]](如抑制 MERTK)以克服耐药。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢调节:</strong> <br>开发 [[IDO 抑制剂]]、[[乳酸转运蛋白]] (MCT) 抑制剂,或改善微环境[[缺氧]]状态,为 T 细胞提供良好的“作战条件”。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>过继性细胞疗法 (ACT):</strong> <br>通过基因工程改造 <strong>[[CAR-T]]</strong> 或 <strong>[[TCR-T]]</strong>,使其能够分泌趋化因子或抗体,主动重构所浸润的微环境。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向间质重塑:</strong> <br>利用酶类(如 PEGPH20)降解透明质酸,或靶向 [[CAF]] 表面蛋白 (FAP),打破物理屏障。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[冷肿瘤]] vs [[热肿瘤]]:</strong> 指肿瘤组织中 T 细胞浸润的程度及其活跃状态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[三级淋巴结构]] (TLS):</strong> TME 中形成的类似于淋巴结的结构,是抗肿瘤免疫的有利信号。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[免疫逃逸]]:</strong> 肿瘤利用微环境避开免疫杀伤的最终结果。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[沃伯格效应]]:</strong> TME 代谢重构的主要生化基础。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Hanahan D, Weinberg RA. (2011).</strong> <em>Hallmarks of cancer: the next generation.</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:肿瘤学圣经。该文将“免疫逃逸”和“炎症促进肿瘤”正式列为癌症的十大特征,定义了 TME 研究的蓝图。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Binnewies M, et al. (2018).</strong> <em>Understanding the tumor immune microenvironment (TIME) for effective therapy.</em> <strong>[[Nature Medicine]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:分类里程碑。系统提出了根据免疫细胞浸润模式对 TME 进行分类的方法,为临床精准免疫治疗提供了理论支撑。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Joyce JA, Fearon DT. (2015).</strong> <em>T cell exclusion, immune privilege, and the tumour microenvironment.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:空间免疫学。探讨了 T 细胞为何被“拒之门外”,揭示了基质成分和抑制信号在空间排布上的关键作用。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫抑制微环境 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[肿瘤微环境]] • [[PD-1/PD-L1]] • [[Treg]] • [[M2型巨噬细胞]] • [[缺氧]] • [[TGF-β]] • [[CAF]] • [[免疫检查点]] • [[MDSC]] • [[CAR-T]] </div> </div> </div>
返回至
免疫抑制微环境
。
导航
导航
症状百科
疾病百科
药品百科
中医百科
中药百科
人体穴位图
全国医院列表
功能菜单
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志