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免疫无反应
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>免疫无反应</strong>(Immune Anergy)是指淋巴细胞(尤其是 T 细胞)在识别特定抗原后,进入的一种持久的功能性不应答状态。这种状态的主要特征是细胞在受到抗原再次刺激时,无法产生有效的增殖和细胞因子分泌。<strong>Anergy</strong> 通常源于免疫激活过程中“第二信号”(共刺激信号)的缺失,是外周免疫耐受(Peripheral Tolerance)的核心保障机制。在病理条件下,肿瘤细胞常利用此机制诱导浸润 T 细胞失能,从而逃避免疫监视。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">Anergy · 免疫失能</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Immune Anergy Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;"> 核心逻辑:识别 (信号1) + 缺乏许可 (信号2) = 细胞失能 </div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">诱导关键</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">缺乏 <strong>[[CD28]]</strong> 共刺激</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键生化特征</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IL-2 表达被阻断</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">生理意义</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">外周耐受、预防自免</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">诱导机制:双信号模型的失衡</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 免疫无反应的发生遵循经典的“双信号模型”。当 T 细胞仅接收到抗原第一信号而缺乏第二信号时,细胞内部会发生重大的转录程序重构: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NFAT 与 AP-1 的平衡失调:</strong> 只有第一信号时,钙离子通路激活转录因子 NFAT,但由于缺乏 CD28 信号,AP-1(Fos/Jun)无法被激活。单独的 NFAT 入核会诱导“无反应基因”的表达,而非 <strong>[[IL-2]]</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>E3 泛素连接酶的募集:</strong> 无反应细胞内会高表达 E3 泛素连接酶(如 <strong>Cbl-b</strong>、GRAIL 和 Itch)。这些酶会降解 TCR 信号通路中的关键蛋白,导致信号转导物理中断。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传锁定:</strong> 长期处于 Anergy 状态的细胞,其 IL-2 启动子区域会发生组蛋白去乙酰化,使得该基因处于封闭状态,即使后续给予补足信号也难以迅速逆转。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">T 细胞抑制状态对比:Anergy vs Exhaustion</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征项目</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">免疫无反应 (Anergy)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">免疫耗竭 (Exhaustion)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">诱导原因</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">缺乏共刺激 (信号 2)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抗原持续刺激 (如肿瘤、慢性病毒)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要发生地</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">淋巴器官 (启动期)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">外周组织/肿瘤局部 (效应期)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">表面标志物</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">Cbl-b 高表达,PD-1 低</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">PD-1, TIM-3, LAG-3 高表达</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">IL-2 分泌</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">完全丧失且难以补足</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">逐渐降低,可部分恢复</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">在肿瘤治疗中的临床干预</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 肿瘤逃逸常通过诱导 Anergy 来实现。为了逆转这一状态,现代免疫疗法采取了多种策略: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>补足第二信号:</strong> 使用 <strong>[[CD40 激动剂]]</strong> 或 <strong>[[TLR 激动剂]]</strong> 激活 <strong>[[树突状细胞]]</strong>,迫使其高表达 <strong>[[CD80/86]]</strong>,从而防止初始 T 细胞进入无反应状态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞因子增援:</strong> 通过 <strong>[[IL-2 激动剂]]</strong> 尝试直接通过旁路信号激活失能 T 细胞,尽管这在 Anergy 细胞中难度极大。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>过继细胞工程:</strong> <strong>[[CAR-T]]</strong> 细胞的设计核心即是将 CD28 或 4-1BB 信号域整合,以绕过对外部共刺激分子的依赖。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Schwartz R H. (2003).</strong> <em>T cell anergy.</em> <strong>Annual Review of Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该领域最权威的综述,系统定义了 T 细胞无反应的分子逻辑及在免疫调节中的中心地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Jenkins M K, et al. (1987).</strong> <em>Antigen presentation by chemically modified splenocytes induces antigen-specific T cell unresponsiveness.</em> <strong>J Exp Med</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:经典研究,首次在实验中证明了缺乏共刺激信号会导致抗原特异性 T 细胞进入失能状态。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Mueller D L. (2010).</strong> <em>Mechanisms maintaining peripheral tolerance.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:详尽解析了 Anergy 作为外周耐受机制如何与调节性 T 细胞协同工作,防止自身免疫损伤。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">免疫无反应 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[CD28]] • [[CD80/86]] • [[IL-2]] • [[外周耐受]] • [[T 细胞激活]] • [[肿瘤逃逸]] • [[免疫耗竭]] </div> </div> </div>
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