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医疗康复/先天性巨结肠
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{{Hierarchy header}} 是由于[[直肠]]或[[乙状结肠]]下端肠壁[[神经节细胞]]未正常发育的一种[[先天性疾病]]。这段肠管处于经常收缩的状态,形成功能性狭窄,粪便积聚在狭窄以上的[[结肠]]内,长期[[便秘]],[[结肠扩张]]成巨大形,这是巨结肠名称的由来。患儿经常便秘,常需[[灌肠]]排除粪便。[[腹部]][[膨胀]],严重者似[[肠梗阻]]表现。多需手术治疗,切除缺乏神经节细胞的肠管和大部分扩张的结肠,再作[[肠吻合]]。一般在小儿6个月左右或更早的时间就可进行手术。 ==参看== *[[先天性巨结肠]] {{Hierarchy footer}} {{家庭医学百科·医疗康复篇图书专题}}
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