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{{Hierarchy header}} 新药申请一旦得到批准应忙的介入临床。本着少量多进的采购原则与申请科室建立紧密的信息[[反馈]],跟踪其使用动身。各家[[医院]]在各自的临床实践中会自然的形成自己的医疗风范和用药习惯,对所引进的新药有一渐进的认识过程。随着临床病例的扩大和疗程的进展,其临床地位会从处方数量和采购频率上反映出来。还可采取更为有效的形式。如定期或不定其召开临床应用座谈会,直接收集在本期内引进的新药的评价信息,并将各类采集到的信息加以归纳,结合国内外交流的学术动态(包括重要的学术会议与学术资料的信息)整理成文,作“新药发布”报告,进行更深入层次的评价。 {{Hierarchy footer}} {{医院药学图书专题}}
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