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器官移植排斥
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>器官移植排斥</strong>(Organ Transplant Rejection)是指受者的免疫系统将移植的器官或组织识别为“非己”(Non-self)成分,并对其发动免疫攻击导致移植物功能受损或丧失的过程。其生化本质在于受者 <strong>[[T 细胞]]</strong> 和 <strong>[[B 细胞]]</strong> 对移植物表面 <strong>[[主要组织相容性复合体 (MHC/HLA)]]</strong> 分子及其携带抗原的特异性识别。作为移植医学的核心挑战,排斥反应的管理经历了从“全谱系免疫抑制”到“精准分子靶向”,再到利用 <strong>[[调节性细胞疗法]]</strong> 诱导长期 <strong>[[免疫耐受]]</strong> 的跨越式演进。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">器官移植排斥 · 核心档案</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Transplant Rejection Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:Transplant_Rejection_Immunological_Synapse_Icon.png|110px|供受者免疫识别示意图]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">“非己”识别与信号转导模型</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心分子靶点</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HLA-A, B, DR (MHC)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">免疫参与者</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CD8+ CTL, 浆细胞, NK</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">诊断金标准</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">移植物穿刺活检 (Biopsy)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">前沿对策</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;"><strong>[[CAR-Treg]]</strong>, 脱敏治疗</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分类架构:排斥反应的时间演进与病理基础</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 临床上根据发生的速度和免疫机制,将排斥反应分为四个主要阶段: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">排斥类型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">发生时间</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">病理核心机制</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">超急性排斥</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">数分钟至数小时</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">预存抗体(ABO 或 HLA)介导的补体激活,导致血管内血栓。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性排斥 (ACR)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">数天至数周</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[T 细胞]]</strong> 介导的细胞毒性攻击移植物实质细胞。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">慢性排斥</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">数月至数年</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">体液免疫与慢性炎症导致的 <strong>[[组织纤维化]]</strong> 与血管闭塞。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化逻辑:同种异体识别的“双轨制”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 免疫系统通过两种互补的路径感知异体器官的存在: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>直接提呈 (Direct Pathway):</strong> 受者 T 细胞直接识别移植物携带的供者 <strong>[[APC 细胞]]</strong> 及其表面的 MHC。这是急性排斥早期的主要驱动力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>间接提呈 (Indirect Pathway):</strong> 受者 APC 处理移植物脱落的异体抗原,并提呈给受者 T 细胞。这是维持慢性排斥和产生 <strong>[[供体特异性抗体 (DSA)]]</strong> 的核心路径。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>半直接提呈:</strong> 受者 APC 通过胞吞作用获得供者完整的 MHC-肽复合物并展示在其表面,结合了前两者的特性。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">转化医学:对抗排斥的策略演进</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 作为首席科学家,管理排斥反应的目标已从“预防排斥”转向“诱导免疫耐受”: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基础三联方案:</strong> 钙调磷酸酶抑制剂(CNI,如他克莫司)+ <strong>[[霉酚酸酯 (MMF)]]</strong> + 糖皮质激素。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗体介导排斥 (AMR) 救治:</strong> 利用血浆置换(PE)、静脉注射免疫球蛋白(IVIG)及针对 B 细胞的 <strong>[[利妥昔单抗]]</strong> 或 <strong>[[BTK 抑制剂]]</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>工程化 Treg 介入:</strong> <strong>[[CAR-Treg]]</strong> 通过识别特定的 HLA 抗原,在移植物局部建立抑制性微环境,有望实现“一劳永逸”的免疫稳态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>间质干细胞支持:</strong> 利用 <strong>[[MSC]]</strong> 的 <strong>[[IDO]]</strong> 代谢调节活性,缓解急性排斥造成的组织炎症损伤。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Starzl TE, et al. (1992).</strong> <em>Cell migration and chimerism after whole-organ transplantation: the basis of graft acceptance.</em> <strong>Hepatology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:现代移植之父 Starzl 提出的微嵌合体理论,揭示了移植物与宿主免疫长期共存的生物学基础。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Halloran PF. (2004).</strong> <em>Immunosuppressive drugs for kidney transplantation.</em> <strong>NEJM</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:系统整理了排斥反应的分子药理学干预路径,是移植管理临床指南的奠基性文献。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Tang Q, Bluestone JA. (2013).</strong> <em>Regulatory T-cell therapy in transplantation: Moving to the clinic.</em> <strong>Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:探讨了从药物抑制向 Treg 细胞工程转化的必要性,为诱导真正的临床 <strong>[[免疫耐受]]</strong> 提供了理论蓝图。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">器官移植排斥 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[HLA 配型]] • [[免疫耐受]] • [[CAR-Treg]] • [[急性细胞性排斥 (TCMR)]] • [[抗体介导的排斥 (AMR)]] • [[移植物抗宿主病 (GvHD)]] • [[组织纤维化]] </div> </div> </div>
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