查看“实体瘤”的源代码

<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;">

<div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;">
    <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;">
        <strong>实体瘤</strong>（Solid Tumors）是指由异常细胞增殖形成的、具有固定形态和组织结构的实质性肿块。这类肿瘤区别于[[血液肿瘤]]，通常起源于[[上皮细胞]]（癌）或[[结缔组织]]（肉瘤），并伴有复杂的[[间质]]成分与[[新生血管]]。随着[[单细胞组学]]的发展，实体瘤被视为一个由恶性细胞与[[肿瘤微环境]]（TME）构成的动态演化生态系统。其高度的[[细胞异质性]]与物理屏障是目前[[靶向治疗]]与[[免疫决策]]面临的核心挑战。
    </p>
</div>

<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;">
    
    <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
        <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px;">实体瘤 · 全息病理</div>
        <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Solid Tumors (点击展开详细数据)</div>
    </div>
    
    <div class="mw-collapsible-content">
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 12px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.02);">
                [[文件:Solid_Tumor_Microenvironment_Large.png|220px|实体瘤微环境全息模型]]
            </div>
            <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">实体瘤浸润、代谢与血管生成空间模型</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 35%; background-color: #fcfdfe;">主要类别</th>
                <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[癌]] / [[肉瘤]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">诊断手段</th>
                <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">影像学 / 穿刺活检 / [[液体活检]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">治疗高度</th>
                <td style="padding: 12px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">多模式[[个体化治疗]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">实体瘤的系统生物学解析框架</h2>
<p style="margin: 15px 0;">
    实体瘤的复杂性源于其多维的解剖结构与分子异质性，现代研究通过以下路径构建解析框架：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[空间转录组]]解析：</strong> 揭示癌细胞在实体肿块内部的地理分布，分析其与周围[[基质细胞]]及[[免疫细胞]]的物理互作。</li>
    <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[肿瘤微环境]] (TME) 解构：</strong> 探索[[成纤维细胞]]、内皮细胞及[[浸润淋巴细胞]]构成的代谢屏障，锁定导致治疗渗透受限的物理机制。</li>
    <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[克隆演化]]追踪：</strong> 利用[[单细胞多组学]]监测肿瘤在化疗或靶向治疗压力下的[[进化]]路径，识别复发根源。</li>
</ul>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">生物治疗在实体瘤中的突破与挑战</h2>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">1. 靶向药物的精准干预</h3>
<p style="margin: 10px 0;">
    针对实体瘤驱动事件的<strong>[[靶向药物]]</strong>是目前精准治疗的基石方案：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>热点驱动变异：</strong> 在胰腺癌、肺癌等实体瘤中，针对 KRAS<sup>G12D</sup>、EGFR<sup>L858R</sup> 等位点的抑制剂研发，直接决定了患者的生存获益。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>克服耐药演化：</strong> 实体瘤极易通过[[表观遗传]]重塑产生耐药克隆，联用[[HDAC抑制剂]]或[[联合用药]]是规避逃逸的关键决策。</li>
</ul>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">2. 免疫治疗与微环境突围</h3>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[免疫检查点抑制剂]]：</strong> 基于 PD-1/PD-L1 通路的干预已显著改善了多类实体瘤预后，关键在于如何将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”。</li>
    <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[细胞治疗]]挑战：</strong> 虽然 [[CAR-T]] 在血液肿瘤中效果显著，但在实体瘤中需攻克“浸润难”与“抗原异质性”两大瓶颈。</li>
</ul>

<div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
    <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.95em; text-align: left;">
        <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;">
            <th style="padding: 15px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">常见实体瘤类型</th>
            <th style="padding: 15px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">典型驱动基因/标志物</th>
            <th style="padding: 15px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">临床核心治疗逻辑</th>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">非小细胞肺癌 (NSCLC)</td>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">EGFR, ALK, KRAS</td>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">分子分型驱动的靶向联合免疫治疗。</td>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">胰腺导管腺癌 (PDAC)</td>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">KRAS, TP53, CDKN2A</td>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">攻克致密[[间质]]屏障，靶向致癌信号通路。</td>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">乳腺癌 (BC)</td>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">HER2, ER/PR, PIK3CA</td>
            <td style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0;">内分泌治疗联合[[抗HER2]]靶向及表观调控。</td>
        </tr>
    </table>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px;">辅助决策系统的全息解析路径</h2>
<p style="margin: 15px 0;">
    实体瘤的高度复杂性使得智能辅助决策系统成为不可或缺的诊疗工具：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>全息库模拟对标：</strong> 将患者的实体瘤单细胞特征与[[单细胞图谱库]]进行全维度比对，识别具有高耐药风险的[[干细胞]]亚群。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>治疗路径优化：</strong> 智能评估手术、放化疗与[[生物治疗]]（靶向/免疫）的组合时序，辅助生成[[个体化精准决策]]方案。</li>
</ul>

<div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;">
    [1] Hanahan D, Weinberg RA. "Hallmarks of cancer: the next generation." <em>Cell</em>. 2011/2025 Revised. <br>
    [2] Binnewies M, et al. "Understanding the tumor immune microenvironment in oncology." <em>Nature Medicine</em>. 2024.
</div>

<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;">
    <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px;">实体瘤研究导航</div>
    <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;">
        [[肿瘤生物学]] • [[肿瘤微环境解析]] • [[空间转录组]] • [[驱动基因库]] • [[单细胞异质性]] • [[精准决策系统]]
    </div>
</div>

</div>