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尤文样肉瘤
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>尤文样肉瘤</strong>(Ewing-like Sarcoma),现已被 WHO 分类更精准地重新定义为<strong>未分化圆细胞肉瘤</strong>(Undifferentiated Round Cell Sarcomas, URCS)。这是一个历史性的病理学术语,曾用于描述一组在形态学上由<strong>小圆蓝细胞</strong>(Small Round Blue Cells)组成,且免疫表型与[[尤文肉瘤]]相似(如 CD99 阳性),但<strong>缺乏</strong>尤文肉瘤特征性的 <strong>EWSR1</strong> 基因重排的恶性软组织肿瘤。随着二代测序技术的发展,这组“杂乱”的疾病已被拆分为具有独立分子驱动事件的实体,其中临床最重要的是<strong>[[CIC重排肉瘤]]</strong>(以 CIC-DUX4 为主)和<strong>[[BCOR重排肉瘤]]</strong>(以 BCOR-CCNB3 为主)。临床上,区分“尤文样肉瘤”与经典尤文肉瘤至关重要,因为前者通常对标准尤文肉瘤化疗方案(VDC/IE)不敏感,且预后普遍较差。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">尤文样肉瘤 · 疾病档案</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Disease & Molecular Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:Ewing_like_Histology_Comparison.png|100px|尤文肉瘤 vs CIC重排肉瘤]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">高度恶性软组织肿瘤</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">疾病名称</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>尤文样肉瘤</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">WHO分类</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">未分化圆细胞肉瘤</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心亚型</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CIC重排肉瘤, BCOR重排肉瘤</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键基因</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">CIC, BCOR, DUX4, CCNB3</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常见部位</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">深部软组织 (四肢, 躯干), 骨</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">发病年龄</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">年轻成人 (CIC), 儿童 (BCOR)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要鉴别</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">经典尤文肉瘤 (EWSR1+)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">IHC 特征</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">CD99 (弱/局灶), WT1 (CIC+)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子分类:从“大杂烩”到精准画像</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 随着分子病理学的发展,“尤文样肉瘤”这一诊断已被拆解为具有特定分子驱动机制的独立疾病实体。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CIC 重排肉瘤 (CIC-rearranged Sarcomas):</strong> <br><strong>驱动事件:</strong> 最常见的是 <strong>t(4;19)</strong> 或 <strong>t(10;19)</strong> 易位,导致 <strong>CIC-DUX4</strong> 融合。 <br><strong>机制:</strong> CIC 本身是转录抑制因子,融合后被转化为强效的转录激活因子,上调 PEA3 家族转录因子(如 <strong>ETV4</strong>, ETV1, ETV5)的表达,进而激活 MMPs 和细胞增殖程序。 <br><strong>特点:</strong> 侵袭性极强,比尤文肉瘤更具化疗耐药性。免疫组化常显示 <strong>WT1 阳性</strong>(核弥漫)和 ETV4 阳性,而 CD99 往往呈弱阳性或局灶性。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BCOR 重排肉瘤 (BCOR-rearranged Sarcomas):</strong> <br><strong>驱动事件:</strong> 最常见的是 X 染色体倒位 inv(X) 导致的 <strong>BCOR-CCNB3</strong> 融合。 <br><strong>机制:</strong> BCOR 是 BCL6 共抑制因子,也是 PRC1.1 复合物的组分。融合蛋白导致表观遗传调控紊乱,特别是在骨肉瘤和尤文肉瘤之间的“灰色地带”。 <br><strong>特点:</strong> 主要见于青少年男性(X连锁倾向),好发于骨。形态上除圆细胞外,可见梭形细胞成分。免疫组化显示 <strong>BCOR 核阳性</strong>,CCN3B 阳性。预后相对 CIC 肉瘤略好,接近尤文肉瘤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>其他罕见亚型:</strong> 包括 <em>PATZ1</em>、<em>EWSR1-NFATC2</em> 等非经典融合肉瘤。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观:诊断挑战与预后分层</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 由于形态学与尤文肉瘤极度相似,分子检测(FISH 或 NGS)是确诊的必经之路。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征维度</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">CIC 重排肉瘤</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">BCOR 重排肉瘤</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">好发人群</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">年轻成人 (20-40岁),男女比例相当</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">儿童及青少年 (10-20岁),显著<strong>男性优势</strong></td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">原发部位</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>软组织</strong>为主 (>85%),也可累及脑、肾</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>骨</strong>为主 (>50%),也见于软组织和肾脏</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">免疫组化 (IHC)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD99(+/-), <strong>WT1(+)</strong>, ETV4(+)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD99(+/-), <strong>BCOR(+)</strong>, CCNB3(+)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">临床预后</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>极差</strong>。5年生存率显著低于尤文肉瘤 (<50%),易肺脑转移。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中等。与尤文肉瘤相似或稍好 (5年生存率 ~70%)。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:困境与探索</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 目前尚无专门针对尤文样肉瘤的标准化疗方案,临床上多沿用尤文肉瘤方案,但响应率并不理想。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>传统化疗 (VDC/IE):</strong> <br>长春新碱、多柔比星、环磷酰胺 / 异环磷酰胺、依托泊苷。 <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*现状:BCOR 重排肉瘤对该方案反应较好,类似尤文肉瘤。但 <strong>CIC 重排肉瘤</strong>通常表现为<strong>原发耐药</strong>或快速复发,对长春新碱和烷化剂的敏感性远低于经典尤文肉瘤。</span> </li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向治疗探索:</strong> <br>- <strong>IGF1R 抑制剂:</strong> CIC-DUX4 融合可上调 IGF1/IGF1R 轴,临床前模型显示敏感性,但临床试验效果不稳定。 <br>- <strong>MEK 抑制剂:</strong> 由于 CIC-DUX4 下游激活 ETV4 (PEA3),而 ETV4 受 MAPK 通路调控,MEK 抑制剂(如 Trametinib)可能具有治疗潜力。 <br>- <strong>CDK4/6 抑制剂:</strong> 部分 CIC 肉瘤存在 CCNE1 上调,可能对 CDK 抑制剂敏感。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传疗法:</strong> <br>BCOR 肉瘤涉及多梳蛋白复合物的失调,HDAC 抑制剂或 EZH2 抑制剂正在作为潜在疗法被研究。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EWSR1:</strong> 尤文肉瘤的标志基因,尤文样肉瘤的<strong>排除指标</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CIC-DUX4:</strong> 最具侵袭性的尤文样肉瘤驱动融合。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>BCOR-CCNB3:</strong> 具有独特临床特征的骨/软组织肉瘤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小圆蓝细胞肿瘤:</strong> 该疾病所属的广泛病理形态学类别。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Pierron G, et al. (2012).</strong> <em>A new subtype of bone sarcoma defined by BCOR-CCNB3 gene fusion.</em> <strong>Nature Genetics</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:开创性发现。利用 RNA 测序首次定义了 BCOR-CCNB3 肉瘤,将其从“非典型尤文肉瘤”中剥离出来,确立为独立的临床病理实体。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Antonescu CR, et al. (2017).</strong> <em>Sarcomas with CIC-rearrangements: a clinicopathologic study of 115 cases.</em> <strong>American Journal of Surgical Pathology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:病理金标准。这是最大规模的 CIC 肉瘤队列研究,详细描述了其形态、免疫表型(WT1/ETV4 阳性)及极差的预后,为病理诊断提供了权威指南。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>WHO Classification of Tumours Editorial Board. (2020).</strong> <em>Soft Tissue and Bone Tumours (5th ed.).</em> <strong>IARC</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:官方定调。WHO 第 5 版正式废弃笼统的“尤文样肉瘤”术语,将其归类为“未分化圆细胞肉瘤”,并单列了 CIC 重排和 BCOR 重排肉瘤。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Kawamura-Saito M, et al. (2006).</strong> <em>Fusion between CIC and ETV4 in a soft tissue sarcoma with a t(4;19)(q35;q13) translocation.</em> <strong>Human Molecular Genetics</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制研究。首次解析了 CIC 融合蛋白如何劫持 ETV4 (PEA3) 通路,揭示了其致癌的分子机制。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [5] <strong>Italiano A, et al. (2012).</strong> <em>High-grade sarcomas with CIC-DUX4 fusion: a clinicopathologic and molecular study.</em> <strong>American Journal of Surgical Pathology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:临床特征。强调了 CIC-DUX4 肉瘤对传统化疗反应差,且 CD99 表达模式与尤文肉瘤不同(局灶而非弥漫),提示临床需谨慎鉴别。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">尤文样肉瘤 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[尤文肉瘤]] • [[CIC重排肉瘤]] • [[BCOR]] • [[DUX4]] • [[ETV4]] • [[WT1]] • [[VDC/IE方案]] • [[CD99]] </div> </div> </div>
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