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==微卫星不稳定性==
[[File:MSI_PCR_Analysis.jpg|thumb|350px|right|MSI 检测原理：PCR 电泳图显示，与正常组织相比，肿瘤组织中的微卫星序列长度发生改变（出现新的波峰），提示微卫星不稳定性高 (MSI-H)。|链接=Special:FilePath/MSI_PCR_Analysis.jpg]]'''微卫星不稳定性'''（Microsatellite Instability，简称 '''MSI'''），是指由于 DNA [[错配修复]] (MMR) 系统功能缺陷，导致基因组中的微卫星序列（短串联重复序列）在 DNA 复制过程中发生核苷酸插入或缺失，从而引起序列长度改变的现象。

MSI 是肿瘤基因组不稳定的重要表现形式。临床上，'''高度微卫星不稳定性 (MSI-H)''' 是林奇综合征 (Lynch Syndrome) 的筛查指标，更是预测 [[免疫检查点抑制剂]] (PD-1/PD-L1 抗体) 疗效的强效生物标志物。
==基本信息==
{| class="wikitable"
|-
!中文名称||微卫星不稳定性
|-
!英文名称||Microsatellite Instability (MSI)
|-
!核心机制||[[错配修复]]缺陷 (dMMR)
|-
!分型||MSI-H (高), MSI-L (低), MSS (稳定)
|-
!临床地位||首个“泛癌种”免疫治疗伴随诊断标志物
|-
!检测金标准||PCR (多重聚合酶链式反应)
|}
==发生机制：错配修复缺陷 (dMMR)==
MSI 与 dMMR 是一枚硬币的两面：'''dMMR 是因，MSI 是果'''。
#'''微卫星 (Microsatellites)'''：基因组中广泛存在的、由 1-6 个碱基重复组成的短序列（如 CA-CA-CA...）。由于其重复性，DNA 复制酶滑行至此极易发生“打滑”，导致复制错误。
#'''错配修复 (MMR)'''：正常细胞内有 MMR 蛋白复合物（核心成员：'''MLH1, MSH2, MSH6, PMS2'''），负责像“校对员”一样修复这些错误。
#'''功能缺失'''：当 MMR 基因发生突变（如林奇综合征）或启动子甲基化导致蛋白表达缺失（dMMR）时，复制错误无法被修复并累积。
#'''结果'''：导致全基因组范围内的突变急剧增加（即高 [[肿瘤突变负荷]]），产生大量 [[新抗原]]，从而引发强烈的抗肿瘤免疫反应。
==临床分型==
根据 5 个标准位点（Bethesda Panel）的检测结果，将肿瘤分为三类：
*'''MSI-H (高度不稳定性)'''：$\ge 2$ 个位点不稳定。
**''临床意义''：对免疫治疗响应极好；结直肠癌中预后较好，但对 5-FU 化疗不敏感。
*'''MSI-L (低度不稳定性)'''：1 个位点不稳定。
**''临床意义''：通常在临床管理上等同于 MSS。
*'''MSS (微卫星稳定)'''：无位点不稳定。
**''临床意义''：绝大多数肿瘤属于此类（冷肿瘤），对单药免疫治疗响应差。
==临床应用==
===1. 泛癌种免疫治疗预测===
2017年，FDA 批准帕博利珠单抗（Pembrolizumab）用于治疗不可切除或转移性 '''MSI-H / dMMR''' 实体瘤患者。这是 FDA 史上首次批准'''不依照肿瘤来源（部位），而是依照生物标志物'''进行治疗的药物。
*'''逻辑'''：MSI-H 肿瘤通常具有极高的 TMB，产生大量新抗原，因此是天生的“热肿瘤”。
===2. 林奇综合征筛查===
所有确诊的结直肠癌 (CRC) 和子宫内膜癌患者，均推荐进行 MSI/MMR 检测。
*若为 MSI-H/dMMR，需进一步通过种系基因检测排除 '''林奇综合征'''（一种常染色体显性遗传病，易患肠癌、内膜癌等多种癌症）。
===3. 结直肠癌预后与化疗===
在 II 期结直肠癌中，MSI-H 患者通常预后较好，且不能从单药氟尿嘧啶 (5-FU) 辅助化疗中获益（甚至可能有害）。
==检测方法==
*'''免疫组化 (IHC)'''：
**检测 MMR 蛋白（MLH1, MSH2, MSH6, PMS2）的表达。
**结果判读：蛋白缺失 = '''dMMR'''。
**优点：便宜、普及率高，是主要筛查手段。
*'''PCR (聚合酶链式反应)'''：
**检测微卫星位点的长度变化。
**结果判读：波峰位移 = '''MSI-H'''。
**地位：诊断'''金标准'''。
*'''二代测序 (NGS)'''：
**通过 [[Panel]] 算法计算微卫星位点的不稳定程度。
**优点：可同时获得 MSI、TMB 和驱动基因突变信息。
==参考文献==
<references />
*[1] Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. ''N Engl J Med''. 2015. (确立 MSI-H 与免疫疗效关系的里程碑论文)
*[2] Le DT, et al. Mismatch-repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade. ''Science''. 2017.
*[3] FDA Approval: FDA grants accelerated approval to pembrolizumab for first tissue/site agnostic indication. 2017.
==相关条目==
*[[肿瘤突变负荷]] (TMB)
*[[错配修复]] (MMR)
*[[免疫检查点抑制剂]]
*[[林奇综合征]]
*[[新抗原]]