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<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;"> <div style="margin-bottom: 25px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 20px;"> <p style="font-size: 1.15em; margin: 10px 0; color: #0f172a; font-weight: 500;"> <strong>慢病毒</strong>(Lentivirus)系逆转录病毒科中的一个属,属于双股正链 RNA 病毒。在[[生物治疗]]领域,慢病毒经由基因工程改造被广泛用作递送遗传物质的载体。其核心生物学优势在于能够感染分裂期及非分裂期细胞,并将外源基因稳定整合至宿主细胞[[基因组]]中,实现目的蛋白的长期、稳定表达。目前,慢病毒载体已成为[[CAR-T]]、[[TCR-T]]等[[细胞治疗]]产品生产中不可或缺的核心生物工艺。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 360px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1.5px solid #94a3b8; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 12px 30px rgba(0,0,0,0.1); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #0f172a 0%, #1e40af 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.5px;">慢病毒 · 载体全息图</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.9; margin-top: 5px; white-space: nowrap;">Lentiviral Vector Overview (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 15px; text-align: center; background-color: #f1f5f9;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 8px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.05);"> [[文件:Lentivirus_Vector_Architecture.png|220px|慢病毒载体结构示意]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #475569; margin-top: 15px; font-weight: 600;">基于 HIV-1 改造的慢病毒载体分子架构</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600; width: 35%; background-color: #f8fafc;">关键组分</th> <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Gag/Pol, Env, Rev</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">载荷容量</th> <td style="padding: 12px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">8.0 - 10.0 kb</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 12px 18px; color: #475569; font-weight: 600; background-color: #f8fafc;">安全等级</th> <td style="padding: 12px 18px; color: #1e40af; font-weight: bold;">SIN (自失活) 载体</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">载体系统之分代与分子构成</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 现代临床研究中,慢病毒载体系统经历了从功能叠加到安全性解构的演进过程: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>第二代包装系统:</strong> 由三个质粒组成。将病毒基因组、结构蛋白(Gag/Pol/Env)与调节蛋白(Tat/Rev)分离,初步降低了产生复制型慢病毒(RCL)风险。</li> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>第三代包装系统:</strong> 临床应用之主流。采用四个质粒,完全剔除了辅助蛋白 *vif*、*vpr*、*vpu* 和 *nef*,且 *tat* 被剔除,改由异源启动子驱动转录。该设计极大地提升了生物安全性。</li> <li style="margin-bottom: 15px;"><strong>自失活 (SIN) 载体:</strong> 通过在 3' LTR 序列中引入缺失,使得病毒进入宿主基因组后不再具备转录完整基因组的能力,阻断了二次传播。</li> </ul> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">临床载体性能对照:慢病毒 vs AAV</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 在[[核酸递送系统]]的选择中,慢病毒与腺相关病毒(AAV)在应用场景上呈现显著的差异化特征: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 85%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f1f5f9; border-bottom: 2.5px solid #0f172a;"> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">特性指标</th> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">慢病毒 (Lentivirus)</th> <th style="padding: 15px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">腺相关病毒 ([[AAV]])</th> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">整合方式</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">染色体随机整合</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">游离态存在(为主)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">表达持久性</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #16a34a;">永久(随细胞分裂传递)</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">长效(不随细胞分裂传递)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: bold;">主要用途</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">Ex vivo (如 [[CAR-T]])</td> <td style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1;">In vivo (如 [[基因替代]])</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #0f172a, #3b82f6); color: #ffffff; padding: 10px 18px; border-radius: 4px; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e3a8a;">应用趋势:细胞治疗的“生命引擎”</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 现阶段,慢病毒载体在[[辅助决策系统]]及临床治疗方案中主要承担以下功能: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CAR-T/TCR-T 改造:</strong> 凭借其大容量载荷,可同时表达 CAR、共刺激因子及细胞因子,增强细胞杀伤力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>造血干细胞(HSC)治疗:</strong> 用于遗传性代谢疾病及免疫缺陷病的根治。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>数字化质控:</strong> 利用[[全息组学]]技术监测病毒整合位点,确保临床应用的安全性,预防插入突变引发的肿瘤风险。</li> </ul> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 3px solid #0f172a; padding-top: 20px; background-color: #f8fafc; padding: 20px; border-radius: 0 0 12px 12px;"> <strong style="color: #1e3a8a; font-size: 1.1em; display: block; margin-bottom: 15px;">参考文献</strong> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Naldini L, et al. (1996).</strong> <em>In vivo gene delivery and stable transduction of nondividing cells by a lentiviral vector.</em> <strong>Science</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:慢病毒载体领域的开创性研究,首次证实了其感染非分裂细胞的能力。</span> </p> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Millet S, et al. (2018).</strong> <em>Lentiviral vectors: a versatile tool for gene therapy.</em> <strong>Nature Reviews Genetics</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:系统综述了慢病毒从基础生物学到临床基因治疗转化的技术演进。</span> </p> <p style="margin: 10px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Wang X, et al. (2020).</strong> <em>Clinical manufacturing of CAR T cells: foundation of a new medical paradigm.</em> <strong>Molecular Therapy</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:详述了慢病毒在 CAR-T 工业化制备中的核心工艺及质控标准。</span> </p> <p style="margin: 10px 0;"> [4] <strong>Zufferey R, et al. (1998).</strong> <em>Self-inactivating lentivectors derived from HIV-1.</em> <strong>Journal of Virology</strong>. <br> <span style="color: #1e293b;">[学术点评]:定义了 SIN 载体设计,从分子水平解决了病毒载体安全性这一临床转化核心问题。</span> </p> </div> <div style="margin: 45px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; letter-spacing: 2px;">慢病毒载体 · 导航</div> <div style="padding: 20px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center;"> [[逆转录病毒]] • [[SIN载体]] • [[CAR-T制备]] • [[基因整合机制]] • [[AAV递送系统对比]] </div> </div> </div>
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